原发性噬血半相合移植后三个月！ --- 病友心得
刚才写了一大堆，又删了，写一个大概从发病到移植三个月的过程吧！也算简单记录一下！23年11月份发病，8项够5项的时候，大夫说怀疑是噬血细胞综合征，但又找不到诱因，安排了基因检测，这期间孩子状态挺好，所以一直认为是“不明原因的噬血”！因为原发性的一般都是1.2岁孩子比较多。我们当时已经6岁，一个月基因检测出来后，我和他妈妈一人各带一条Unc13d，遗传给孩子！晴天霹雳！这时候无意间发现了亮哥和噬血病友论坛，几乎时时刻刻再看关于移植的帖子！也时常骚扰亮哥，就是想找一条不移植的道路！但是原发性噬血只有移植这一条路，既然只有移植一条路，那就找医院，简单了解几家医院，自己立马奔赴北京，北儿，北人等医院，这三家是去挂了号咨询过！都是建议移植，（北人挂的专家号真是垃圾，她不懂这个病，一直是我描述这个病是什么情况，最后写病例都是抄的天津带来的。让我去挂儿科再问问，300元的专家号就这样浪费了）。
原发性噬血孩子病情稳定的时候也不要大意，既然选择了移植就尽快移植，如果复发会更严重，所排仓快慢是我选医院的主要标准，还有医院大夫对噬血这病有多少了解！选完医院真是一刻不敢耽误，调整好心态去面对，配型，骨髓库寻找供者，天不遂人愿，骨髓库最高9个点供者不同意！那就我来，供者最好一个月忌烟忌酒！这些大夫都会嘱咐！孩子体检，供者体检，进仓，预处理，取供者骨髓，外周血，回输，涨细胞，出仓，出院，到三个月大查，期间有过一些小问题，总的来说还算顺利！
这期间辛苦与痛苦就不说了！因为每个人情况都不一样，相信大夫，见招拆招！孩子仓里仓外的一些注意事项，医院都会宣讲，论坛也有好些大佬发的帖子，多看论坛帖子，能了解很多知识都能用的上！
感谢亮哥，和这个论坛，还有论坛的大佬们，老病友们，你们的帖子和解答让我对这个病有更多了解！也希望更多新病友不要悲观，找对医院，积极治疗，
特别感谢为我家孩子治疗的各位医生们！ 加油，祝顺顺利利！我家也康复6年了，非常感谢北京友谊医院的王昭教授 祝越来越好，顺顺利利！
有基因报告能看一下吗？
一切顺利
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