请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版

快捷登录

噬血细胞综合征之家

《 我不是药神 》 --- 病友家属观后感 (下篇)

    [复制链接]

1

主题

9

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
发表于 2018-7-10 19:42 | 显示全部楼层
呼吁社会关注我们,真的太不容易了!
回复

使用道具 举报

2

主题

100

帖子

351

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
351
发表于 2018-7-10 19:42 | 显示全部楼层
深刻感动!大家加油!
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

56

积分

注册会员

Rank: 2

积分
56
发表于 2018-7-10 19:45 | 显示全部楼层
这病真是历经艰辛。
回复

使用道具 举报

0

主题

36

帖子

164

积分

注册会员

Rank: 2

积分
164
发表于 2018-7-10 20:07 来自手机 | 显示全部楼层
好文章
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

19

积分

新手上路

Rank: 1

积分
19
发表于 2018-7-10 22:00 来自手机 | 显示全部楼层
呼吁全社会关注我们,希望尽早能像白血病一样得到重视并纳入医保,重大疾病范围。
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

135

积分

注册会员

Rank: 2

积分
135
发表于 2018-7-10 23:36 来自手机 | 显示全部楼层
笔记本 发表于 2018-7-10 19:16
写出了所有患者的心声!呼吁大家关注噬血细胞综合征!

说出了我们的心声!赞赞赞赞赞赞!!!!!!
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

57

积分

注册会员

Rank: 2

积分
57
发表于 2018-7-11 03:09 来自手机 | 显示全部楼层
夜里03:08阅读
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

47

积分

新手上路

Rank: 1

积分
47
发表于 2018-7-11 06:25 来自手机 | 显示全部楼层
希望越来越多的人能看到这篇文章,更多的人关注噬血!加油
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

27

积分

新手上路

Rank: 1

积分
27
发表于 2018-7-11 10:40 | 显示全部楼层
好文章!必须转载!
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
发表于 2018-7-11 10:43 | 显示全部楼层
呼吁社会关注噬血疾病群体!这里有我们病友的心声!
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

60

积分

注册会员

Rank: 2

积分
60
发表于 2018-7-11 13:00 | 显示全部楼层
我们的病更奇怪,慢性EB病毒感染,好多医生都不知道。
回复

使用道具 举报

52

主题

1939

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2018-7-11 13:29 来自手机 | 显示全部楼层
这个小助手真牛。这个文章更牛,必须转载。
回复

使用道具 举报

13

主题

41

帖子

151

积分

注册会员

Rank: 2

积分
151
发表于 2018-7-11 14:04 | 显示全部楼层
嗜血算哪种良性病,哪个良性病致死率这么高的,强烈要求引起社会和国家医学部门重视!!!
回复

使用道具 举报

3

主题

9

帖子

37

积分

新手上路

Rank: 1

积分
37
发表于 2018-7-12 19:47 | 显示全部楼层
句句真理!随便一个普通噬血也是以万或者十万以上计的!
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

10

积分

新手上路

Rank: 1

积分
10
发表于 2018-7-15 08:55 来自手机 | 显示全部楼层
好文章好文章,怎么才能让社会关注,我能做的就是转发
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2018-10-19 22:23 来自手机 | 显示全部楼层
呼吁国家对重大疾病重视起来,医疗报销放宽,提高药费报销
回复

使用道具 举报

10

主题

1137

帖子

3880

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3880
发表于 2018-10-19 23:07 来自手机 | 显示全部楼层
爱能战胜一切!而这爱更是亲人们用钱在垫底才能支撑起来的!活着的我们必须加油啊!!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

7

积分

新手上路

Rank: 1

积分
7
发表于 2018-10-19 23:32 来自手机 | 显示全部楼层
希望全社会行动起来,没有什么比命重要
回复

使用道具 举报

9

主题

49

帖子

402

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
402
发表于 2018-10-19 23:39 来自手机 | 显示全部楼层
加油加油加油
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2018-11-6 20:01 来自手机 | 显示全部楼层
噬血细胞综合征真的太可怕了,比白血病还严重,知道的人也不多,希望得到国家有关部门的重视
回复

使用道具 举报

热门推荐
3月27日北京京信医院住院,帮忙看一下这些报告
3月27日北京京信医院住院,帮忙看一下这些
正月15开始发烧,退不了,去了太原白求恩医院住了半个月,目前在北京
弟弟iTK基因突变,淋巴瘤,慢活EB移植后十一个月,后面9岁姐姐查出同样的基因突变
弟弟iTK基因突变,淋巴瘤,慢活EB移植后十
9岁的姐姐每隔三个月左右去医院做体检,各种复查都很好,最近流感感染,支原体肺炎后
6岁孩子eb病毒相关噬血复查,白细胞降低,肝酶上升,细胞因子上升
6岁孩子eb病毒相关噬血复查,白细胞降低,
孩子2013年12月底确诊eb病毒相关噬血,住院20天用激素加芦可血浆转阴,全血5次方。出
8岁孩子EB病毒感染引发嗜血,北上检查的部分报告,麻烦大佬帮忙看看
8岁孩子EB病毒感染引发嗜血,北上检查的部
孩子从1月16日发病,到现在有两个多月时间了,地塞米松停药一个月,芦可替尼
NKT细胞淋巴瘤并发嗜血细胞综合征
NKT细胞淋巴瘤并发嗜血细胞综合征
该怎么办?
4岁3个月EB病毒合并细菌感染噬血,出院后一周的复查
4岁3个月EB病毒合并细菌感染噬血,出院后一
住院12天激素+抗生素+丙球治疗,出院后吃地塞米松片一周复查结果,麻烦各位帮忙看看白
帮忙看一下这个报告单,能确诊是淋巴瘤继发的嗜血细胞综合征吗?
帮忙看一下这个报告单,能确诊是淋巴瘤继发
73岁嗜血,原因查找中,这个能确诊是淋巴瘤吗?
孩子11岁,请大家帮我看看是不是慢活eb?
孩子11岁,请大家帮我看看是不是慢活eb?
孩子感染eb病毒一年多了!最近反复发烧有两个月了,下面是最近检查的结果,大家帮我看
宝贝EB病毒引起嗜血停疗停药4个月后的复查结果,请大佬们帮忙看看!
宝贝EB病毒引起嗜血停疗停药4个月后的复查
宝贝女孩儿4岁6个月的时候突然发烧,经过一系列检查确诊EB病毒+嗜血细胞综合征,重症
73岁红斑狼疮+病毒、细菌嗜血细胞综合征
73岁红斑狼疮+病毒、细菌嗜血细胞综合征
妈妈多年红斑狼疮一直吃药治疗,控制还不错,定期检查,去年经常说没力气,没
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表