快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10266|回复: 8

儿童EB相关噬血停药后,EB反复。

[复制链接]

1

主题

47

帖子

328

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
328
发表于 2017-12-5 12:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
    孩子3岁左右,EB噬血停药3个月,血清EB很长一段时间没有病毒了,这次复查(2个月)出现病毒950的拷贝(正常参考值500),这是什么情况?会复发吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

111

帖子

425

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
425
QQ
发表于 2017-12-5 12:52 | 显示全部楼层
血清应该是 血浆 的 定义,如果血浆有病毒,现阶段虽然不高,但是这情况也需要定期复查了,谨遵医嘱了。
回复

使用道具 举报

0

主题

138

帖子

354

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
354
发表于 2017-12-5 17:55 | 显示全部楼层
eb病毒的血清指标,有的血液中心也叫血浆的检测。是代表EB病毒在体内的活动的指标,也就是病毒复制的指标。
如果血浆持续阳性,说明EB病毒在体内是有持续的复制的。这个EB病毒是非常讨厌的,它不仅可以引起噬血,而且可以引起慢活可以引起淋巴瘤、可以引起恶性的肿瘤,甚至白血病甚至鼻咽癌。所以说他长期的在体内持续的这种活动,对全身的脏器功能都是有影响的。
很多的孩子血浆的数值肯定比全血的值要低。甚至有的孩子治疗缓解之后血浆已经转阴了。EB病毒全血的值一直持续阳性三次方四次方,甚至有的孩子是五次方,专家认为这两个值代表的情况是不一样的,只要血清(血浆)病毒转阴,且没有EB病毒感染的相关症状,全血即使是阳性也是可以观察的。
这个EB病毒啊,其实我们每个人体内都是有的,我们正常的健康人。他机体免疫功能正常的情况下是完全可以抑制住EB病毒在体内的复制。所以病毒在正常人体内虽然存在(全血),但是肯定不会治病。病毒和人体长期终生的存在是没有问题的。
至于您所说的会不会复发,这个需要结合基因检查,免疫学检查,临床表现让有经验的医生综合评估。一般来说,随着孩子免疫力的健全,停药时间越久,复发的概率就越小。
希望我的解答能帮到您!
回复

使用道具 举报

0

主题

104

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
发表于 2017-12-5 18:30 | 显示全部楼层
土豆先生,一看你的头像就知道你是一凡爸,知识蛮渊博的!
回复

使用道具 举报

0

主题

108

帖子

920

积分

高级会员

Rank: 4

积分
920
QQ
发表于 2017-12-5 18:35 | 显示全部楼层
血清阳性,应该要注意EB病毒复查结果,毕竟才停药不久。
回复

使用道具 举报

1

主题

47

帖子

328

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
328
 楼主| 发表于 2017-12-5 18:37 | 显示全部楼层
笔记本 发表于 2017-12-5 12:52
血清应该是 血浆 的 定义,如果血浆有病毒,现阶段虽然不高,但是这情况也需要定期复查了,谨遵医嘱了。

嗯,谢谢,已经挺紧张的了!现在每周复查了。
回复

使用道具 举报

1

主题

47

帖子

328

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
328
 楼主| 发表于 2017-12-5 18:39 | 显示全部楼层
一知半解先森 发表于 2017-12-5 17:55
eb病毒的血清指标,有的血液中心也叫血浆的检测。是代表EB病毒在体内的活动的指标,也就是病毒复制的指标。 ...

感谢你的详细解答,我们基因结果正常的,只有看下周的检查结果了。
回复

使用道具 举报

8

主题

283

帖子

2407

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2407
发表于 2017-12-5 22:00 来自手机 | 显示全部楼层
广东宝妈 发表于 2017-12-5 18:30
土豆先生,一看你的头像就知道你是一凡爸,知识蛮渊博的!

必须一凡爸!
回复

使用道具 举报

1

主题

47

帖子

328

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
328
 楼主| 发表于 2017-12-13 18:31 | 显示全部楼层
昨天一周复查,血清EB病毒 阴性 了。医生说还要定期检测。感谢你们的解答,让我们宽心不少!
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制后感冒又发烧了
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制
孩子3岁,8月25号感冒了,低烧37.3后去医院拿药后好了不发烧不咳。都正常,8月31日带
康复小姐姐,为自己打Call ! 为武汉加油 !
康复小姐姐,为自己打Call ! 为武汉加油 !
2018年5月24日因持续高烧3日,我走进了当地医院的大门。本以为是一个普通的小
18岁,eb病毒相关噬血骨髓移植后一年四个半月
18岁,eb病毒相关噬血骨髓移植后一年四个半
上个月复查外周血eb病毒有点弱阳,是510,略高一点,骨髓里是四次方,医生让一
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
EB嗜血停药一年半复查结果,请大佬帮忙解惑?
EB嗜血停药一年半复查结果,请大佬帮忙解惑
2023年12月份确诊eb嗜血,经过8次化疗,用芦可替尼和环孢素和甲泼尼龙,2024年2月份全
感染eb病毒,有激素治疗的吗?
感染eb病毒,有激素治疗的吗?
帮我看看这是什么情况
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表