快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2691|回复: 0

移植后的家中常备药

[复制链接]

34

主题

93

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
发表于 2023-11-17 11:01 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
       我们都知道,孩子移植后的护理是非常重要的,尤其是移植后的前一年。我家孩子移植后一年多了,真的是战战兢兢,每个细节都不敢疏忽。在这一年之内孩子发过烧,也起过病毒还有一些其它的情况。不过都是有惊无险的度过了。

       之所以说有惊,主要是作为父母的我们平时孩子有一点不舒服都会紧张到不行,何况是移植后的孩子。说无险是因为大部分移植后的孩子都会经历这些,属于正常情况。我们要做的就是注意注意再注意;还有要跟主治医师保持持续的联系,有任何情况及时沟通,做到心中有数;还要有持续学习的激情,噬血细胞综合征病友论坛中有不少好的经验分享,我都会仔细的去学。


       在这一年里,我们家有三种药始终必备:

       第一种药:头孢。我们家头孢丙烯和头孢克肟都有,孩子移植后普遍免疫力比较低,容易感染,所以头孢一定不能少;

       第二种药:美林。这个药是要发烧到38.5°C以上才能用,不要乱用。有次孩子因为吃甲氨蝶呤引起腿疼,医生也是让喝的美林,喝过一会儿就好了,我才知道原来美林还有缓解痛疼的效果,需要注意的是开瓶一个月后就不要用了。

       第三种药:更昔洛韦。这个主要是针对巨细胞和病毒的。更昔洛韦、阿昔洛韦和伐昔洛韦效果是一样的。各个地方的用药也有一些差别。

       这些药最好常备,用不到最好。祝所有人都健健康康、平平安安、快快乐乐!

回复

使用道具 举报

热门推荐
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
复查后EB病毒血浆复阳,病毒又激活,然后用芦可替尼3天后别的细胞因子结果都正常了,
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
血小板减少7年 脾大2024年6月做的颈部淋巴结活检示 nkt型非霍奇金结内淋巴瘤 侵袭性
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六个月的心路历程及分享  ——  病友经验
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六
劫后余生,才知生命之卑微;大难不死,方懂生命之敬畏 ,愿今后我们所有担惊受怕
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
2岁2个月宝贝嗜血细胞综合症停药停药4个多月,检查结果细胞因子升高是什么问题
2岁2个月宝贝嗜血细胞综合症停药停药4个多
2岁2个月宝贝eb病毒引发的嗜血细胞综合症停药停药4个多月,每月定期复查,eb病毒全血
33岁,存在大量强阳性抗体,医生告诉我们无法做移植,在线求救!
33岁,存在大量强阳性抗体,医生告诉我们无
我爱人今年33岁,被确诊为EB病毒感染的噬血细胞综合征,现在在北京友谊医院打第四个疗
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?
21岁成人,当地怀疑噬血和淋巴瘤,在网上找了王旖旎主任问诊,现在北京安贞医院血液科
31岁不明原因噬血细胞综合征
31岁不明原因噬血细胞综合征
请帮忙看下是否为原发性,还有父母的点位验证结果
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表