快捷登录

噬血细胞综合征之家

123
返回列表 发新帖
楼主: 七8918

1岁4个月宝宝确诊噬血,不知道这病能不能康复?

[复制链接]

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
发表于 2023-6-18 07:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
大多数人还是能康复的,小部分人需要移植。我家就是小部分人,祝顺利加油
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
发表于 2023-6-18 10:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
加油,会好起来的,相信孩子的坚强家人不放弃,医生的医术。祝孩子早日康复
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
发表于 2023-6-18 17:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我爱我家 发表于 2023-6-17 20:08
噬血病因有很多种,也有一过性的,要是的话就中大奖了,要拜老天爷的,希望所有的孩子都平安

什么叫一过性
回复

使用道具 举报

13

主题

79

帖子

889

积分

高级会员

Rank: 4

积分
889
发表于 2023-6-22 10:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
为孩子,为自己挺住,加油
回复

使用道具 举报

6

主题

66

帖子

552

积分

高级会员

Rank: 4

积分
552
发表于 2023-6-27 09:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们也是三年前恙虫也是这个医生看的,我是漳州转过去的,开始给他们说恙虫,他们不相信,经过各种排查,在ICU三个月才查出来是恙虫病,后面用红霉素几天就出院了
回复

使用道具 举报

2

主题

38

帖子

559

积分

高级会员

Rank: 4

积分
559
发表于 2023-9-24 19:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北邢台
我家宝儿,3周岁零9月,无意点开你的帖子,瞬间心痛,百感交集,一周零7个月嗜血picu住了一个月,熬过来了,那个场面,我至今不敢回想,(在此,非常感谢亮哥,可能亮哥帮助了太多人,不一定记得我们,但在当时,是亮哥给了我莫大的鼓励也可以说是在我们最灰暗无助的时候给我点了一盏明灯)不知该如何安慰你,其实想抱抱你,这种感同身受没有经历过的人是无法想象的到的,祝愿宝贝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表