快捷登录

噬血细胞综合征之家

123
返回列表 发新帖
楼主: ZSY11

14岁慢活EB病重,165厘米但却只有60斤,求还有治疗方案吗?

[复制链接]

1

主题

19

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2023-7-1 16:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
TUTTY 发表于 2023-7-1 15:45
看到你这么用心的救妹妹,真的很感动。
你妹妹的情况,转院途中比较危险,这种情况下王昭教授也是不建议转 ...

好的 ,谢谢,已经在ICU抢救了
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2023-7-1 16:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
PBEPF 发表于 2023-7-1 16:01
亲呀,你们也试过中药了,还加重了,说明不管用吧,应该都这么严重,赶快听医生的吧,不要延误了,尽快联系友谊联系 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2023-7-1 16:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我知道是我们的愚昧耽误了我妹妹,我在外地读书有了解过如何治疗,我也和我妹说过叫你爸送你去化疗,但我妹叫我别管,是我没有坚持造成了她这样,我之前没想过这么严重,我前天回来才看到她瘦骨嶙峋的,今天她就病危抢救了。现在只希望湖南省儿童医院能保住她的命。如果我当初坚持我爸化疗就好了,其实我爸不同意化疗我是理解的,因为我妈化疗治疗癌症很吃力,他觉得我妈都撑不住何况我妹,但凡我妹早点生病,我爸也不会那么恐惧化疗。然后他大男子主义有点重,自己认定的事情别人改不了,虽然我家有点存款,但可能正逢疫情,我爸可能也有点经济上的担忧。我从来没想过我在大学的不怎么关心会造成这么大的后果。我妹本身其实也不是很想活,她今天和我说她知道自己的身体状况的,只是觉得在我们家活着很痛苦,压力很大,她想体验一下死亡。可能我们给她学习还有生活上的压力太大了。可是,这样的话,该死的也不会是她呀。我们封建迷信,可她不一样呀。我虽然上了大学,但我的思想观念并没有什么改变,我依旧逼迫她努力学习,因为我真的见识到了读书改变命运,哪怕是死读书,可我没想到,现在命都快没有了
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

33

积分

新手上路

Rank: 1

积分
33
发表于 2023-7-1 16:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
微信公众号搜北京友谊医院看看能不能网上挂号,让专业医生评估下你妹身体适不适合去北京,如果适合赶紧来,钱可以去借助网络平台记录你妹日常筹,亲朋好友借,找当地政府帮助,上电视,找学校帮忙,你这种情况家里2人生病,可以申请补助,别在拖时间了
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

128

积分

注册会员

Rank: 2

积分
128
发表于 2023-7-1 16:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
你也只是个学生而已,别自责,你的人生经验和能力也非常有限,你现在能找到这个贴吧就是希望。网上在线有大家说的王昭的问诊,你可以下一个先网上问诊,待你妹妹情况稳定直接去北京友谊医院吧
回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

1384

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1384
发表于 2023-7-1 16:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
化疗确实要看孩子的身体情况,但这个能不能化疗要看专业医生的评估,不是我们自己凭空想象的,我家孩子9岁也是eb噬血,北上评估完现在回家了,已经耽搁了半年时间,建议条件允许的情况下直接北上评估治疗,最起码还有希望,费用北上和当地其实差不了多少,我们就是居民医保,北上住院报销比例我感觉达到80%多了,外送检查部分不能报销,但这个只有全面检查,才能更好的判断,前期北上我感觉20个W就可以,看医生诊断情况再定,如果确实需要移植,在治疗的同时在想办法筹集移植的费用,不是说想移植立马就可以移植的,前期配型,身体条件等都需要时间,所以不是非要筹集够多少钱再北上,在身体条件允许的情况下抓紧时间北上评估治疗是关键,这个病真的爆发很快的,时间就是生命,祝好
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2023-7-1 16:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
送进重症监护室每天都要用很多的钱,有这个钱干嘛不去北京找权威的医生呢?再说了他们开始就不愿意接收,是因为对这个病没有太多治疗经验或者太严重了,还有网上联系医生可以说看不了这个病,也不会有什么实在意义的帮助,因为医生没有本院的专业检查数据,也不能给你治疗方案。建议: 做好你父亲的思想工作,在你妹妹身体允许的时候,带上钱和你妹妹,及时北上去北京通州友谊医院血液科!我们需要努力+运气,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

63

帖子

1089

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1089
发表于 2023-7-1 20:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
如果可以,去北京权威的医院,让医生看过之后看怎么进行治疗,希望好运
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2023-7-1 20:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
郭敏 发表于 2023-7-1 16:29
微信公众号搜北京友谊医院看看能不能网上挂号,让专业医生评估下你妹身体适不适合去北京,如果适合赶紧来, ...

没有拖时间了,现在还在抢救,我爸说最开始我们试过一些医院,他们说救不了他才尝试中医的
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2023-7-1 20:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小卡 发表于 2023-7-1 16:32
你也只是个学生而已,别自责,你的人生经验和能力也非常有限,你现在能找到这个贴吧就是希望。网上在线有大 ...

好,我也有这个打算
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2023-7-1 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
--碧海蓝天 发表于 2023-7-1 16:59
送进重症监护室每天都要用很多的钱,有这个钱干嘛不去北京找权威的医生呢?再说了他们开始就不愿意接收,是 ...

因为她今天就要死了啊,我们也想北上呀,我爸也同意了的,就这几个小时
回复

使用道具 举报

11

主题

95

帖子

1087

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1087
发表于 2023-7-1 22:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州毕节
小凡76 发表于 2023-7-1 09:05
我儿子发现噬血细胞综合征到没了,仅半个月的时间,难以接受

节哀!前几天还在群里看到你咨询问题,噬血进展太快了
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表