快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: William5200

有没有病友用过雅美罗的,就是托珠单抗?

[复制链接]

0

主题

239

帖子

3037

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3037
发表于 2024-4-23 10:58 | 显示全部楼层 中国天津
William5200 发表于 2024-4-20 09:03
你们用是几天后出效果?

你不用纠结别人几天出效果,这个帖子这几个人样本数量远远不够参考的。用药剂量、频率一定听你临床医生的,感觉不权威就去权威医院比如协和。我家用雅美罗之前发烧关节痛,打完也没退烧,激素减不下来的,几天以后爆发噬血了。
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-4-23 13:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
兴高不采烈 发表于 2024-4-23 10:58
你不用纠结别人几天出效果,这个帖子这几个人样本数量远远不够参考的。用药剂量、频率一定听你临床医生的 ...

你家是风湿免疫导致的噬血吗
回复

使用道具 举报

0

主题

239

帖子

3037

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3037
发表于 2024-4-29 10:23 | 显示全部楼层 中国天津
William5200 发表于 2024-4-23 13:43
你家是风湿免疫导致的噬血吗

是的。风湿免疫这个定义太广了,个体区别太大了。必须要临床医生持续关注才可以。
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-5-1 12:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
兴高不采烈 发表于 2024-4-29 10:23
是的。风湿免疫这个定义太广了,个体区别太大了。必须要临床医生持续关注才可以。

我们4.18号用,4.21出效果了,效果不错
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙看下。
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙
3岁9个月女孩停药半年后复查。请帮忙看下。淋巴结长大了,不疼。送幼儿园犹豫了
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的十八问 ——— 知识分享
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的
非常感谢病友龚佐力先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 鉴于儿
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估的检查指标
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估
2025 年 12 月 3 日,我家 21 岁孩子在哈尔滨读大学期间,感染支原体肺炎;在
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基因点突变,请大佬看看
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基
病人有EB病毒感染相关噬血,张燕林活检报告是EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题,有类似情况的吗?
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题
这次就查了免疫六项和eb病毒,nk细胞活性查了两三次也是正常了,免疫有两项还没正常,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表