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噬血细胞综合征之家

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楼主: 黑雾

8岁儿童EB病毒噬血,浙儿治疗,一般用什么治疗方案 ?

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论坛元老

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发表于 2020-9-24 19:58 来自手机 | 显示全部楼层

     同时治疗期间一定要注意防感染,切忌生冷食物禁食,也要低脂肪饮食!易消化食物!化疗期间肠道蠕动缓慢!防止拉肚很重要
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发表于 2020-9-24 19:59 来自手机 | 显示全部楼层
    遵医嘱,赶紧治疗,这个病越早干预治疗效果越好。
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发表于 2020-9-24 20:29 | 显示全部楼层
浙儿也算地方的权威了,一定要听医生的。如果你不放心可以同时带着资料去北京咨询专家,孩子稳定了转去更权威的医院
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发表于 2020-9-24 20:37 来自手机 | 显示全部楼层
病情危急,果断上Vp16.积极找汤主任,徐副主任会诊,孩子多喝水,物理降温,发热时用温湿毛巾敷脑,作冷时,用温水泡脚!
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 楼主| 发表于 2020-9-24 20:44 来自手机 | 显示全部楼层
非常感谢各位病友的鼓励和支持,我们会积极配合医生的治疗。争取度过难关。谢谢各位。
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发表于 2020-9-24 20:48 来自手机 | 显示全部楼层
从这几天病毒和细胞因子结果看,都不理想,如果孩子状态一般,建议晚上可以先上丙球护体!然后明天上Vp16化疗!
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 楼主| 发表于 2020-9-24 20:52 来自手机 | 显示全部楼层
晚上有很多药要挂,应该会有这个的
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发表于 2020-9-24 21:01 来自手机 | 显示全部楼层
丙球比较贵,是护元气的药,固本正元的,不是特殊情况或家属要求,医生不会主动用的
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发表于 2020-9-24 21:03 来自手机 | 显示全部楼层
孩子状态好,就可以不用的
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发表于 2020-9-24 21:45 来自手机 | 显示全部楼层
加油,一定会好起来的
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发表于 2020-9-24 22:28 来自手机 | 显示全部楼层
积极治疗吧,觉得不会诊断错误。浙儿虽然没有北京病患多,经验多,但中规中矩,8周化疗然后评估,噬血最重要的是控制住,不发烧,别的都会慢慢缓解的,别忘了吃大白片
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 楼主| 发表于 2020-9-28 11:21 来自手机 | 显示全部楼层
现在vp16已经上去了,温度也一天没有发烧,现在开始担心是原发还是继发的,基因已经抽去了,等待结果,容易胡思乱想。
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发表于 2020-9-28 17:38 来自手机 | 显示全部楼层
黑雾 发表于 2020-9-28 11:21
现在vp16已经上去了,温度也一天没有发烧,现在开始担心是原发还是继发的,基因已经抽去了,等待结果,容易 ...

退烧了,表示应达效果敏感,是好消息,注意饮食和卫生,防止感染!
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 楼主| 发表于 2020-9-29 16:55 | 显示全部楼层
珍爱每一秒 发表于 2020-9-28 17:38
退烧了,表示应达效果敏感,是好消息,注意饮食和卫生,防止感染!

谢谢
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