快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8863|回复: 6

有大神帮忙看看这个检查结果吗?

[复制链接]

7

主题

29

帖子

215

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
215
发表于 2021-5-28 10:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
        检查结果出来几个有异常的我拍下来了大神帮忙看看,指点一下?像这种淋巴瘤的,王昭医生一般是什么方案呢?


104250w8yaxfd89daqn9qy.jpeg

104250j9gitiduq9brbt06.jpeg

104248gutko3kk34jru0t3.jpeg
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2021-5-28 11:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
      如果诊断噬血细胞综合征加b细胞淋巴瘤,应该是噬血方案加美罗华吧,这个总体方案还是要问诊他后才可以。个人认为哈,不足以做参考,请以医生治疗方案为准。
回复

使用道具 举报

0

主题

648

帖子

3328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3328
发表于 2021-5-28 12:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
       免疫组化结合igh基因重排,病理诊断为非生发中心弥漫大b,患者有eb病毒感染吗?如果有要考虑加做lmp1和eber,看看噬血因素是单纯肿瘤因素,还是有其他。控制好噬血症状,治疗淋巴瘤可以转更专业的医院,必要时行二代测序,基因突变检测,可以为non-gcb型可以提供更多的机制靶点依据。
回复

使用道具 举报

7

主题

29

帖子

215

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
215
 楼主| 发表于 2021-5-28 13:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
漂泊 发表于 2021-5-28 11:40
如果噬血加b细胞淋巴瘤应该是噬血方案加美罗华吧,这个总体方案还是要问诊他后才可以。个人猜测啊不足以做 ...

刚医生说就是用美罗华和噬血细胞综合征治疗,今天把丙种球蛋白停掉了,用靶向药,说先用药一周看看疗效
回复

使用道具 举报

7

主题

29

帖子

215

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
215
 楼主| 发表于 2021-5-28 13:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
矮油大叔kevin 发表于 2021-5-28 12:00
免疫组化结合igh基因重排,病理诊断为非生发中心弥漫大b,患者有eb病毒感染吗?如果有要考虑加做lmp1和eber ...

没有eb病毒,医生说用之前的检测细胞去做个什么检测,可以查出是良性还是恶性肿瘤,暂时所有的检测结果就指向淋巴瘤
回复

使用道具 举报

0

主题

648

帖子

3328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3328
发表于 2021-5-28 13:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
丹~ 发表于 2021-5-28 13:16
刚医生说就是用美罗华和噬血治疗,今天把丙种球蛋白停掉了,用靶向药,说先用药一周看看疗效

cd20单抗可以试试,噬血方案本身包括细胞毒性药物和激素,对淋巴瘤也有治疗作用,我记得派特除了脾脏没有其他部位淋巴结肿大,可以看看具体效果,因为non-gcb有时需要考虑的药物和方案要复杂一些。
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2021-5-28 16:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
淋巴瘤噬血,一般是控制噬血,再针对淋巴瘤进行治疗,噬血一般用dep方案,b细胞淋巴瘤一般用美罗华
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高?
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下
孩子3岁多,已经停药3个多月了,为什么胆固醇老是要高一些?请大佬指点下。
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表