快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 17887|回复: 42

投票 —— 您在噬血细胞综合征治疗中花了多少医疗费用?

[复制链接]

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-7-7 21:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       噬血细胞综合征是一个复杂的疾病,诱因不同,导致的治疗费用和愈后不同。本医疗费用提问的投票于2018年7月发布,请大家积极参与,感谢您的参与!

单选投票, 共有 557 人参与投票

距结束还有: 29371 天8 小时12 分钟

您所在的用户组没有投票权限
回复

使用道具 举报

4

主题

14

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
发表于 2018-7-8 13:49 来自手机 | 显示全部楼层
前期治疗五十天花了十八万
回复

使用道具 举报

13

主题

41

帖子

151

积分

注册会员

Rank: 2

积分
151
发表于 2018-7-9 11:31 | 显示全部楼层
icu里面花了近50W,现在仍在住院,后期还要移植
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

38

积分

新手上路

Rank: 1

积分
38
发表于 2018-10-12 17:05 来自手机 | 显示全部楼层
化疗3期,应该是第四期现在在回输淋巴细胞已经花了80多万了
回复

使用道具 举报

0

主题

20

帖子

372

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
372
发表于 2023-4-13 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
花费80万已去世
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

472

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
472
发表于 2023-4-13 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
治疗嗜血花费了五十多万,现在还在吃药,继续治疗原发病
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
发表于 2023-4-13 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
Sherry56 发表于 2023-4-13 20:09
花费80万已去世

是不是年龄大了点,治疗了那么多钱
回复

使用道具 举报

0

主题

12

帖子

850

积分

高级会员

Rank: 4

积分
850
发表于 2023-4-13 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
化疗+移植,医保报销后自费85左右。
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1702

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1702
发表于 2023-4-13 20:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
花了130万左右,已停药一年多,没有移植
回复

使用道具 举报

3

主题

25

帖子

912

积分

高级会员

Rank: 4

积分
912
发表于 2023-4-13 20:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
花了10万左右,已经停药,安好
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
发表于 2023-4-13 20:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
玥小亮 发表于 2023-4-13 20:24
花了130万左右,已停药一年多,没有移植

有可以分享的经验吗,我继发性的,也不想移植
回复

使用道具 举报

11

主题

111

帖子

2877

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2877
发表于 2023-4-13 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
不到五万,停药两年多
回复

使用道具 举报

7

主题

26

帖子

1451

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1451
发表于 2023-4-13 20:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
没移植花了100多万
回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

1367

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1367
发表于 2023-4-13 21:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
化疗加移植花了100多万,人财两空
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

524

积分

高级会员

Rank: 4

积分
524
发表于 2023-4-13 21:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
花了10万+已经停药!安好!
回复

使用道具 举报

1

主题

39

帖子

604

积分

高级会员

Rank: 4

积分
604
发表于 2023-4-13 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Sherry56 发表于 2023-4-13 20:09
花费80万已去世

一样
回复

使用道具 举报

7

主题

95

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11526
发表于 2023-4-13 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
花了5万,目前安好!
回复

使用道具 举报

6

主题

19

帖子

474

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
474
发表于 2023-4-13 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
花了7万多已停药、目前就是得了慢性寻麻疹、其他的没什么
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1702

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1702
发表于 2023-4-13 22:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
哈9524 发表于 2023-4-13 20:30
有可以分享的经验吗,我继发性的,也不想移植

我们去北京友谊找的王昭教授
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

1189

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1189
发表于 2023-4-14 00:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
A鑫知泰伟(燃气 发表于 2023-4-13 21:38
花了7万多已停药、目前就是得了慢性寻麻疹、其他的没什么

慢性荨麻疹,用中药干预疗效如何呢?应该可以就是时间长点
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后5个多月了,发烧引起EB病毒复阳
移植后5个多月了,发烧引起EB病毒复阳
各位大佬帮忙看看,移植后复阳不知道有没有相同经历的病友这种情况严重不
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告上有UNC13D杂合,是否为原发性嗜血?
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告
1岁半宝贝,因持续高烧后入院后,有EB病毒感染(B细胞、T细胞和NK细胞显示都有感染)
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表