快捷登录

噬血细胞综合征之家

楼主: 花开半夏3

我的妈妈,她就像个傻子。。。( 附最新pet-ct报告 )

[复制链接]

0

主题

63

帖子

1089

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1089
发表于 2022-11-11 19:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油,一定会好起来的
回复

使用道具 举报

6

主题

48

帖子

356

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
356
发表于 2022-11-11 19:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油,一切都会好的
回复

使用道具 举报

15

主题

91

帖子

1160

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1160
发表于 2022-11-11 19:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
加油,都会好的。
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2022-11-11 19:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
指标都还行,有机会的,打不倒我们的终将使我们更加强大!
回复

使用道具 举报

11

主题

73

帖子

1294

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1294
发表于 2022-11-11 19:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
愿人间温柔以待,愿你妈妈早日康复
回复

使用道具 举报

1

主题

18

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
发表于 2022-11-11 20:00 | 显示全部楼层 中国河南南阳
加油!一切都会好起来的。
你做的很棒了。阿姨的指标都在往好的方向走,要对医院医生有信心,要对阿姨有信心,更要对自己有信心,肯定能战胜病魔。
慢慢一切都会回归正常生活。加油


回复

使用道具 举报

8

主题

114

帖子

1736

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1736
发表于 2022-11-11 20:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油加油
回复

使用道具 举报

3

主题

38

帖子

1197

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1197
发表于 2022-11-11 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南许昌
加油,风雨之后会是彩虹
回复

使用道具 举报

3

主题

29

帖子

238

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
238
 楼主| 发表于 2022-11-11 20:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
A小司 发表于 2022-11-11 19:47
曾经我也不断回想,自认为没做过任何亏心事,为什么老天爷要这么对我,因为服药原因双腿无力,坐在椅子上却 ...

我妈妈现在也是一直双腿无力要坐轮椅,看着她一点一点艰难地挪动身体,我心里是真的特别难受,难以接受好好的一个人就失去了行动能力,我多想那个满街窜巷去打麻将的妈妈啊!
回复

使用道具 举报

3

主题

29

帖子

238

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
238
 楼主| 发表于 2022-11-11 20:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
ZRWOK 发表于 2022-11-11 20:00
加油!一切都会好起来的。
你做的很棒了。阿姨的指标都在往好的方向走,要对医院医生有信心,要对阿姨有信 ...

谢谢鼓励!相信会好起来的
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

915

积分

高级会员

Rank: 4

积分
915
发表于 2022-11-11 20:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
加油呀,一定会度过困难时期
回复

使用道具 举报

7

主题

55

帖子

1701

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1701
发表于 2022-11-11 20:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
花开半夏3 发表于 2022-11-11 20:04
我妈妈现在也是一直双腿无力要坐轮椅,看着她一点一点艰难地挪动身体,我心里是真的特别难受,难以接受好 ...

加油!阿姨一定会好起来,大家都会好的
回复

使用道具 举报

3

主题

29

帖子

238

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
238
 楼主| 发表于 2022-11-11 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2022-11-11 19:56
指标都还行,有机会的,打不倒我们的终将使我们更加强大!

要做一株草
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

197

积分

注册会员

Rank: 2

积分
197
发表于 2022-11-11 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
加油!
回复

使用道具 举报

3

主题

29

帖子

238

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
238
 楼主| 发表于 2022-11-11 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
飞天小猪 发表于 2022-11-11 19:47
我的爸爸也时常感叹上天是不公的,善良的人往往伤痕累累,加油!你和妈妈要坚信,我命由我不由天,努力控制 ...

谢谢鼓励!一切都会慢慢好起来
回复

使用道具 举报

14

主题

149

帖子

3097

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3097
发表于 2022-11-11 20:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
花开半夏3 发表于 2022-11-11 20:04
我妈妈现在也是一直双腿无力要坐轮椅,看着她一点一点艰难地挪动身体,我心里是真的特别难受,难以接受好 ...

都会好起来的,相信我
回复

使用道具 举报

5

主题

161

帖子

2626

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2626
发表于 2022-11-11 20:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
加油
回复

使用道具 举报

0

主题

36

帖子

331

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
331
发表于 2022-11-11 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西太原
加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

31

帖子

996

积分

高级会员

Rank: 4

积分
996
发表于 2022-11-11 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
好孩子,妈妈会好起来的,加油!你是最棒的!
回复

使用道具 举报

0

主题

33

帖子

2823

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2823
发表于 2022-11-11 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
加油加油一切都会好的
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表