快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 21701|回复: 42

投票 —— 您在噬血细胞综合征治疗中花了多少医疗费用?

[复制链接]

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-7-7 21:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       噬血细胞综合征是一个复杂的疾病,诱因不同,导致的治疗费用和愈后不同。本医疗费用提问的投票于2018年7月发布,请大家积极参与,感谢您的参与!

单选投票, 共有 567 人参与投票

距结束还有: 29313 天10 小时48 分钟

您所在的用户组没有投票权限
回复

使用道具 举报

4

主题

14

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
发表于 2018-7-8 13:49 来自手机 | 显示全部楼层
前期治疗五十天花了十八万
回复

使用道具 举报

13

主题

41

帖子

151

积分

注册会员

Rank: 2

积分
151
发表于 2018-7-9 11:31 | 显示全部楼层
icu里面花了近50W,现在仍在住院,后期还要移植
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

38

积分

新手上路

Rank: 1

积分
38
发表于 2018-10-12 17:05 来自手机 | 显示全部楼层
化疗3期,应该是第四期现在在回输淋巴细胞已经花了80多万了
回复

使用道具 举报

0

主题

20

帖子

372

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
372
发表于 2023-4-13 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
花费80万已去世
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

472

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
472
发表于 2023-4-13 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
治疗嗜血花费了五十多万,现在还在吃药,继续治疗原发病
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
发表于 2023-4-13 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
Sherry56 发表于 2023-4-13 20:09
花费80万已去世

是不是年龄大了点,治疗了那么多钱
回复

使用道具 举报

0

主题

12

帖子

850

积分

高级会员

Rank: 4

积分
850
发表于 2023-4-13 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
化疗+移植,医保报销后自费85左右。
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1708

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1708
发表于 2023-4-13 20:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
花了130万左右,已停药一年多,没有移植
回复

使用道具 举报

3

主题

25

帖子

912

积分

高级会员

Rank: 4

积分
912
发表于 2023-4-13 20:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
花了10万左右,已经停药,安好
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
发表于 2023-4-13 20:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
玥小亮 发表于 2023-4-13 20:24
花了130万左右,已停药一年多,没有移植

有可以分享的经验吗,我继发性的,也不想移植
回复

使用道具 举报

11

主题

111

帖子

2889

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2889
发表于 2023-4-13 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
不到五万,停药两年多
回复

使用道具 举报

7

主题

26

帖子

1451

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1451
发表于 2023-4-13 20:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
没移植花了100多万
回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

1367

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1367
发表于 2023-4-13 21:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
化疗加移植花了100多万,人财两空
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
发表于 2023-4-13 21:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
花了10万+已经停药!安好!
回复

使用道具 举报

1

主题

42

帖子

613

积分

高级会员

Rank: 4

积分
613
发表于 2023-4-13 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Sherry56 发表于 2023-4-13 20:09
花费80万已去世

一样
回复

使用道具 举报

7

主题

95

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11604
发表于 2023-4-13 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
花了5万,目前安好!
回复

使用道具 举报

6

主题

20

帖子

483

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
483
发表于 2023-4-13 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
花了7万多已停药、目前就是得了慢性寻麻疹、其他的没什么
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1708

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1708
发表于 2023-4-13 22:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
哈9524 发表于 2023-4-13 20:30
有可以分享的经验吗,我继发性的,也不想移植

我们去北京友谊找的王昭教授
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

1192

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1192
发表于 2023-4-14 00:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
A鑫知泰伟(燃气 发表于 2023-4-13 21:38
花了7万多已停药、目前就是得了慢性寻麻疹、其他的没什么

慢性荨麻疹,用中药干预疗效如何呢?应该可以就是时间长点
回复

使用道具 举报

热门推荐
“ 医患同心,温暖相伴 ”病友公益线下交流茶话会 ——  2025年11月11日下午1点整
“ 医患同心,温暖相伴 ”病友公益线下交流
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
9月多腔膜积液,肝损害,脾大,全身淋巴结肿大,引起一过性噬血细胞综合症。眼看着娃
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大神帮忙指点下
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大
2025.8.17-9.2不明原因便血,住院治疗发现艰难梭菌。吃甲硝唑14天复查。准备入院肠镜
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
成人妊娠嗜血细胞综合症
成人妊娠嗜血细胞综合症
27岁,我是产前产后发热待查,一直找不到原因,医院医生高度怀疑嗜血,在
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
孩子2岁半,eb病毒鼻窦炎蜂窝织炎感染嗜血
孩子2岁半,eb病毒鼻窦炎蜂窝织炎感染嗜血
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用
康复2年半,孩子又发烧了
康复2年半,孩子又发烧了
小朋友2023年6月不明原因嗜血,康复后中间也生病过很多次,都慢慢好了前天孩子突然高
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表