快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9075|回复: 9

成人不明原因嗜血细胞综合征的诊疗过程

[复制链接]

2

主题

2

帖子

287

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
287
发表于 2019-10-25 13:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       患者女,年龄40,自2019年6月19日不明原因发烧,先后在地方医院住院检查,历时一个月没有找到原因,这段时间激素退烧,时效一过又发烧,检查指标显示有炎症,骨髓穿刺是感染骨髓项,用了大量的抗生素都没有效果;在7月底我们来到了济南省立医院血液科,在这里又做了骨髓穿刺,显示有组织细胞吞噬血细胞现象,同时淋巴活检送至天津血研所,在这个时候,患者出现脏器衰竭,大夫用了一次94方案化疗和其它药物治疗,患者病情有所控制。8月中旬请北京王昭会诊,同时家属去北医三院高子芬处送淋巴活检,因为天津的活检报告显示没事,但济南大夫不放心,所以又到北京,十天后北京高子芬工作室的报告排除淋巴瘤。通过会诊王昭给定了DEP化疗方案,疗程4个,加用特效药芦可替尼每天10mg。

       经过老王的会诊和高子芬的报告以及天津血研所的基因检测、ED病毒检测等都没有找到嗜血的原发症。截止到现在患者已进行了3次DEP方案化疗,第一次没有感到不适,第二次后精神方面出现了明显不一样,有时说胡话、有时出现幻觉,询济南大夫,他们也没有定论,说副作用没有这样的。就这样我们勉强做了第三次化疗。第二次化疗后我们家属把国产激素给她换成了进口激素,效果有所好转。

       现在又到了第四次化疗的时间,我们家属现在拿不定主意是做还是不做?因为患者很虚弱,怕她承受不了。咨询了济南齐鲁医院的大夫,他建议先缓一缓化疗,观察一下。不知有没有类似患者是怎样治疗的?


       这就是我们历时4个月的就医过程。

回复

使用道具 举报

16

主题

9030

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33408
发表于 2019-10-25 13:57 来自手机 | 显示全部楼层
成人噬血哪家强,北京友谊找老王
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2019-10-25 14:35 来自手机 | 显示全部楼层
患者在北京吗?如果各方面条件允许,还是在友谊王昭那比较权威
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2019-10-25 14:59 来自手机 | 显示全部楼层
老王建议进京找他没?个人觉得,你们有条件用进口激素,经济条件应该允许进京,不如在缓化疗这个过程中迅速进京看老王。当然,老王也不是万能的,客观看待,只是越早抓住痊愈机会越好。
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-10-25 15:36 来自手机 | 显示全部楼层
觉得还是去友谊医院接受治疗,毕竟老王成人这方面还是很优秀的,
检测一下是否影响中枢神经,
回复

使用道具 举报

9

主题

55

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
发表于 2019-10-25 16:14 来自手机 | 显示全部楼层
我妈也是不明原因发烧,今年1月因为肺部问题先是门诊,后来住院,住院以后开始高烧,高烧一周后转院到武汉同济,恰逢过年开始用丙球冲击,后续未有长时间不退烧现象。月中过年后确诊噬血,2月底开始化疗。化疗途中人很虚弱,后来慢慢好了,也能吃东西。但是到4月初白细胞过低感染,情况突然恶化,肝衰竭,铁蛋白1万多,肺部感染加重。当时病人也是意识模糊,经常睁着眼但是叫了没什么反应,所以家里人决定转回当地医院。回当地医院后,没有因为状态太差,没有上化疗,这边医院是用血浆替代品做血浆置换,所以开始一周两次血浆置换。状态在血浆置换后有明显回升,后来状态稳固后,开始回家休养半个月,再去医院化疗一次的治疗方式。目前状态稳定,控制的比较好。我家在状况不好的时候,医生建议冲击点丙球,不知道你们医生怎么建议,但是状态不好做化疗,确实怕病人承受不了。我们一开始vp16剂量是0.1g,第一次让我们加到0.2g,我们也是很担心,后来医生强烈建议我们以后,加上观察病人状况还可以,改用了0.2g。医生的经验永远是大于我们的,所以多与主治医生沟通。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

409

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
409
发表于 2019-10-25 17:04 来自手机 | 显示全部楼层
这个你可以和主任好好商量一下,风险强的话可以考虑先缓缓
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

409

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
409
发表于 2019-10-25 17:06 来自手机 | 显示全部楼层
建议你们去王昭主任那住院
回复

使用道具 举报

1

主题

26

帖子

242

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
242
发表于 2020-3-18 21:21 来自手机 | 显示全部楼层
安妮 发表于 2019-10-25 16:14
我妈也是不明原因发烧,今年1月因为肺部问题先是门诊,后来住院,住院以后开始高烧,高烧一周后转院到武汉 ...

有一些问题想咨询一下,我家19岁孩子嗜血情况严重
回复

使用道具 举报

4

主题

48

帖子

339

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
339
发表于 2022-7-27 14:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亲 你们怎么请到王昭会诊的?求方法
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙看下。
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙
3岁9个月女孩停药半年后复查。请帮忙看下。淋巴结长大了,不疼。送幼儿园犹豫了
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的十八问 ——— 知识分享
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的
非常感谢病友龚佐力先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 鉴于儿
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估的检查指标
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估
2025 年 12 月 3 日,我家 21 岁孩子在哈尔滨读大学期间,感染支原体肺炎;在
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基因点突变,请大佬看看
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基
病人有EB病毒感染相关噬血,张燕林活检报告是EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题,有类似情况的吗?
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题
这次就查了免疫六项和eb病毒,nk细胞活性查了两三次也是正常了,免疫有两项还没正常,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表