快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7690|回复: 5

移植后两个月EB病毒血浆阳性,是移植失败了吗?

[复制链接]

2

主题

7

帖子

32

积分

新手上路

Rank: 1

积分
32
发表于 2018-8-14 17:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
如题,我家孩子嗜血细胞综合征移植后嵌合率100%,出现过肠排现已经得到控制,现在是肝功能严重受损,今天又发现EB病毒血浆阳性,这是代表移植失败了吗?请大家帮忙解答,在线等
回复

使用道具 举报

0

主题

179

帖子

1295

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1295
QQ
发表于 2018-8-15 07:41 | 显示全部楼层
综合你的两个帖子来看,属于移植后病情复杂。建议你家情况积极与主治医生沟通,在现有医院无法解决当下病情的情况下,即刻要求外院专家会诊,北京知名的肝胆全国专家相当多,以求孩子康复的治疗方案。如果再任由如此下去,后果很严重,时间耽误不得了。 祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

99

帖子

351

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
351
发表于 2018-8-14 18:02 | 显示全部楼层
看了你之前的帖子,个人看法是不能代表移植失败,免疫力下降也会造成病毒起伏,只是噬血移植后最怕EB病毒,不知道你在北京哪家医院。北京友谊血液科的王昭和友谊消化科在全国都很知名,建议你可以找他们询问下。
回复

使用道具 举报

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-8-14 18:59 来自手机 | 显示全部楼层
移植后很多都出过ebv和cmv,积极应对就好,多数是可控,这怎么能叫移植失败呢…
回复

使用道具 举报

7

主题

160

帖子

715

积分

高级会员

Rank: 4

积分
715
QQ
发表于 2018-8-14 23:35 | 显示全部楼层
xuhui 发表于 2018-8-14 18:59
移植后很多都出过ebv和cmv,积极应对就好,多数是可控,这怎么能叫移植失败呢…

这位病友,你看他前面的帖子,就知道他为什么怀疑噬血复发了,病情很严重。
回复

使用道具 举报

2

主题

7

帖子

32

积分

新手上路

Rank: 1

积分
32
 楼主| 发表于 2018-8-15 09:27 来自手机 | 显示全部楼层
高山流水 发表于 2018-8-15 07:41
综合你的两个帖子来看,属于移植后病情复杂。建议你家情况积极与主治医生沟通,在现有医院无法解决当下病情 ...

谢谢 已经安排转院
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表