快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8203|回复: 5

移植后两个月EB病毒血浆阳性,是移植失败了吗?

[复制链接]

2

主题

7

帖子

32

积分

新手上路

Rank: 1

积分
32
发表于 2018-8-14 17:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
如题,我家孩子嗜血细胞综合征移植后嵌合率100%,出现过肠排现已经得到控制,现在是肝功能严重受损,今天又发现EB病毒血浆阳性,这是代表移植失败了吗?请大家帮忙解答,在线等
回复

使用道具 举报

0

主题

178

帖子

1360

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1360
QQ
发表于 2018-8-15 07:41 | 显示全部楼层
综合你的两个帖子来看,属于移植后病情复杂。建议你家情况积极与主治医生沟通,在现有医院无法解决当下病情的情况下,即刻要求外院专家会诊,北京知名的肝胆全国专家相当多,以求孩子康复的治疗方案。如果再任由如此下去,后果很严重,时间耽误不得了。 祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

94

帖子

351

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
351
发表于 2018-8-14 18:02 | 显示全部楼层
看了你之前的帖子,个人看法是不能代表移植失败,免疫力下降也会造成病毒起伏,只是噬血移植后最怕EB病毒,不知道你在北京哪家医院。北京友谊血液科的王昭和友谊消化科在全国都很知名,建议你可以找他们询问下。
回复

使用道具 举报

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-8-14 18:59 来自手机 | 显示全部楼层
移植后很多都出过ebv和cmv,积极应对就好,多数是可控,这怎么能叫移植失败呢…
回复

使用道具 举报

7

主题

159

帖子

764

积分

高级会员

Rank: 4

积分
764
QQ
发表于 2018-8-14 23:35 | 显示全部楼层
xuhui 发表于 2018-8-14 18:59
移植后很多都出过ebv和cmv,积极应对就好,多数是可控,这怎么能叫移植失败呢…

这位病友,你看他前面的帖子,就知道他为什么怀疑噬血复发了,病情很严重。
回复

使用道具 举报

2

主题

7

帖子

32

积分

新手上路

Rank: 1

积分
32
 楼主| 发表于 2018-8-15 09:27 来自手机 | 显示全部楼层
高山流水 发表于 2018-8-15 07:41
综合你的两个帖子来看,属于移植后病情复杂。建议你家情况积极与主治医生沟通,在现有医院无法解决当下病情 ...

谢谢 已经安排转院
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表