快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7435|回复: 6

脸又肿了!

[复制链接]

2

主题

12

帖子

46

积分

新手上路

Rank: 1

积分
46
发表于 2018-9-17 17:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
经常脸肿,睡一觉就肿了,有时候肿两三天,很快就好了,有时候肿的时间长,得十天半月的,激素一直在吃,所以应该不是激素的事,这两天肿的笑起来眼睛都要看不见了,有相似经历的病友能解答一下吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

250

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
250
发表于 2018-9-17 17:20 | 显示全部楼层
问个问题,你现在还在化疗期间吗?
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

46

积分

新手上路

Rank: 1

积分
46
 楼主| 发表于 2018-9-17 17:21 来自手机 | 显示全部楼层
是哪个指标低就会浮肿吗?
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

46

积分

新手上路

Rank: 1

积分
46
 楼主| 发表于 2018-9-17 17:22 来自手机 | 显示全部楼层
翔哥爸 发表于 2018-9-17 17:20
问个问题,你现在还在化疗期间吗?

停疗两个月了,在口服鲁可替尼,激素和抗结核的药
回复

使用道具 举报

7

主题

159

帖子

813

积分

高级会员

Rank: 4

积分
813
QQ
发表于 2018-9-17 19:18 | 显示全部楼层
你这个问题不好说,浮肿一般和肾脏有关,请及时就医诊断治疗,避免耽误病情。祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

46

积分

新手上路

Rank: 1

积分
46
 楼主| 发表于 2018-9-20 13:06 来自手机 | 显示全部楼层
幸运星 发表于 2018-9-17 19:18
你这个问题不好说,浮肿一般和肾脏有关,请及时就医诊断治疗,避免耽误病情。祝好!

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

8

主题

101

帖子

773

积分

高级会员

Rank: 4

积分
773
发表于 2018-10-4 18:54 来自手机 | 显示全部楼层
好像要完全停激素类药物才能好,我停了1个月以后,脸才慢慢变小。现在还没恢复彻底
回复

使用道具 举报

热门推荐
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
求助!男孩3岁半,不明原因嗜血细胞综合征,目前在沈阳化疗一周了
求助!男孩3岁半,不明原因嗜血细胞综合征
男孩3岁半,过敏体质,有咳嗽变异性哮喘,慢性鼻窦炎,曾经在呼吸科看诊雾化5个月,最
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何?
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何
小孩在26年1月中旬,诊断为EB病毒相关噬血细胞综合征(无明确肿瘤证据) 开始行CCH
8周岁口腔右下颌骨慢活EB,小病友妈妈提问及专家解惑 —— 刘爱国 教授、孙媛 教授
8周岁口腔右下颌骨慢活EB,小病友妈妈提问
前述:这是一个非常罕见的儿童慢活EB病毒病例,其在前期没有任何异常症状,因
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表