快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6308|回复: 16

女儿EB病毒相关噬血停药2年,发烧的最新检查结果

[复制链接]

5

主题

24

帖子

1965

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1965
发表于 2022-11-8 16:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
大佬们帮忙看看今天的检查结果,昨天的结果在上个帖子,很担心,谢谢你们


160822c4q54gg15vhmvgv7.jpg

160729dfz3vl8o38v0vzfo.jpg

160725oqvtgcxghrzxccxh.jpg

160810vjlqudqaw66cdaud.jpg

160706wkqrxpmik7qgvzvx.jpg

160733o3zu8ljir83grr68.jpg

160813yidg0gyg886y1g02.jpg

160818vyjsdei6edmekqt3.jpg

160831dbc2eqe9y1mzqju9.jpg

160827st9zzu88eg7pt3un.jpg
160804hi12bwz21v14wxiw.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
477057
发表于 2022-11-8 16:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
今天的发烧情况如何呢?
回复

使用道具 举报

5

主题

24

帖子

1965

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1965
 楼主| 发表于 2022-11-8 16:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西南昌
38.6
回复

使用道具 举报

9

主题

61

帖子

1489

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1489
发表于 2022-11-8 17:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
谷丙转氨酶没有升高,EB也低于检测下线,先不要担心
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
477057
发表于 2022-11-8 17:49 | 显示全部楼层 中国四川成都

        你家这个铁蛋白、白介素2结果比昨天有升高,说明发烧没有控制住。如果持续发烧,并且找不到原因。估计就要进一步完善检查了,包括感染源或其他疾病。

        但是C反结果比昨天好一些,再看看明天的情况吧。现阶段只有关注体征,动态监测。有些问题还是需要医生结合临床来判断。祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

24

帖子

1965

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1965
 楼主| 发表于 2022-11-8 17:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
发烧就是没有打针和吃药,就这样观察
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
477057
发表于 2022-11-8 18:05 | 显示全部楼层 中国四川成都
人间正道是沧14 发表于 2022-11-8 17:56
发烧就是没有打针和吃药,就这样观察

你确定没有打针和吃药?不可能吧?还在找原因?
回复

使用道具 举报

20

主题

8954

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32907
发表于 2022-11-8 18:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
scd25和铁蛋白都有升高,加上发热,感觉不太好
回复

使用道具 举报

5

主题

24

帖子

1965

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1965
 楼主| 发表于 2022-11-8 18:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国
感谢大家的意见,我现在跟害怕,不知道怎么和大家交流,明天说要做淋巴活检
回复

使用道具 举报

11

主题

147

帖子

2051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2051
发表于 2022-11-8 19:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
都停药两年了,怎么会突然发烧呢,有没有受凉啥的
回复

使用道具 举报

5

主题

24

帖子

1965

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1965
 楼主| 发表于 2022-11-8 19:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
又没感冒症状
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11634
发表于 2022-11-8 19:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
目前看指标铁蛋白升高,血小板减少,发热,不知道B超做没做?看看腹部B超肝脾情况,如果肝脾再肿大很可能是复发了!这些报告还不够全面。白介素也升高也不是太好的现象!有必要测腹部B超和ebdna定量我个人觉得!排除一下eb病毒
回复

使用道具 举报

5

主题

24

帖子

1965

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1965
 楼主| 发表于 2022-11-8 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西南昌
今天做多层腹部cT,有脾脏体积增大
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
477057
发表于 2022-11-8 21:05 | 显示全部楼层 中国四川成都
人间正道是沧14 发表于 2022-11-8 20:57
今天做多层腹部cT,有脾脏体积增大

我个人觉得你家要排除噬血。排除其他疾病,比如淋巴瘤之类的。只有看下后期的检查结果了。希望只是普通感染,祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5073

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5073
发表于 2022-11-8 21:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
我觉得还是要完善其他噬血相关指标,感觉有可能是噬血复发,还有eb dna血浆全血都要做一下看看病毒量,排查感染和肿瘤,希望只是普通的感染。
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

1503

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1503
发表于 2022-11-9 08:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
人间正道是沧14 发表于 2022-11-8 19:04
又没感冒症状

我家发烧的时候也没有感冒症状,现在还在江西省儿童医院化疗
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

670

积分

高级会员

Rank: 4

积分
670
发表于 2022-11-11 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
孩子现在情况怎么样
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。已经停药一年半年多了,前天晚上发烧,白天精神好,昨
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表