快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8287|回复: 9

被eb吓怕了

[复制链接]

7

主题

41

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
发表于 2018-11-25 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
我妈妈是eb嗜血,现在在友谊,之前儿子经常去姥姥家吃饭,我妈妈现在住院已二十天,我从医院回家第五天,两个孩子都咳嗽,这是我儿子这两次的血常规,第一次是因为流鼻血查的,今天是因为发烧查的,怎么单核细胞长那么快,血小板少了好多,真的被eb吓怕了,有没有给儿子查查eb的必要?请大神指点
7C408060-F4DC-44B9-80D3-D9C92BA6FD63.jpeg
C938B39B-D030-43FE-9D16-45FC86C055D5.jpeg
577EED2B-5F6D-413B-8453-BFEE594ED712.jpeg
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2018-11-25 22:08 | 显示全部楼层
C反有点高,单核高,像个细菌感染。多和大夫沟通,如果实在不放心,可以查一下eb的dna定量,基本医院都能查。孩子怎么会流鼻血呢?祝早日康复。
回复

使用道具 举报

7

主题

41

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
 楼主| 发表于 2018-11-25 22:47 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2018-11-25 22:08
C反有点高,单核高,像个细菌感染。多和大夫沟通,如果实在不放心,可以查一下eb的dna定量,基本医院都能查 ...

说是鼻内毛细血管壁薄,干了,就裂,就流鼻血了,现在是惦记老的,担心小的,真要命,县医院说查不了
回复

使用道具 举报

7

主题

41

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
 楼主| 发表于 2018-11-25 22:47 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2018-11-25 22:08
C反有点高,单核高,像个细菌感染。多和大夫沟通,如果实在不放心,可以查一下eb的dna定量,基本医院都能查 ...

单核不是病毒感染吗?
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2287

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2287
发表于 2018-11-25 23:01 来自手机 | 显示全部楼层
孩子应该是没事,可能轻微感染或感冒,正常人感染EB病毒也不可怕
回复

使用道具 举报

1

主题

181

帖子

1020

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1020
发表于 2018-11-25 23:17 来自手机 | 显示全部楼层
说真的啊!噬血和EB的发病是极少数的,你问问群里大家的经历就知道了。但是真发生在自己身边才会担心,我家的双胞胎妹妹噬血,但是只要姐姐一生病我们也会很担心。我们只能安慰一下你,噬血是极少数发生的小概率事件。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2018-11-26 06:11 来自手机 | 显示全部楼层
山东人 发表于 2018-11-25 22:47
单核不是病毒感染吗?

综合判断,不要纠结于某个指标。(我一直以为是细菌)多与大夫沟通。大家都是上有老下有小,加油!
回复

使用道具 举报

7

主题

41

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
 楼主| 发表于 2018-11-26 07:49 来自手机 | 显示全部楼层
嗯,谢谢大家
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2018-11-26 08:54 | 显示全部楼层
深井冰!
很多抗病毒的药物,也可能导致血小板下降,你家是不是治疗感冒用药了?
回复

使用道具 举报

7

主题

41

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
 楼主| 发表于 2018-11-26 14:09 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2018-11-26 08:54
深井冰!
很多抗病毒的药物,也可能导致血小板下降,你家是不是治疗感冒用药了?

是的,咳嗽,扁桃体发炎,吃了了感冒药和消炎药,还有黄芩口服液,然后发烧,才查的血,血小板降了
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高
停药三个多月的检查结果各位大佬帮忙看下总
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表