快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5764|回复: 6

风湿免疫引起的嗜血细胞综合症卢可替尼怎么吃

[复制链接]

3

主题

8

帖子

45

积分

新手上路

Rank: 1

积分
45
发表于 2018-11-30 09:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
               骨穿结果出来了,当地医院风湿免疫确诊嗜血,已经提前吃了一盒卢可替尼,没有进展,有的大夫说如果没效果就停了,可有的又说卢可替尼需要吃到一定计量才有效果,我们吃了一盒每粒5毫克的,现在还吃不吃下去吃求解
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

306

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
306
发表于 2018-11-30 09:38 来自手机 | 显示全部楼层
跟医生商量剂量
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2285

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2285
发表于 2018-11-30 09:39 来自手机 | 显示全部楼层
一般药物都是根据体重或人体表面算剂量的,至于用多少,还得专业医生
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

306

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
306
发表于 2018-11-30 09:39 来自手机 | 显示全部楼层
依赖剂量指的是每天吃几颗,而不是要吃到多少盒
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

45

积分

新手上路

Rank: 1

积分
45
 楼主| 发表于 2018-11-30 09:43 来自手机 | 显示全部楼层
我们现在是每天两次,一次两颗
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2018-11-30 20:58 来自手机 | 显示全部楼层
不懂…但通常情况下,风湿噬血相对轻症,DEP/94方案,甚至单用激素就可能获得好的效果。
回复

使用道具 举报

4

主题

25

帖子

246

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
246
发表于 2018-12-9 22:10 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2018-11-30 20:58
不懂…但通常情况下,风湿噬血相对轻症,DEP/94方案,甚至单用激素就可能获得好的效果。

你说的风湿噬血轻症是什么意思呢,是噬血好控制还是风湿和噬血一起都好控制,网上百度风湿很难治
回复

使用道具 举报

热门推荐
5岁女孩嗜血细胞综合征的治疗,希望大佬给予建议
5岁女孩嗜血细胞综合征的治疗,希望大佬给
首先说说我们现在的情况:我们采用的是94方案,在山东大学齐鲁医院儿科血液科治疗;
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
淋巴瘤相关噬血与EB病毒感染相关噬血如何鉴别诊断? ——  王旖旎 教授
淋巴瘤相关噬血与EB病毒感染相关噬血如何鉴
公益线上病友茶话会主题: 倾听不同权威噬血专家对噬血细胞综合征病因的诊
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
33岁慢活EB引起噬血细胞综合征的移植手记  ——  成人康复日记
33岁慢活EB引起噬血细胞综合征的移植手记
在今天之前,一直犹豫要不要写这篇东西,因为确切地说我还在康复中,而且我
女儿EB病毒噬血细胞综合征 康复停药 三年多,前来鼓励大家!  ——  康复报到!
女儿EB病毒噬血细胞综合征 康复停药 三年多
我家女儿2017年时期在老家幼儿园读书,当时5岁多。 11月1日那天老师发现孩子有
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
3岁孩子EB嗜血停药10天后,咳嗽,复查血浆eb阴转弱阳
3岁孩子EB嗜血停药10天后,咳嗽,复查血浆e
孩子2026年1.2开始发病,eb病毒嗜血,8周化疗后,4.15停芦可替尼,4.4复查eb病毒,全
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移植后半年了 ——  心情感言分享!
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移
千里赴京寻曙光:一位母亲的求医心情分享! 我是一名带着孩子异地求
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表