快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7924|回复: 14

成人家族嗜血94方案

[复制链接]

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2018-12-10 10:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
大家好,我妈妈是现在用94方案化疗第四个疗程,效果一般,不过血项基本正常,有脾肿,肾囊肿,现在在青岛齐鲁医院治疗,大夫说,等94疗程之后会换别的方案,方案未知,我从网上了解到王昭大夫还有04方案,大家能说一下两者之间的差别吗?还有dep方案,对这个dep方案未知,是如何治疗,药物种类,我可以跟青岛齐鲁医院沟通,谢谢大家!
回复

使用道具 举报

7

主题

41

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
发表于 2018-12-10 10:21 来自手机 | 显示全部楼层
你妈妈多大年龄?
回复

使用道具 举报

7

主题

41

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
发表于 2018-12-10 10:22 来自手机 | 显示全部楼层
山东人 发表于 2018-12-10 10:21
你妈妈多大年龄?

我妈妈eb嗜血
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-12-10 10:45 来自手机 | 显示全部楼层
山东人 发表于 2018-12-10 10:21
你妈妈多大年龄?

53岁,我妈是家族PRF1基因突变
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2018-12-10 11:02 | 显示全部楼层
94/04方案基本是一个方案,只不过是环孢素的使用时间不一样。04方案会提前使用环孢素。这两个都是一线方案。如果一线方案效果不好的话,会使用二线方案。刚才有看到你在其他楼层的补充信息,妈妈是穿孔素基因突变?如果这样的话,因为涉及到基因突变问题,一线的方案可能不是很好用了,也可能会涉及到移植问题。建议楼主北上咨询王昭教授。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

7

主题

41

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
发表于 2018-12-10 13:35 来自手机 | 显示全部楼层
书童 发表于 2018-12-10 10:45
53岁,我妈是家族PRF1基因突变

那需要怎么治疗呢?
回复

使用道具 举报

0

主题

148

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2018-12-10 14:17 来自手机 | 显示全部楼层
二线方案又称dep方案或挽救性方案,在一线(94或04方案)不明显时使用,用药是多柔比星(又称立幸)+依托泊苷(vp16)+激素。53恐怕不建议移植,保守治疗。
回复

使用道具 举报

7

主题

41

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
发表于 2018-12-10 14:38 来自手机 | 显示全部楼层
老古董66 发表于 2018-12-10 14:17
二线方案又称dep方案或挽救性方案,在一线(94或04方案)不明显时使用,用药是多柔比星(又称立幸)+依托泊苷(v ...

我妈妈51岁,医生建议移植,不然,肯定复发,但是年龄大了,特别担心,害怕,不试又不甘心,她自己还以为移植了就好了,不知那么危险,看着妈妈,好心酸
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484503
发表于 2018-12-10 16:47 | 显示全部楼层
移植是很存在生命危险的。但是如果确诊原发噬血,必须要移植,也只有移植了。建议可以北上咨询下专家意见。
回复

使用道具 举报

2

主题

94

帖子

351

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
351
发表于 2018-12-10 17:35 | 显示全部楼层
94和04方案无效的,都会上DEP挽救的
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2018-12-11 14:00 | 显示全部楼层
通常情况下,如果只是原发噬血,是相对容易控制的。
这个年纪,需特别注意,不要感染了,防止化疗并发症。
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-12-14 17:17 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2018-12-10 11:02
94/04方案基本是一个方案,只不过是环孢素的使用时间不一样。04方案会提前使用环孢素。这两个都是一线方案 ...

现在病情比较稳定,能吃能喝,就是有点心慌气短,脾肾囊肿,
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-12-14 17:17 来自手机 | 显示全部楼层
山东人 发表于 2018-12-10 13:35
那需要怎么治疗呢?

我也不清楚治疗方案啊,只是说要打算换方案
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-12-14 17:18 来自手机 | 显示全部楼层
老古董66 发表于 2018-12-10 14:17
二线方案又称dep方案或挽救性方案,在一线(94或04方案)不明显时使用,用药是多柔比星(又称立幸)+依托泊苷(v ...

谢谢,
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-12-14 17:27 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2018-12-11 14:00
通常情况下,如果只是原发噬血,是相对容易控制的。
这个年纪,需特别注意,不要感染了,防止化疗并发症。

谢谢,现在状态相对稳定,血项正常,有点脾肾囊肿,肺部轻微感染
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高
停药三个多月的检查结果各位大佬帮忙看下总
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表