快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11072|回复: 8

关于eb病毒嗜血的移植问题

[复制链接]

6

主题

86

帖子

1227

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1227
发表于 2018-12-13 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      大家好,先说说我家宝宝情况吧!目前刚刚一岁十一个月,8月16日被诊断EB病毒相关嗜血细胞综合症,94方案8周后停药6天复发,当地医生用维持方案[环孢素+(地米+VP16)后面两种2周交替一次],复发病情得以缓解,在当地上了6周维持方案后,我们随即奔赴北京儿童医院约了张蕊主任的号,张主任给我们先开了评估的单子,12月12日去看结果(结果如下图),张主任说我们xiap和107a比较低,好像不排除免疫缺陷(因为第一次做这种检查,我也不是很懂),然后还有个问题就是evb亚群病毒感染挺严重的,结论就是目前停药,再复发要移植!她也说了,停药后复发的几率很大!
      因为孩子太小,所以不知道该怎么办,决定下个礼拜再去看王昭主任给给意见!当然,如果必须移植,我们也会配合医生接受移植!只是当下凑钱还得期间,盲目停药也害怕一旦复发钱没有到位也是个大难题!请论坛的大神们给点意见,感激不尽!

220750qgvyltylr9frlyyj.jpg
220555d4yz01q8g5io4800.jpg
220616qnszik8qlntgzzaq.jpg
220637o5tritlky6lrpra2.jpg
220654z70n7sqqetlj41mt.jpg
220713m6dkzg9gk3uv3k9d.jpg
220730sz9evvn5zmznvcz6.jpg
220816d1splvwp09hs6hhh.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

100

帖子

351

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
351
发表于 2018-12-13 23:00 | 显示全部楼层
基因报告呢?另EB病毒细胞亚群B,T,NK均感染,有复发历史,如果再次复发估计只有移植。论坛帖子有小病友04方案无效,换DEP后有明显效果停药的,但是也不是所有人都能好转停药,建议遵医生方案积极治疗。
回复

使用道具 举报

26

主题

8712

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31689
发表于 2018-12-13 23:10 来自手机 | 显示全部楼层
亚群不太理想,其他看着还行,既然还有机会观察,就先观察吧,去看看老王听听意见!
回复

使用道具 举报

6

主题

883

帖子

2285

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2285
发表于 2018-12-14 10:03 来自手机 | 显示全部楼层
免疫缺陷还不敢确定,毕竟只查了一次,而且数值也不是特低那种,报告少基因报告和ebv定量
回复

使用道具 举报

6

主题

86

帖子

1227

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1227
 楼主| 发表于 2018-12-14 10:45 来自手机 | 显示全部楼层
徐辉 发表于 2018-12-14 10:03
免疫缺陷还不敢确定,毕竟只查了一次,而且数值也不是特低那种,报告少基因报告和ebv定量

张主任也说一次结果还不能证明,得多次检查,基因现在没在我手里,不过张主任当地医院在北京海思特之前做的基因是没有问题的,北儿医院查的evb定量我们去复印病历到现在没有出来,血浆病毒出院从1.9到2.7再到5.7,都是10的三次方,一直没有没有降下来
回复

使用道具 举报

6

主题

86

帖子

1227

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1227
 楼主| 发表于 2018-12-14 10:45 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2018-12-13 23:10
亚群不太理想,其他看着还行,既然还有机会观察,就先观察吧,去看看老王听听意见!

好,谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447403
发表于 2018-12-14 10:46 | 显示全部楼层
亚群结果提示都有感染,建议进一步治疗,张蕊主任说的治疗意见比较中肯,请遵医嘱。
回复

使用道具 举报

6

主题

86

帖子

1227

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1227
 楼主| 发表于 2018-12-14 10:48 来自手机 | 显示全部楼层
凡爸 发表于 2018-12-13 23:00
基因报告呢?另EB病毒细胞亚群B,T,NK均感染,有复发历史,如果再次复发估计只有移植。论坛帖子有小病友04 ...

张主任看了,之前的基因是没有问题的,但是停药6天又复发,她说移植的可能性比较大,好难过啊
回复

使用道具 举报

6

主题

86

帖子

1227

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1227
 楼主| 发表于 2018-12-14 10:49 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2018-12-14 10:46
亚群结果提示都有感染,建议进一步治疗,张蕊主任说的治疗意见比较中肯,请遵医嘱。

对的,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

热门推荐
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
血小板减少7年 脾大2024年6月做的颈部淋巴结活检示 nkt型非霍奇金结内淋巴瘤 侵袭性
2岁2个月宝贝嗜血细胞综合症停药停药4个多月,检查结果细胞因子升高是什么问题
2岁2个月宝贝嗜血细胞综合症停药停药4个多
2岁2个月宝贝eb病毒引发的嗜血细胞综合症停药停药4个多月,每月定期复查,eb病毒全血
33岁,存在大量强阳性抗体,医生告诉我们无法做移植,在线求救!
33岁,存在大量强阳性抗体,医生告诉我们无
我爱人今年33岁,被确诊为EB病毒感染的噬血细胞综合征,现在在北京友谊医院打第四个疗
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?
21岁成人,当地怀疑噬血和淋巴瘤,在网上找了王旖旎主任问诊,现在北京安贞医院血液科
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
31岁不明原因噬血细胞综合征
31岁不明原因噬血细胞综合征
请帮忙看下是否为原发性,还有父母的点位验证结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢复,复查的结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢
6岁孩子生病,请各位大佬帮我看看7月复查结果,由于6月nk活性8.9(正常值≥15)cd25 6
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?20岁,EB病毒感染五次方,肺动脉高压
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?20岁
2024年十一月20日检查出来肺动脉高压,心脏右边增大,慢性心力衰竭,到湘雅医院住院20
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表