快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9432|回复: 6

孩子停疗8个月的复查结果,家人们帮忙给看看

[复制链接]

8

主题

22

帖子

1624

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1624
发表于 2023-2-7 10:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北
家人们大家好,孩子1岁多的时候EB病毒噬血细胞综合征,22年3月生病,5月停疗,8次vp16化疗,8个月后复查结果,免疫功能医生说下次半年后再复查,家人们给看看这次复查结果。

101023kqqiwwz7176f17ep.png

101020o8azdo9oo888lrx6.png

101018mj44iranna7ysya2.png

101021hmamma7zyfaxamam.png

101023rybphrscp3b3z76z.png

53EEB4CE-C5C7-4527-A2EB-95451C454DA6.png

53EEB4CE-C5C7-4527-A2EB-95451C454DA6.png

53EEB4CE-C5C7-4527-A2EB-95451C454DA6.png

53EEB4CE-C5C7-4527-A2EB-95451C454DA6.png

53EEB4CE-C5C7-4527-A2EB-95451C454DA6.png

101021x7qc3rcu73pksbgc.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490142
发表于 2023-2-7 10:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
        你家EB病毒阴性,这个是非常好的。其他铁蛋白、血常规、肝肾功等噬血关键指标都是正常的。略有点贫血,加强营养。B超的心超结果咨询下医生。从整体结果看,噬血是完全缓解的哈。其他具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

17

主题

206

帖子

3883

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3883
发表于 2023-2-7 10:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
挺好的,给孩子加强点营养。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2023-2-7 10:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
整体结果还是不错的!增加锻炼和营养!恢复需要时间但也要适度锻炼!eb没事了!下来可以测一下免疫力!预祝早日满血归来!
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2023-2-7 10:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
eb病毒,铁蛋白正常,血常规,肝功能主要指标都不错,检查总体都可以的!
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27799
发表于 2023-2-7 13:33 | 显示全部楼层 中国山东青岛
挺好的结果啊,淋巴结稍微有点多,这个可以再看看的,无大碍
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2023-2-7 21:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
结果都挺好的,病毒也全部转阴了,稍微有点贫血,再注重营养调理一下,会越来越好。
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表