快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7159|回复: 14

39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的?基因HAVCR2突变

[复制链接]

12

主题

68

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
发表于 2023-2-15 16:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        我39岁,全外显子检测到HAVCR2突变,有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的基因突变,跟我的症状高度吻合。今天听王昭教授说,之前也有过这个基因点突变的病人。请问论坛有没有同一个病的病友?


164553k8ydb98qauu3v3yq.jpeg

回复

使用道具 举报

16

主题

9030

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33408
发表于 2023-2-15 17:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
之前有几个小病友是确诊这个,有的需要通过移植来治疗
回复

使用道具 举报

7

主题

110

帖子

1008

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1008
发表于 2023-2-15 18:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
我们家就是,同一个基因,现在保守治疗吃芦可替尼当中
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
 楼主| 发表于 2023-2-15 19:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
慧颖 发表于 2023-2-15 18:39
我们家就是,同一个基因,现在保守治疗吃芦可替尼当中

你们是纯合还是复合杂合还是杂合?一个点位两个点位?今天听王昭说必须移植。你们是先治噬血再治淋巴瘤吗?皮肤上还有症状吗?
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
 楼主| 发表于 2023-2-15 19:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2023-2-15 17:59
之前有几个小病友是确诊这个,有的需要通过移植来治疗

今天听王昭说这个必须移植
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493109
发表于 2023-2-15 21:31 | 显示全部楼层 中国四川
       HAVCR2基因突变型皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤诱发噬血的病友,我们群里以前好几个,总数不超过10个。成人已经失联,儿童还有好几个在群里。其中有一两个已经做了移植手术,还有几个吃药随诊观察。

       另你家还要完善病人父母的HAVCR2基因点,以判断遗传方式和突变方式,可以更明确的判断后期治疗或移植。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

2566

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2566
发表于 2023-2-15 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏扬州
我家也是,目前保守治疗吃药中,皮肤现在没有症状
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
 楼主| 发表于 2023-2-15 23:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
周云干 发表于 2023-2-15 21:50
我家也是,目前保守治疗吃药中,皮肤现在没有症状

吃的什么药,是治噬血的还是激素
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
 楼主| 发表于 2023-2-15 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-2-15 21:31
HAVCR2基因突变型皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤诱发噬血的病友,我们群里以前好几个,总数不超过10个。成 ...

失联的是啥情况,人没了?
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

1241

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1241
发表于 2023-9-22 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西南昌
你好,不知道你家现在什么情况,我家里人就是这个基因突变,之前嗜血治疗了一年多都稳定了,停药也九个多月了,现在身体有了鼓包,想请问你家现在是在吃药稳定吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

197

积分

注册会员

Rank: 2

积分
197
发表于 2025-6-20 19:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问后面是怎么治疗的
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

197

积分

注册会员

Rank: 2

积分
197
发表于 2025-6-20 23:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
慧颖 发表于 2023-2-15 18:39
我们家就是,同一个基因,现在保守治疗吃芦可替尼当中

请问后来什么情况了,要不要长期吃芦可替尼
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

1138

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1138
发表于 2025-8-7 09:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西赣州
慧颖 发表于 2023-2-15 18:39
我们家就是,同一个基因,现在保守治疗吃芦可替尼当中

我家孩子也是这个基因纯合,请问你们是长期吃卢可替尼吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

83

积分

注册会员

Rank: 2

积分
83
发表于 2025-9-26 10:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南焦作
慧颖 发表于 2023-2-15 18:39
我们家就是,同一个基因,现在保守治疗吃芦可替尼当中

你好,能联系一下吗
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

83

积分

注册会员

Rank: 2

积分
83
发表于 2025-9-26 10:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南焦作
TGBZB 发表于 2025-6-20 23:12
请问后来什么情况了,要不要长期吃芦可替尼

能联系一下吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙看下。
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙
3岁9个月女孩停药半年后复查。请帮忙看下。淋巴结长大了,不疼。送幼儿园犹豫了
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的十八问 ——— 知识分享
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的
非常感谢病友龚佐力先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 鉴于儿
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估的检查指标
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估
2025 年 12 月 3 日,我家 21 岁孩子在哈尔滨读大学期间,感染支原体肺炎;在
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基因点突变,请大佬看看
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基
病人有EB病毒感染相关噬血,张燕林活检报告是EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题,有类似情况的吗?
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题
这次就查了免疫六项和eb病毒,nk细胞活性查了两三次也是正常了,免疫有两项还没正常,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表