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原发性噬血细胞综合征,请教各位!

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发表于 2018-12-20 19:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
我老公今年七月份突然发热,后至医院检查,有个基因检测见过显示是基因突变,属于原发性噬血细胞综合征,用04疗法治疗,因不耐受,七次以后就停了,后12月初又发热,现在在医院继续04疗法,医生说必须要移植,但病人自己无法接受,心理上承受不了,请教各位原发性噬血细胞综合征会有其他原因引起 ,还是就只是因为基因突变,是否只有移植这一条路,望解答!
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论坛元老

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发表于 2018-12-20 19:47 | 显示全部楼层
现在在什么医院?
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发表于 2018-12-20 19:48 | 显示全部楼层
基因检查结果呢?
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发表于 2018-12-20 19:51 来自手机 | 显示全部楼层
基因突变不代表肯定原发
很多地方医院 不太懂噬血
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发表于 2018-12-20 19:54 | 显示全部楼层
郭郭 发表于 2018-12-20 19:51
基因突变不代表肯定原发
很多地方医院 不太懂噬血

同意楼上说法,成人噬血比较复杂,你老公的检查报告可以发上来不?
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发表于 2018-12-20 19:56 来自手机 | 显示全部楼层
成人噬血建议看友谊王昭教授,以他为准,其他地方医院的诊断和治疗不具备参考性!
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 楼主| 发表于 2018-12-20 20:03 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2018-12-20 19:47
现在在什么医院?

苏州弘慈血液病医院
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 楼主| 发表于 2018-12-20 20:05 来自手机 | 显示全部楼层
风和日丽 发表于 2018-12-20 19:48
基因检查结果呢?

请教!
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 楼主| 发表于 2018-12-20 20:07 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2018-12-20 19:56
成人噬血建议看友谊王昭教授,以他为准,其他地方医院的诊断和治疗不具备参考性!

除了微医之类的APP预约门诊,还有其他途径可以找到王昭医生么?还请指点!
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 楼主| 发表于 2018-12-20 20:08 来自手机 | 显示全部楼层
其他的检查结果都在医生那里,出来的检查结果都还好,明天petct,还有骨髓液活检结果在等,出来再请教各位!
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发表于 2018-12-20 20:48 来自手机 | 显示全部楼层
个人观点,prf1这个基因,4个变异,其中3个杂合,一个纯合。两个杂合变异都曾经查出过相关致病案例。所以,大概率是原发。请和主治医生沟通,祝早日确诊康复。
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 楼主| 发表于 2018-12-20 20:54 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2018-12-20 20:48
个人观点,prf1这个基因,4个变异,其中3个杂合,一个纯合。两个杂合变异都曾经查出过相关致病案例。所以, ...

好,谢谢
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发表于 2018-12-21 07:42 来自手机 | 显示全部楼层
诊断原发噬血应该是正确的,尽管多数原发噬血幼年发病,还是有不少成年以后才发病的,感觉像什么东西开启了一道门,放出了魔鬼,可能是EBV,可能是别的什么,这道门开了就关不上了,尽早做移植准备,尽早到有移植经验的医院治疗。
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