快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7928|回复: 10

九岁三个月女孩确诊EB病毒阳性淋巴增殖性疾病,合并噬血细胞综合征。

[复制链接]

5

主题

35

帖子

529

积分

高级会员

Rank: 4

积分
529
发表于 2023-4-5 22:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       2022年小年左右,女儿早上起来两只眼睛突然红红的,以为是上火了,就给她买眼药水滴,滴了两天没啥用,又去镇上卫生院看,医生说我女儿是结膜出血,拿了眼药水,又滴了两天还是没效果,又去正规私人眼科看,医生说我女儿也是结膜出血,开了四瓶眼药水和口服药,用了一个星期还是没效果。过年期间和舅舅妗妗去湖北走亲戚,2023年大年初四左右晚上回来,回来的时候孩子发烧了,以为孩子是着凉了,给她去诊所打了屁股针,就完全好了。到阴历正月17,孩子又发烧了喉咙伴有疱疹,中间温度相差大,以为孩子穿衣没穿合适,就去诊所给孩子打点滴,打了三天点滴完全好了,差不多一个月的时候孩子又发烧喉咙有疱疹,带她去人民医院检查,拍了CT说有点肺炎,验了血常规,也没啥事,就在诊所给她打了四天点滴,第五天就让孩子去上学,下午五点半放学的时候,孩子又发烧了,感觉有点不对劲,就赶紧带她去人民医院检查,到医院只有值班医生了,就给我们开点药让回来了,到家吃了药后退烧了,过了五六个小时又发烧了,半夜凌晨一点又给她吃了药,早上起床孩子的脸部两边肿大很严重,还伴有发烧,喉咙疱疹,赶紧带她去人民医院,到医院各种检查,医生也没查出什么原因引起的脸部肿大,中间孩子有流鼻血。

       就赶紧带孩子去郑州儿童医院,在儿童医院五天,中间做了很多检查,骨髓穿刺啥的也都做了,也没有给出确定的结果。最后又带孩子去了郑州一附院,3月21号来的一附院,中间又是各种检查,骨髓穿刺,脸部穿刺,脖子取淋巴穿刺,还有很多检查,3月24号用的激素地塞米松治疗,用激素治疗期间孩子还是断断续续发烧,一直用到4月1号,最后给出的结果是EB病毒阳性淋巴增殖性疾病,EB病毒感染噬血细胞综合征

       4月1号让我们转到九楼去化疗,到了九楼后,医生说先打化疗药看看孩子病情怎么样,如果效果不好,就移植。4月2号中午办的出院手续,晚上七点就带孩子来北京友谊医院找王昭教授,现在结果出来了一部分,我们夫妻两个几乎看不懂啥意思?麻烦各位大佬看看孩子现在是啥情况?谢谢。


233754g3cf63ej9v4ikca6.jpg

233748qtqgpp8qg5m6q4ui.jpg

233827ftb7gbsw3g8ee6tt.jpg

233835q2hjpmnmzfq21shq.jpg

233843n5rym4ryiprom5e8.jpg

233927u21sdodusmgd1jjh.jpg

233807q6xznd6nzs41zgn4.jpg

233743qffh6za0109mb9t0.jpg

233800jyrsw2cbvt1zbewc.jpg

233814z4jc10s14gcer1ee.jpg

233819npho56nbiobjyryn.jpg

233902ocxd5aiaxa52t0m0.jpg

233914huaa3b3r9erpb9q3.jpg

233918wkm32zljx1vnxmxv.jpg

233923vjftz4dtzjwzj8dr.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-4-5 23:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
病人现在还发烧吗?有没有其他症状,比如皮疹之类的。
目前发出来的结果来看,scd25,铁蛋白和nk活性是正常的,说明噬血是缓解的。
细胞因子白介素18略高,体内有炎症,但不严重,没有症状可以再观察观察。
Eb病毒血浆和全血病毒量都不低,感染nk和t细胞,这点比较麻烦,但是cd107a,穿孔素,颗粒酶b和eb病毒免疫活性都是正常的,也许可以不用移植,既然已经到王昭那里了,就看王昭给予什么样的方案和治疗意见,相信医生,相信病人,会好起来的,加油,祝好运。
回复

使用道具 举报

5

主题

35

帖子

529

积分

高级会员

Rank: 4

积分
529
 楼主| 发表于 2023-4-6 02:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2023-4-5 23:54
病人现在还发烧吗?有没有其他症状,比如皮疹之类的。
目前发出来的结果来看,scd25,铁蛋白和nk活性是正 ...

谢谢大佬的解答,来了王昭教授这里后,孩子目前不发烧,没有皮疹啥的,精神状况都挺好的。
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

431

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
431
发表于 2023-4-6 06:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
看结果是不是感觉就是个传单!但ebv 亚群感染的t和nk 细胞不是太好,既然到了友谊医院相信医生能给出正确的诊断!
回复

使用道具 举报

5

主题

35

帖子

529

积分

高级会员

Rank: 4

积分
529
 楼主| 发表于 2023-4-6 07:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
孙超27 发表于 2023-4-6 06:12
看结果是不是感觉就是个传单!但ebv 亚群感染的t和nk 细胞不是太好,既然到了友谊医院相信医生能给出正确的 ...

结果我完全看不懂,你们都说感染了NK和T细胞,都说这个不太好,我也知道大概意思了,谢谢大佬的解答。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448365
发表于 2023-4-6 08:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这些检查结果,主要还是在EB病毒上有较大的问题,EB病毒血浆、全血均阳性,个体感染细胞很高;亚群主要以T和NK细胞感染为主;EB病毒抗免疫活性结果是阳性,这点还好,但是如果真是慢活EB,感觉意义也不大。

       另噬血的关键指标,如铁蛋白、SCD25、细胞因子、血常规等结果基本上都是正常的,说明噬血经过治疗后,是缓解状态。其他免疫功能学结果及基因蛋白表达结果均正常。建议等待基因结果综合参考。

       然后再说下病理活检,你家之前在微信上给我看的结果是EB病毒阳性淋巴增殖性疾病2-3级,但是基因重排结果都是阴性。我个人感觉这两点有点矛盾,类似2-3级的,基本上都会出现基因重排阳性。所以,需要再结合张燕林的病理会诊结果判断下,以明确是否达到慢活EB的标准。其他就遵临床医生医嘱吧,祝好!
回复

使用道具 举报

29

主题

6996

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26721
发表于 2023-4-6 08:42 | 显示全部楼层 中国山东青岛
守护+珍惜=完美 发表于 2023-4-6 07:38
结果我完全看不懂,你们都说感染了NK和T细胞,都说这个不太好,我也知道大概意思了,谢谢大佬的解答。

孩子的话也不一定的;你家现在的SCD25,CD107A,抗EB免疫活性这些都是正常的,血常规也稳定,噬血肯定是缓解的;就是看EB病毒血浆阳性,EB病毒后面的一个变化情况,如果向好,那大概率还是不需要移植的
回复

使用道具 举报

5

主题

35

帖子

529

积分

高级会员

Rank: 4

积分
529
 楼主| 发表于 2023-4-6 08:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-4-6 08:41
你家这些检查结果,主要还是在EB病毒上有较大的问题,EB病毒血浆、全血均阳性,个体感染细胞很高; ...

谢谢亮哥的回复
回复

使用道具 举报

5

主题

35

帖子

529

积分

高级会员

Rank: 4

积分
529
 楼主| 发表于 2023-4-6 08:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2023-4-6 08:42
孩子的话也不一定的;你家现在的SCD25,CD107A,抗EB免疫活性这些都是正常的,血常规也稳定,噬血肯定是 ...

听到你说的这些话,心里很暖,希望我女儿化疗能好,感谢您的回复。
回复

使用道具 举报

5

主题

35

帖子

529

积分

高级会员

Rank: 4

积分
529
 楼主| 发表于 2023-4-6 12:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-4-6 08:41
你家这些检查结果,主要还是在EB病毒上有较大的问题,EB病毒血浆、全血均阳性,个体感染细胞很高; ...

亮哥,我女儿是2级,2-3级是我老乡的女儿,她女儿三岁九个月,你可能记错了。
回复

使用道具 举报

26

主题

8719

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31727
发表于 2023-4-6 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
淋巴增殖性疾病的病理会诊很重要,血浆有eb病毒,其他噬血指标倒都还好,问下医生后续如何治疗
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表