快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13453|回复: 21

六岁EB病毒引起的噬血细胞综合症复发,需要移植吗?

[复制链接]

1

主题

12

帖子

580

积分

高级会员

Rank: 4

积分
580
发表于 2023-5-27 12:22 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       儿子今年六岁,今年二月份因持续低烧转高烧,到县中医院做了血常规三系偏低,后转到绵阳医院,确诊由EB病毒感染引起的噬血细胞综合症,后经过两个月八次化疗,血象都转为正常,CD25,NK也都在正常范围,回家吃维生素D2,钙片,磺胺。

       可就在停疗20左右,又开始发烧,查血常规三系又低了,又去医院住了十天,输了抗生素,烧退了,血常规也在往上恢复,但还没达到正常范围,CD25比之前高了些,但也在正常范围,NK因为发烧的时候抽的血,细胞少没查出来,医生说可能是细菌感染,不考虑复发。出院回去当天晚上又开始低烧,到第三天又高烧了一次,赶紧到医院,血常规又下降了,接着就是铁蛋白升高,肝脾肿大,医生判断复发,这个月25号又外送了CD25、NK,结果还没回来。

       想问下大家,这种复发了是不是得移植?还有去哪个医院好?希望大家能给个好点的建议,在此谢谢了!


微信图片_20230527140122.jpg

微信图片_20230527140126.jpg


回复

使用道具 举报

0

主题

364

帖子

5091

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5091
发表于 2023-5-27 12:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
不知道基因测了没有,像这种复发的也不是所有的都需要移植,但是需要权威医生评估,我们病友建议北上找王昭主任,全国最权威,没有之一,老实说,这个病最开始就不应该在小地方看,最起码得省级最好的医院才行,也不是所有都搞得定,反正复发是移植的指针之一,但是不是必须移植需要权威医生评估,争取北上吧!祝好运!
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

580

积分

高级会员

Rank: 4

积分
580
 楼主| 发表于 2023-5-27 13:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢,之前检测基因没有问题
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

580

积分

高级会员

Rank: 4

积分
580
 楼主| 发表于 2023-5-27 13:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
春末yy夏初 发表于 2023-5-27 12:46
不知道基因测了没有,像这种复发的也不是所有的都需要移植,但是需要权威医生评估,我们病友建议北上找王昭 ...

开始也不懂,真的是后悔,2月份检测的基因没有问题
回复

使用道具 举报

1

主题

101

帖子

2182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2182
发表于 2023-5-27 14:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
Eb噬血,除了基因检查,cd107那些eb病毒免疫功能学的检查也非常关键。
回复

使用道具 举报

5

主题

166

帖子

2625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2625
发表于 2023-5-27 14:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北邯郸
小孩子免疫系统不完善,不移植的机率还是很大的,前提是要得到正规的治疗。建议上北京看看,一步到位。祝好。
回复

使用道具 举报

20

主题

8946

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32865
发表于 2023-5-27 14:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
复发是比较麻烦的,有的需要移植,有的则控制后还有机会观察,具体需要有权威的医生判断,北上看看
回复

使用道具 举报

33

主题

128

帖子

1458

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1458
发表于 2023-5-27 15:22 | 显示全部楼层 中国北京
看我发的最新的2贴,我是在四川治疗后上北的。不一定复发,复发也不一定移植
回复

使用道具 举报

33

主题

128

帖子

1458

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1458
发表于 2023-5-27 15:24 | 显示全部楼层 中国北京
不清楚你在四川哪里治疗,很多指标不清楚有没有查,比如eb拷贝,淋巴分选,细胞因子,scd25等。我们在四川最好的医院治疗了1个多月,感觉你这个还没控制住,不一定移植,建议多面了解打听。比如条件允许北上
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476093
发表于 2023-5-27 16:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
       儿童EB病毒相关噬血细胞综合征复发是否移植的问题,这个需要结合复发的原因来判断。在基因和免疫功能正常的情况下,如果只是感冒或普通感染导致的复发,这种大概率是不用移植的。另一种就是基因或免疫功能有缺陷,EB病毒持续活动,这种情况的复发,那就要积极准备移植了。

       是否移植,楼上各位老病友也说了很多。尤其是EB病毒方面的,必须要对发病初期到评估停药,以及复发期的结果给予精准判断,这点非常重要的。没有看到你家这方面的结果急其他关键指标,所以不好妄言。另如果当地治疗效果不好,或医生存在经验不足,建议在孩子有转院条件或机会的情况下,还是尽量北上全面检查下。当然,如果北上后检查还是需要移植,那就积极配合医生做移植工作。具体还是请以医生医嘱为准,加油!
回复

使用道具 举报

19

主题

586

帖子

4861

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4861
发表于 2023-5-27 16:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
儿童EB噬血复发不一定就必须移植,还是要有经验的医生综合考虑!另这次复发也许跟治疗及停药速度过快也有关系,如果可以建议北上评估一下,毕竟移植不是小事!祝好!
回复

使用道具 举报

8

主题

116

帖子

1733

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1733
发表于 2023-5-27 16:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
个人建议到北京权威医院去评估一下,儿童eb噬血的治疗,医生经验真心很重要。孩子体征状态好一点的状况下,早点去北京吧,我的切身感受:北京的权威医生对孩子在检查全面的情况下,更愿意给机会保守治疗的。哪怕做好最坏的心理准备,即使要移植的话,我也一直觉得要去对我们这个病更有经验的医院做。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

580

积分

高级会员

Rank: 4

积分
580
 楼主| 发表于 2023-5-27 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
火哥小白 发表于 2023-5-27 14:39
Eb噬血,除了基因检查,cd107那些eb病毒免疫功能学的检查也非常关键。

这个好像都没查,查的是cd25
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

580

积分

高级会员

Rank: 4

积分
580
 楼主| 发表于 2023-5-27 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小石头啊 发表于 2023-5-27 16:55
个人建议到北京权威医院去评估一下,儿童eb噬血的治疗,医生经验真心很重要。孩子体征状态好一点的状况下, ...

好的,谢谢你的建议
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

580

积分

高级会员

Rank: 4

积分
580
 楼主| 发表于 2023-5-27 22:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
琦7205 发表于 2023-5-27 16:44
儿童EB噬血复发不一定就必须移植,还是要有经验的医生综合考虑!另这次复发也许跟治疗及停药速度过快也有关 ...

我感觉停药也快,化疗一停,环孢素也停了,就吃钙片,维生素D,再就是一个礼拜三天磺胺
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

580

积分

高级会员

Rank: 4

积分
580
 楼主| 发表于 2023-5-27 22:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-5-27 16:37
儿童EB病毒相关噬血细胞综合征复发是否移植的问题,这个需要结合复发的原因来判断。在基因和免疫功 ...

嗯,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

580

积分

高级会员

Rank: 4

积分
580
 楼主| 发表于 2023-5-27 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
成塔收款用 发表于 2023-5-27 15:24
不清楚你在四川哪里治疗,很多指标不清楚有没有查,比如eb拷贝,淋巴分选,细胞因子,scd25等。我们在四川 ...

好的,谢谢你,这边好多都没检查,所以还是医生经验不足
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

580

积分

高级会员

Rank: 4

积分
580
 楼主| 发表于 2023-5-27 22:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-5-27 14:57
复发是比较麻烦的,有的需要移植,有的则控制后还有机会观察,具体需要有权威的医生判断,北上看看

好的,感谢!
回复

使用道具 举报

3

主题

117

帖子

1035

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1035
发表于 2023-5-27 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
趁着各方面指标还算稳定,北上进行全面评估和治疗,孩子小,基因没有问题的情况下,不移植的可能也大,但是一定不要在指标检查不全面的基础上,断断续续治疗,到友谊医院找王昭主任看看,经验非常丰富,如果评估后还是需要移植,就需要全面准备了
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

580

积分

高级会员

Rank: 4

积分
580
 楼主| 发表于 2023-5-27 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
包开心~changer 发表于 2023-5-27 22:14
趁着各方面指标还算稳定,北上进行全面评估和治疗,孩子小,基因没有问题的情况下,不移植的可能也大,但是 ...

嗯,好的,非常感谢你
回复

使用道具 举报

热门推荐
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
发烧六天不退11月13日住院检查后怀疑eb病毒引发嗜血,用了丙球蛋白+地塞米松+更昔洛韦
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发烧了!
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发
孩子于2018年9月份发病当时在北京友谊医院做了八周四次的治疗!与2018年12.14
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好一些?
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好
患者信息:男性,57岁,2025年4月底查出:血管免疫母t细胞淋巴瘤、左肾细胞癌、鸟类分
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结果,EB数值上升
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结
12月12日出院,当时全血EB病毒12510。今天复查结果是六万多。明天才能见到大夫,这种
不明原因噬血二年,查血提示有感染
不明原因噬血二年,查血提示有感染
今天查血提示白细胞、中性粒升高,病人没有任何症状 现在吃着有激素、卢克、他克莫司
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
17岁EB病毒感染噬血,在地方医院做了3次化疗,医生说EB病毒已经清除了,让我们回家了
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表