快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5274|回复: 10

58岁不明原因噬血,6月4号打了第四针依托泊苷针!最新的结果出来了。

[复制链接]

4

主题

23

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
发表于 2023-6-6 18:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东深圳
       妈妈58岁,6月4号早上打了第四针依托泊苷针后医生说今天(6月6号)可以出院了,下周再回去住院打针。出院前检查了几项,数据不理想,医生马上开单输了血小板和输血!从今天的检查数据结果看是不是意味着打依托泊苷针压不住噬血了?要不要换治疗方案?还是继续坚持打完八周依托泊苷?各位大佬帮忙看看,谢谢!


184445ha041ueohs45150m.jpg

Screenshot_20230606_182152_com.tencent.mtt_edit_840347306654064.jpg

Screenshot_20230606_181921_com.tencent.mm_edit_840405540520201.jpg

Screenshot_20230606_181954_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20230606_110646_com.tencent.mm.jpg

184524xmr4m4jxdzarxzz5.jpg

Screenshot_20230606_182033_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456251
发表于 2023-6-6 19:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家铁蛋白结果高于正常参考值10倍;白介素10也大于正常范围值,属于超标阶段;白介素6也高;凝血和肝功均有异常;血常规结果也属于不理想阶段,血系结果不太好的。

       从以上结果来看,也对比了下之前的结果,说明四次化疗后的噬血治疗效果不算缓解,应该还是没有完全控制住,属于一个敏感阶段,如果持续不理想,后期大概率需要调整方案的。另这种情况肯定不建议出院了,现阶段还是比较危险的,除非当地医院没有其他办法了,让你出院去上级医院。具体请以医生临床判断为准,加油!
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11556
发表于 2023-6-6 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
看您反馈的指标看确实没有缓解噬血,三系细胞和甘油三酯等还不理想。成人很多时候几疗vp16效果不佳会调整方案比如ldep或者dep或者其他联合方案。如果条件允许的话建议找权威大夫治疗
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
 楼主| 发表于 2023-6-6 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
引用: 亮哥 发表于 2023-6-6 19:09
你家铁蛋白结果高于正常参考值10倍;白介素10也大于正常范围值,属于超标阶段;白介素6也高;凝血和 ...

现在的这个医院医生说数值下降要一段时间的…可我总感觉医生这样说好像不太对,
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
 楼主| 发表于 2023-6-6 21:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
漂泊 发表于 2023-6-6 20:47
看您反馈的指标看确实没有缓解噬血,三系细胞和甘油三酯等还不理想。成人很多时候几疗vp16效果不佳会调整方 ...

是呀,因为我不太懂,所以要多咨询大佬们!
回复

使用道具 举报

20

主题

8772

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32021
发表于 2023-6-6 21:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
铁蛋白,细胞因子都还比较高,前后对比下看看有没有效果,成人的话用dep方案效果好些,或者加上芦可替尼。需医生经验用药的
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
 楼主| 发表于 2023-6-6 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
菜菜子12 发表于 2023-6-6 21:12
铁蛋白,细胞因子都还比较高,前后对比下看看有没有效果,成人的话用dep方案效果好些,或者加上芦可替尼

和打第三针的时候对比没太大的变化,问医生了说是数值下降要时间的,我想总共都打了四针了没效果是不是要换治疗方案了,所以发帖问问大佬们,
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456251
发表于 2023-6-6 21:59 | 显示全部楼层 中国四川达州
总的就是一句话,你家现有情况既不明朗也不理想,最好还是呆在医院吧,以避免突发情况。当然,也可以结合自身条件,考虑是否北上。
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-6-6 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
建议弄成表格和之前几次进行对比,数值变化的情况一目了然

回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
 楼主| 发表于 2023-6-6 22:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
成塔刘文俊 发表于 2023-6-6 22:28
建议弄成表格和之前几次进行对比,数值变化的情况一目了然

好的,这个建议非常好,多谢大佬!
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
 楼主| 发表于 2023-6-6 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
亮哥 发表于 2023-6-6 21:59
总的就是一句话,你家现有情况既不明朗也不理想,最好还是呆在医院吧,以避免突发情况。当然,也可以结合自 ...

嗯嗯,要考虑北上了,不北上的话感觉广东省内的医院都差不多
回复

使用道具 举报

热门推荐
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表