快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4266|回复: 12

成人原发性噬血来报个到,请问都是多大年龄发病的?

[复制链接]

12

主题

68

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
发表于 2023-6-8 16:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
      我38岁发病,怎么都想不通,我怎么会是原发性噬血细胞综合征,是不是诊断错了?
回复

使用道具 举报

3

主题

1103

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2023-6-8 16:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
基因报告发出来看看撒?
回复

使用道具 举报

8

主题

37

帖子

634

积分

高级会员

Rank: 4

积分
634
发表于 2023-6-8 16:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东中山
我32岁发病,也是原发嗜血,兄弟不要怕,原发好治,我现在吃香的喝辣的。
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
 楼主| 发表于 2023-6-8 16:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A佛系、 发表于 2023-6-8 16:48
基因报告发出来看看撒?

补上了

170012o14z1f1itipijm1i.jpeg

165107en8g8qoe8n0e5g82.jpeg
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
 楼主| 发表于 2023-6-8 16:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张奎 发表于 2023-6-8 16:51
我32岁发病,也是原发嗜血,兄弟不要怕,原发好治,我现在吃香的喝辣的。

你是哪个基因?
回复

使用道具 举报

14

主题

146

帖子

2905

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2905
发表于 2023-6-8 16:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
这个havcr2是今年才被陆续认识到的致病基因,还是要积极配合医生治疗,遵医嘱,祝好
回复

使用道具 举报

8

主题

37

帖子

634

积分

高级会员

Rank: 4

积分
634
发表于 2023-6-8 16:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东中山
TUTTY 发表于 2023-6-8 16:52
你是哪个基因?

穿孔素PRF1基因
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445500
发表于 2023-6-8 17:07 | 显示全部楼层 中国四川成都
       这个HAVCR2基因点是近几年才确诊与噬血有关的新发基因点,群里有好几个类似的大小病友,的确在满足致病性突变的情况下,会定义为诱发噬血细胞综合征。群里各个年龄阶段的原发性噬血病友都有,60多岁的都有。但是感觉还是儿童原发性噬血居多。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31629
发表于 2023-6-8 19:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
这个基因会导致淋巴瘤,还是有一些这样的病例的,诊断应该没问题
回复

使用道具 举报

3

主题

26

帖子

528

积分

高级会员

Rank: 4

积分
528
发表于 2023-6-8 22:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
我家49岁外周T合并噬血,移植一年半,正控制排异,其他都好,配合医生积极治疗,祝好
回复

使用道具 举报

13

主题

46

帖子

743

积分

高级会员

Rank: 4

积分
743
发表于 2023-6-9 08:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东烟台
我家42岁发病,现在移植后十七八个月了,早就停药,免疫力还在恢复中
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2023-6-9 14:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
发病没有确切时间,发病需要诱因,之前看论坛,有出生很小的,也有五六十岁的,不确定,如果确诊及时治疗。
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

902

积分

高级会员

Rank: 4

积分
902
发表于 2023-9-25 21:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张奎 发表于 2023-6-8 16:51
我32岁发病,也是原发嗜血,兄弟不要怕,原发好治,我现在吃香的喝辣的。

您是在友谊移植的嘛,方便说下全相合还是半相合移植吗?是亲属供者吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后7个月,白细胞升不起来怎么回事?
移植后7个月,白细胞升不起来怎么回事?
7.1入当地医院打升白针和打丙球,7.3出院,出院前打了升白又掉了,今天在当地医院查血
以前号上不去了,换了个号请大家看看,我是新疆的
以前号上不去了,换了个号请大家看看,我是
孩子1年多了,金域全血6000多,海斯特10000,全血一直好的,娃娃检查也都好的,全血去
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍棒,吃嘛嘛香!
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍
2018年8月8号移植至今已经有五年快五个月了、生活早已回归正常、继续上班下班
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(家属视角)
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(
接上篇 2024年7月30日,我们出仓啦。8月26日,出仓后第一次出院。在
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表