快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6406|回复: 11

女儿eb病毒引发嗜血,用了抗病毒和激素保肝治疗,停激素十三天的检查结果。

[复制链接]

14

主题

137

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
发表于 2023-6-29 18:20 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江金华
以下是女儿停激素13天的复查结果,各位大佬帮忙看看,现在嗜血细胞综合征的情况是否恢复的良好?有一张是十天前的结果,一个EB病毒抗体lgg高了很多,是什么情况?


181935nn2kn76w84n2jnk2.jpeg

181934zw5ryd72dralld7l.jpeg

181934a9a3j9gjyqjgyt2x.jpeg

181934hi5lgq68lc67zk64.jpeg

181934lmahdqha33lmfmlq.jpeg
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2023-6-29 18:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
以eb病毒定量为准,eb病毒血清是阴性的,细胞因子总体也不错
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-6-29 18:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
什么叫eb病毒定量该怎么查
回复

使用道具 举报

7

主题

111

帖子

1852

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1852
发表于 2023-6-29 19:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西桂林
引用: 大水 发表于 2023-6-29 18:42
什么叫eb病毒定量该怎么查

igg那个病毒抗体不用管他,病毒定量数都在正常范围,恢复不错。
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-6-29 19:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国
哦哦
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3113

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3113
发表于 2023-6-29 20:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
以上报告都挺好的。别担心
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-6-29 21:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
感谢
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-6-29 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
还有一张补发一下,有一个高一个低,这个问题大不大


215421ucqin2w362beei9h.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5063

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5063
发表于 2023-6-29 22:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
结果都还不错,血常规有些许偏差很正常,正常人都会有点偏高偏低
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-6-29 22:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2023-6-29 22:18
结果都还不错,血常规有些许偏差很正常,正常人都会有点偏高偏低

哦谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490067
发表于 2023-6-30 10:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
       EB病毒血清结果阴性(不知道全血是多少?),现在一般不看EB病毒抗体结果了;血常规、细胞因子结果都是挺好的。从现有上传的结果来看,治疗是有效果的,恢复是良好的。具体请以医疗临床医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-6-30 10:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
就是要查个全血是吗亮哥
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表