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噬血细胞综合征之家

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14岁慢活EB病重,165厘米但却只有60斤,求还有治疗方案吗?

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发表于 2023-6-30 23:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       妹妹14岁,确诊慢活EB已经半年多了,之前因为怕化疗她身体遭不住,我爸妈不愿意,就一直中西医治疗,期间有九天未发烧,但我妈查出来癌症,我爸就去医院陪她了,怀疑我妹在家私自停了药(停了几天的样子),后面开始继续发烧。现在在湖南中医附一,因为湖南儿童医院不肯收,说如果不是我们照顾得好,我妹早没了,现在化疗我妹肯定受不住,而且我爸还是不愿意化疗,他说西医不治本。所以,还有什么治病的方法吗?我想保住我妹的命,她只有60斤了。我才读完大学回来,大部分东西报告单应该有写,麻烦啦。

       女,14岁3个月(2009年3月19日顺产),身高162cm。自2022年12月底新冠疫情放开以来一直咽喉不适、声嘶、吞咽困难、发烧至今,目前严重营养不良、消瘦、进食困难、体表有断裂纹、反复高烧,体重从原来的40多公斤降到现在的30公斤。主要病情发展及治疗情况如下:

       1、2022年12月底至春节:新冠疫情放开后,全家有感染症状,未检测,均自然痊愈,而病人一直症状未彻底痊愈,在家中以普通咽喉炎用药、医院急诊挂水消炎治疗未愈,持续至春节节假过后住院治疗。

       2、2023.1.28-2023.2.10 贵州医科大学第二附属医院住院治疗:住院治疗期间退烧、咽喉症状情况好转,准备出院前反复发烧,后经检测EB病毒呈阳性。

       3、2023.2.13-2023.2.15长沙湘雅附一挂号检查:怀疑喉结核,建议长沙市中心医院(定点医院)进一步检查治疗。

       4、2023.2.16-2023.2.28长沙市中心医院住院治疗:喉结核检查阴性,怀疑EB病毒感染

       5、2023.2.28-2023.3.30湖南省人民医院住院:喉结核检测进一步排除,检测结果出来之前,使用结核药物两次,副作用明显,停药。后经确诊EB病毒相关淋巴组织增殖性疾病(EBV+LPD)2级,进一步检查确诊慢性活动性EBV病毒感染,建议做遗传基因检测,并考虑激素治疗 — 化疗 — 骨髓移植 三步走的治疗方案。体质虚弱,家属拒绝化疗,出院。

       6、2023.4.1-2023.5.15湖南邵东县老家中西医结合治疗:4.3-4.12期间服用中药配合激素逐减治疗,状况好转明显,进食以牛奶、鸡蛋为主,持续9天未发烧,而后发烧反复,肺炎,咳血,病情加重。

       7、2023.5.16-2023.5.120上海复旦大学附属儿童医院:检查未治疗,建议回湖南省儿童医院治疗。

       8、2023.5.21-2023.5.25黔东南州人民医院住院:苗医中药配合医院消炎治疗,情况好转,喉咙症状消除大半,三天未发烧。

       9、2023.5.29-2023.6.16黔东南州人民医院住院:受凉不适再次住院,高热40.6,伴咳黄浓痰、量多

       10、2023.6.17-2023.6.23贵州凯里家中中药治疗:苗医中药治疗,后续病情加重

       11、2023.6.24至今湖南省中医药大学附属第一医院住院治疗:病重,反复发热,咳嗽咳痰,呼吸困难,吞咽困难,电解质紊乱,肝功能异常,重度营养不良,低血氧等症状,治疗上主要对症治疗为主,结合中药治疗。


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 楼主| 发表于 2023-6-30 23:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢你们了,我想让我妹活下去,不知道这个病还有其他什么治疗方案?
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发表于 2023-7-1 08:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我想先说下,如果确诊慢活EB,病情因人而异,在没有系统的治疗情况下,有些病情恶化很快的。再问下:最新的EB病毒相关检查结果、铁蛋白、细胞因子、SCD25等结果如何?有没有做过全外显基因检测?免疫功能学结果如何?还有病毒活检送过北京友谊医院找张燕林会诊过没?

       还有个关键问题,病人是你妹妹,你是病人哪位?你妹妹这个情况很复杂,病情也危重,就算现阶段奋力一搏,能接受系统的治疗,医疗费用那是相当的巨大,不知道家庭条件如何?

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 楼主| 发表于 2023-7-1 09:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-7-1 08:53
我想先说下,如果确诊慢活EB,病情因人而异,在没有系统的治疗情况下,有些病情恶化很快的。再问下 ...

我是她的亲姐姐,具体是多少钱呢?我们一定会治的,但是长沙治不了,她也不能长途奔波。
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 楼主| 发表于 2023-7-1 09:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-7-1 08:53
我想先说下,如果确诊慢活EB,病情因人而异,在没有系统的治疗情况下,有些病情恶化很快的。再问下 ...

还没有送北京会诊过,因为有点远,我去和我爸爸说一下
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发表于 2023-7-1 09:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我儿子发现噬血细胞综合征到没了,仅半个月的时间,难以接受
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发表于 2023-7-1 09:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
看你们也辗转去了好多医院这个情况还是直接去北京吧,一步到位,毕竟那里的经验还是多,我相信会有治疗希望的
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发表于 2023-7-1 09:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
1、家属对疾病的了解需要找专业的人或者上书籍,噬血有国际治疗经验。2、病人需要找到发生噬血的病因。3、走了那么多治疗方案医院折腾了那么久,了解下对噬血最了解的医院医生王昭。如果真的是慢活eb要移植
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发表于 2023-7-1 09:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
但是很多时候还要看病人的情况,家庭的情况。这个病恶化非常快,而且到了一定时候北上也没用的。所以姐姐大学生就直接了解指南吧。
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发表于 2023-7-1 09:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南新乡
你家这个病人,和我家的差不多,年龄都14了,据我了解噬血细胞综合症一但增值,移植的几率是很大的,最终结果还是看医生,最好是去北京友谊找王昭。
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发表于 2023-7-1 09:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
初步预估要80个W,赶紧北上找友谊医院这种全国最专业的这个专科医院吧,祝好
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发表于 2023-7-1 09:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
在病情允许的情况下尽快去找最权威的医生吧,移植的费用医生会给你们谈,每个人不一样,差异性很大。保底怕还是要40万吧,上不封顶,不过我不了解,需要你自己去和医生了解。另外家里还有肿瘤病史的话要做好其子女的癌症定期筛查。
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发表于 2023-7-1 09:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
化疗是救命药,不是毒药,不要对化疗有很深的误解,及时对症治疗,才能挽救患者,情况继续恶化的话不堪设想
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发表于 2023-7-1 09:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
情况挺紧急的,建议直接一步到位,去到最专业的医院。我觉得你们从发病,弯弯绕绕,去很多医院,试验了很多治疗方法,耽误了孩子病情。如果当地没有能力,真的建议立刻转院。
有专家,就会有方法;用对了方法,孩子的病情就能好转;我们都是病友,都经历过相似黑暗的时刻,不要怕,全力以赴!

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 楼主| 发表于 2023-7-1 09:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小凡76 发表于 2023-7-1 09:05
我儿子发现噬血细胞综合征到没了,仅半个月的时间,难以接受

节哀,我也不知道怎么安慰你
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 楼主| 发表于 2023-7-1 09:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
振东李秀 发表于 2023-7-1 09:27
情况挺紧急的,建议直接一步到位,去到最专业的医院。我觉得你们从发病,弯弯绕绕,去很多医院,试验了很多 ...

建议情况稳定我们从长沙北上吗?
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 楼主| 发表于 2023-7-1 09:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-7-1 09:22
化疗是救命药,不是毒药,不要对化疗有很深的误解,及时对症治疗,才能挽救患者,情况继续恶化的话不堪设想 ...

好,能保命就好
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 楼主| 发表于 2023-7-1 09:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A川莎妹食品集团 发表于 2023-7-1 09:19
初步预估要80个W,赶紧北上找友谊医院这种全国最专业的这个专科医院吧,祝好

谢谢
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发表于 2023-7-1 09:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
先保住命才有机会治本。战胜心魔,心无旁骛才能战胜病魔!
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发表于 2023-7-1 09:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
EB慢活中药治疗只会延误病情,目前唯一的治愈手段只有骨髓移植,治疗EB慢活最权威的专家和医院都在北京,如果家人积极治疗,想让你妹妹活下来,赶紧北上吧,北京友谊医院可以看看。听你的描述,慢活应该是在进展了,如果再治疗不对症对路,北京的医生也是无力回天的,加油,祝好运,祝大吉大利。
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