快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4663|回复: 9

打了激素不再发烧,这是使用激素八天后的复查报告,大佬们看看是否有好转吗?

[复制链接]

7

主题

70

帖子

1063

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1063
发表于 2023-7-17 12:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
1岁宝贝诊断EB病毒相关噬血细胞综合征,使用激素八天后的结果,大佬帮忙看下

ABAD10D5-D4A3-46B2-A1B0-61BF72FD80A0.jpeg

ABAD10D5-D4A3-46B2-A1B0-61BF72FD80A0.jpeg

96E310A8-9E5E-4C45-81A6-87CA7C043AEA.jpeg

96E310A8-9E5E-4C45-81A6-87CA7C043AEA.jpeg

96E310A8-9E5E-4C45-81A6-87CA7C043AEA.jpeg

120901xonnb1db953sfbnd.jpeg

回复

使用道具 举报

26

主题

8714

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31704
发表于 2023-7-17 12:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
不发热是一个好转的迹象,血常规血红蛋白偏低一点,白细胞和血小板都还好
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1063

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1063
 楼主| 发表于 2023-7-17 12:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
菜菜子12 发表于 2023-7-17 12:15
不发热是一个好转的迹象,血常规血红蛋白偏低一点,白细胞和血小板都还好

血红蛋白这一个礼拜在上了激数后,都是陆续下降,凝血纤维蛋白原也反而更低了……这是为什么呢
回复

使用道具 举报

29

主题

6994

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26710
发表于 2023-7-17 13:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你这个结果和之前的对比,肝功,血项都是有好转的,血红蛋白也没比上次低多少,可以适当补补铁补血,目前来看还在治疗用药,指标还没有达到稳定,先关注噬血的那些指标吧,有好转就行
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1063

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1063
 楼主| 发表于 2023-7-17 14:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
听涛观海 发表于 2023-7-17 13:21
你这个结果和之前的对比,肝功,血项都是有好转的,血红蛋白也没比上次低多少,可以适当补补铁补血,目前来 ...

谢谢你..
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447565
发表于 2023-7-17 22:24 | 显示全部楼层 中国四川成都
瓶子 发表于 2023-7-17 12:42
血红蛋白这一个礼拜在上了激数后,都是陆续下降,凝血纤维蛋白原也反而更低了……这是为什么呢

      现阶段结果楼上大佬都分析了。但是因为上传结果不全,只能说治疗略有初效,后期仍需积极配合医生治疗和观察。相关异常结果也需咨询医生积极对症处理,比如凝血的问题。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-7-17 22:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
还要看看铁蛋白scd25有没有好转,纤维蛋白原可以输液补充,血常规还行,看看后面怎么样吧,还有肝功比较高,看看医生要不要用护肝的
回复

使用道具 举报

26

主题

8714

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31704
发表于 2023-7-17 23:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
瓶子 发表于 2023-7-17 12:42
血红蛋白这一个礼拜在上了激数后,都是陆续下降,凝血纤维蛋白原也反而更低了……这是为什么呢

噬血的血红蛋白都是偏低的,只要不是太低就行
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1063

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1063
 楼主| 发表于 2023-7-18 01:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
木易56 发表于 2023-7-17 22:43
还要看看铁蛋白scd25有没有好转,纤维蛋白原可以输液补充,血常规还行,看看后面怎么样吧,还有肝功比较高 ...

好的,我按照你说的给医生提意见。护肝的已经用了好几天了
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1063

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1063
 楼主| 发表于 2023-7-19 15:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
木易56 发表于 2023-7-17 22:43
还要看看铁蛋白scd25有没有好转,纤维蛋白原可以输液补充,血常规还行,看看后面怎么样吧,还有肝功比较高 ...

你好,铁蛋白出来了,恢复正常范围内了。纤维蛋白原医生说是嗜血综合症导致的,就算补上去一点也会很快下来,肝功能医生说一直都在补复方甘草酸苷针….补了二天琥珀铁,今天血常规血红蛋白升到80了….
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁慢活EB引起噬血细胞综合征的移植手记  ——  成人康复日记
33岁慢活EB引起噬血细胞综合征的移植手记
在今天之前,一直犹豫要不要写这篇东西,因为确切地说我还在康复中,而且我
第4周vp16,检查eb全血又高了
第4周vp16,检查eb全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
ebv感染引起噬血细胞综合症,想麻烦大佬看下孩子治疗情况
ebv感染引起噬血细胞综合症,想麻烦大佬看
今年5月份,儿子7岁11月确诊ebv,嗜血细胞综合征,2025年5月7日至13日在省立医院picu
两年多,eb终于转阴啦
两年多,eb终于转阴啦
2023.2生病,这两年eb量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今天检查意外
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
噬血治疗只用了甲龙。停药2月后今天检测结果,1月前铁蛋白28 ,今天11。请大佬看啥原
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢复,复查的结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢
6岁孩子生病,请各位大佬帮我看看7月复查结果,由于6月nk活性8.9(正常值≥15)cd25 6
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
血小板减少7年 脾大2024年6月做的颈部淋巴结活检示 nkt型非霍奇金结内淋巴瘤 侵袭性
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
复查后EB病毒血浆复阳,病毒又激活,然后用芦可替尼3天后别的细胞因子结果都正常了,
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六个月的心路历程及分享  ——  病友经验
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六
劫后余生,才知生命之卑微;大难不死,方懂生命之敬畏 ,愿今后我们所有担惊受怕
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表