快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9725|回复: 24

三岁eb病毒感染噬血,有用了激素治疗后几年内没复发的吗?

[复制链接]

14

主题

140

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
发表于 2023-7-23 15:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江金华
       三岁孩子5月6号发烧经过当地妇幼,检查医生说没什么问题,然后回家吃退烧药,在家吃了三天没退烧又去当地三甲人民医院检查,也说是病毒感染拿了点药回家,在第五天时要求住院检查,因为当天没有床位在第六天住院,经过一系列的抽血检查说是感染EB病毒和什么脓毒症,然后开始挂了青霉素依然没有退烧,后来主任找我们家长谈话说要骨穿,然后挂激素,当天没有同意,在第七天时由于没有退烧,主任也和我们说了相关的厉害关系挂了低塞米松,应答效果很好第二天发烧就没烧了,然后主任说血小板低,之后八十几,铁蛋白大于1500,有可能会发展成噬血细胞综合征,让我们做骨穿,由于孩子小,考虑再三还是觉得去大一点医院再检查试试。

       然后隔天就去了杭州儿保医院顺利住进去以后又是抽血做了一系例检查确诊说噬血,挂了九天的低塞米松,当时肝脾也肿大经过治疗以后慢慢恢复,然后出院急需口服低塞米松片二十一天,病情基本好转,现在停药一个多月,每星期血常规检查都正常,在女儿生病的日子里每天都是吃不好睡不好,后来经过病友分享进入噬血细胞综合征群里,看着有很多好转康复的病友,心里才没那么紧张和害怕,也感谢群主每次提问都内心回答,感谢,在这里我想问问所有的病友中有用了激素完全康复的吗?或者说经过激素治疗以后三四年里没复发的吗?有这样的病友希望评论区留下你宝贵的回答哦。

回复

使用道具 举报

24

主题

7137

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27553
发表于 2023-7-23 18:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
用激素好了的有很多啊,康复贴里也有病友分享的
回复

使用道具 举报

20

主题

8946

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32865
发表于 2023-7-23 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
可以告诉你有的,不用太担心
回复

使用道具 举报

14

主题

140

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-7-23 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
听涛观海 发表于 2023-7-23 18:49
用激素好了的有很多啊,康复贴里也有病友分享的

嗯谢谢
回复

使用道具 举报

14

主题

140

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-7-23 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
菜菜子12 发表于 2023-7-23 20:19
可以告诉你有的,不用太担心

回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5070

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5070
发表于 2023-7-23 21:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南常德
儿童还是有用激素治好了的,不过还是要定期复查,不要太大意了
回复

使用道具 举报

14

主题

140

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-7-23 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
木易56 发表于 2023-7-23 21:34
儿童还是有用激素治好了的,不过还是要定期复查,不要太大意了

是的,定期复查医生说半年
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476088
发表于 2023-7-24 07:55 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
      只要没有基因原发性疾病和肿瘤等恶性疾病,普通EB病毒噬血也有通过激素就控制的,这种临床上属于轻症,愈后是非常的好。后期遵医生医嘱随诊治疗和观察就行了。类似一些小病友都读书了。家长要相信医生,相信孩子,自己别天天东想西想的焦虑了。祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

140

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-7-24 08:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
感谢
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
发表于 2023-7-24 08:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
我女儿四岁服用激素中,会越来越好的!阿弥陀佛
回复

使用道具 举报

3

主题

117

帖子

1035

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1035
发表于 2023-7-24 08:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北鄂州
我们用了激素,控制住了,截止这个月,一年
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

1118

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1118
发表于 2023-7-24 09:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
我家没上激素,同丙球就治疗好了,现在康复一年多了,一切都会好起来的 咱们要相信孩子加油
回复

使用道具 举报

11

主题

147

帖子

2051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2051
发表于 2023-7-24 09:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家激素治疗的,停药两年多了。我想问你家吃地米副作用大不大,小孩脾气怎么样。我家孩子吃地米闹腾啊。后来换了甲泼尼龙,副作用小一点
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

512

积分

高级会员

Rank: 4

积分
512
发表于 2023-7-24 09:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南邵阳
我家孩子去年4岁多点也是,打了半个月的激素,后面递减口服了一段时间的激素,之后就是一个星期,后面一个月复查一次,现在一年多了,中间也流感发过烧验过血,疫苗好像也有补打过,
回复

使用道具 举报

14

主题

140

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-7-24 10:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
屈林阳 发表于 2023-7-24 09:45
我家孩子去年4岁多点也是,打了半个月的激素,后面递减口服了一段时间的激素,之后就是一个星期,后面一个 ...

疫苗都打了吗,太好了谢谢哦
回复

使用道具 举报

14

主题

140

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-7-24 10:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
燕燕于飞 发表于 2023-7-24 09:41
我家激素治疗的,停药两年多了。我想问你家吃地米副作用大不大,小孩脾气怎么样。我家孩子吃地米闹腾啊。后 ...

天天骂人一开始,现在停药了脾气基本恢复正常,一天两片,后来十天一片一天,挂的激素加口服的一共一个月
回复

使用道具 举报

14

主题

140

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-7-24 13:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
慢慢87 发表于 2023-7-24 09:03
我家没上激素,同丙球就治疗好了,现在康复一年多了,一切都会好起来的 咱们要相信孩子加油

那你们家是只是eb感染,属于传单不是噬血
回复

使用道具 举报

14

主题

140

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-7-24 13:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
碳酸钙 发表于 2023-7-24 08:07
我女儿四岁服用激素中,会越来越好的!阿弥陀佛

阿弥陀佛
回复

使用道具 举报

14

主题

140

帖子

1647

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1647
 楼主| 发表于 2023-7-24 13:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
包开心~changer 发表于 2023-7-24 08:41
我们用了激素,控制住了,截止这个月,一年

太好了,恭喜恭喜
回复

使用道具 举报

15

主题

182

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
发表于 2023-7-24 18:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
老汤根据地,好多没复发的,我家是19年11月到现在
回复

使用道具 举报

热门推荐
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
发烧六天不退11月13日住院检查后怀疑eb病毒引发嗜血,用了丙球蛋白+地塞米松+更昔洛韦
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发烧了!
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发
孩子于2018年9月份发病当时在北京友谊医院做了八周四次的治疗!与2018年12.14
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好一些?
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好
患者信息:男性,57岁,2025年4月底查出:血管免疫母t细胞淋巴瘤、左肾细胞癌、鸟类分
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结果,EB数值上升
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结
12月12日出院,当时全血EB病毒12510。今天复查结果是六万多。明天才能见到大夫,这种
不明原因噬血二年,查血提示有感染
不明原因噬血二年,查血提示有感染
今天查血提示白细胞、中性粒升高,病人没有任何症状 现在吃着有激素、卢克、他克莫司
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
17岁EB病毒感染噬血,在地方医院做了3次化疗,医生说EB病毒已经清除了,让我们回家了
孩子得噬血细胞综合症,饭量很好,为什么体重不增反而减了呢?
孩子得噬血细胞综合症,饭量很好,为什么体
我家孩子确诊噬血细胞综合征后吃饭挺香的,可体重一直不涨甚至还掉秤,这是什么原因?
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
住院期间说要切脾脏,今天脾的病理刚出来,这是切完之后的一些检查,中间也没发烧,暂
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表