快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3171|回复: 3

60岁父亲嗜血细胞综合征,请大佬分析下检查结果?

[复制链接]

1

主题

15

帖子

287

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
287
发表于 2023-7-28 12:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东济南
我父亲60,2023年7月4号开始发烧,最高39.5度。前两天刚确诊为嗜血细胞综合征,病因尚不清楚,鼻子部位的活检结果还没有出来。根据目前的检查指标,我父亲病情发展到了哪个等级?

微信图片_20230728212000.jpg

微信图片_20230728211923.jpg

微信图片_20230728211928.jpg

微信图片_20230728211935.jpg

微信图片_20230728211942.jpg

微信图片_20230728211953.jpg

微信图片_20230728211949.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445302
发表于 2023-7-28 22:02 | 显示全部楼层 中国广西河池
      现有上传的结果肯定符合噬血细胞综合征诊断标准。从EB病毒来看,次方数还是比较高的(不知道EB病毒亚群结果如何?)。流式细胞术结果需要进一步检查排除肿瘤和MDS。整体来说,你家父亲病情还是很麻烦的,是存在治疗难度和风险的。只有先积极配合医生治疗吧。祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31629
发表于 2023-7-28 22:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
存在eb病毒感染,成人eb病毒引起的噬血是比较麻烦的,铁蛋白升高,血项降低,都是符合噬血指标的,早确诊早治疗,以免病情恶化,噬血很凶猛的
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-7-28 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
Eb病毒感染,载量不低,噬血也是符合的,成人eb病毒感染合并噬血细胞综合征是危险很麻烦的,不知道做没做过淋巴细胞分选,看看感染了哪个细胞,单纯b细胞感染还是有治疗手段,目前需要尽快控制住噬血,看看有没有条件转北京权威医院
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍棒,吃嘛嘛香!
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍
2018年8月8号移植至今已经有五年快五个月了、生活早已回归正常、继续上班下班
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(家属视角)
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(
接上篇 2024年7月30日,我们出仓啦。8月26日,出仓后第一次出院。在
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表