快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5290|回复: 8

2岁男童EB病毒嗜血细胞综合征,大佬们帮忙分析下报告

[复制链接]

1

主题

3

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
发表于 2023-8-14 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江杭州
7月17号出现高烧,抗EB病毒无效后直接引发嗜血细胞综合征,ICU呆了一周,现在用VP16和口服地塞米松,还是发烧反复。今天刚出的基因报告是原发性XLP1型,请问各位这个必须要移植吗?


115608z692f7l47pau9rfm.png

115608witjxq60360jcjn3.png

115608tzokvi8ztcq63mk9.png

115608mi4gc0i5icgck03c.png

115608j0n11xjx1qzdvq1d.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476083
发表于 2023-8-14 14:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:EB病毒全血和血浆,铁蛋白,scd25,细胞因子,这些检查结果有没有的?
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2023-8-14 15:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
铁蛋白之前恢复正常,最新的超了一点。报告见图片。谢谢,帮忙分析一下


155919cdjznsh4bzijeizi.jpeg

155919kn44u7kxzav6vau7.jpeg

155919heugl7fecvqmcl9c.jpeg

155919jozwm4dmas9rc5bz.jpeg

155919knap2bkf7yfubc75.jpeg

155919bq1sqscqq44jzcsa.jpeg

155919pj121a041hmb7hza.jpeg

155919x49r4y4uos8soogj.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476083
发表于 2023-8-14 18:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家孩子噬血关键指标基本上正常,反复发烧的问题,可能与脑基因EB病毒和血清阳性有关系,同时也建议查下有没有其他感染的因素。

       另你孩子SH2D1A这个基因点半合子突变,来源于母亲杂合突变,父亲是野生型,定义为X连锁1型。而且CD107a结果严重异常,也符合免疫功能学异常的结论。以群里之前相同的病友来看,类似病友基本上都需要移植的。所以,建议家长在积极配合医生治疗的同时,要做好造血干细胞移植的心理准备。具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

30

积分

新手上路

Rank: 1

积分
30
发表于 2023-8-14 18:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

24

主题

7137

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27553
发表于 2023-8-14 18:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
病毒阳性的,cd107a结果很低,结合着基因突变的点位,不太理想找专家再看看吧
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2023-8-14 18:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2023-8-14 18:18
你家孩子噬血关键指标基本上正常,反复发烧的问题,可能与脑基因EB病毒和血清阳性有关系,同时也建 ...

谢谢!这种原发性嗜血的移植风险大吗?移植成功率高吗?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476083
发表于 2023-8-14 21:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
潘潘35 发表于 2023-8-14 18:42
谢谢!这种原发性嗜血的移植风险大吗?移植成功率高吗?

       是否移植,以医生判断为准。原发性噬血的移植成功率是最高的,只要供者条件好,只要移植成功,那后期就是正常生活的。加油!
回复

使用道具 举报

17

主题

501

帖子

4428

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4428
发表于 2023-8-14 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
发烧反复,个人觉得至少说明效果不太好,可能需要做好进一步治疗的准备。祝好。
回复

使用道具 举报

热门推荐
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
发烧六天不退11月13日住院检查后怀疑eb病毒引发嗜血,用了丙球蛋白+地塞米松+更昔洛韦
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发烧了!
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发
孩子于2018年9月份发病当时在北京友谊医院做了八周四次的治疗!与2018年12.14
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好一些?
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好
患者信息:男性,57岁,2025年4月底查出:血管免疫母t细胞淋巴瘤、左肾细胞癌、鸟类分
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结果,EB数值上升
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结
12月12日出院,当时全血EB病毒12510。今天复查结果是六万多。明天才能见到大夫,这种
不明原因噬血二年,查血提示有感染
不明原因噬血二年,查血提示有感染
今天查血提示白细胞、中性粒升高,病人没有任何症状 现在吃着有激素、卢克、他克莫司
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
17岁EB病毒感染噬血,在地方医院做了3次化疗,医生说EB病毒已经清除了,让我们回家了
孩子得噬血细胞综合症,饭量很好,为什么体重不增反而减了呢?
孩子得噬血细胞综合症,饭量很好,为什么体
我家孩子确诊噬血细胞综合征后吃饭挺香的,可体重一直不涨甚至还掉秤,这是什么原因?
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
住院期间说要切脾脏,今天脾的病理刚出来,这是切完之后的一些检查,中间也没发烧,暂
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表