快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3120|回复: 7

18岁不明原因噬血,八疗结束后要异基因造血干细胞移植吗?

[复制链接]

1

主题

1

帖子

95

积分

注册会员

Rank: 2

积分
95
发表于 2023-11-17 16:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏苏州
       在7月底发热到40℃,挂水吃药降下去药效过了又发热,风湿免疫和血液科没有床位,于8月6日到上海瑞金北院感染科住院,做过全身CT、淋巴穿刺、骨穿、发现噬血现象,然后在9月13号转院到苏大附一院血液科,用的是94方案,现在八个疗程,一周一次用药结束了,然后医生和我家人说接下来就是移植,让我和我妹(供体)下周去体检看看身体情况。复查和体检我肯定是要的,看看自己恢复的怎么样的,目前没有找到原发病,基因报告医生也说没有致病基因,我周一要去复查血常规和生化,肝功能还是有些异常,血红还差一点。不过这段时间也是上升的血小板白细胞正常,中性粒也正常,铁蛋白还是二十几天前的数据当时五百多,体检时在查一查,到时候再发帖子求大佬分析。

       现主要想问,最后一定要移植吗?医生直接打电话通知我们来聊移植事宜,第二天去了之后和我们说了去哪里体检和事项,查了移植风险很大啊,是大事啊。害怕,看了论坛里各种资料,一般来说,不明原因噬血的治疗方案是什么?最后需要移植吗?

回复

使用道具 举报

7

主题

95

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11685
发表于 2023-11-17 16:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州黔西南布依族苗族自治州
如果,排除基因问题!无反复复发!明确诊断不明原因!在生命体征平稳及检查未见明显异常,一般都会观察!一般不明原因治愈效果还是挺好的!建议北京去复查下,移植是生死大事!
回复

使用道具 举报

23

主题

7107

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27592
发表于 2023-11-17 17:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没有做个基因检测吗?看看是不是原发的,不过这个不明原因也不是必须要移植的,看这个情况你们当地的医院不是非常专业,还是再去更高级医院去看看吧
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

630

积分

高级会员

Rank: 4

积分
630
发表于 2023-11-17 17:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
移植是大事,考虑清楚了,最好成人去北京找王昭给你看一下,毕竟王昭是嗜血的权威,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2023-11-17 17:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
不明原因一般不用移植,噬血控制住后,可以观察,建议去北京检查评估下,移植事关重大,事关生死,一定要慎重
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484572
发表于 2023-11-17 17:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
       从我们病友群近10年的统计来看,在噬血绝对的权威医生处,只要相关重要检查均正常,不明原因噬血在初期是不会让移植的。除非后期复发,或者发现了必须要移植的因素,才会着手考虑移植。

       移植是具有严重生命危险的手术,一般是所有治疗方案的最后一步。建议你家多斟酌商量下,有机会去北京找更权威的医生检查评估下。生命可贵,切记,切记!还有个问题,你家是我们病友群几群的病友呢?
回复

使用道具 举报

11

主题

612

帖子

3766

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3766
发表于 2023-11-17 18:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
不明原因噬血移植要慎重,群里很多不明原因噬血不用移植康复的,建议北京友谊医院找一下王昭。
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5073

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5073
发表于 2023-11-17 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南常德
不明原因一般都不会一开始就让移植,都是控制病情后慢慢减药停药看会不会复发,如果反复复发才会考虑移植。
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高?
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下
孩子3岁多,已经停药3个多月了,为什么胆固醇老是要高一些?请大佬指点下。
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表