快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2437|回复: 6

各位大佬帮忙看下,问题有点多,麻烦解读下。

[复制链接]

10

主题

47

帖子

944

积分

高级会员

Rank: 4

积分
944
发表于 2023-12-5 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南新乡
11月8日最后一次VP16,一共化疗8次,停疗四周复查,有如下问题:

1、血常规白细胞和中性粒持续降低,血小板高,但在补充铁剂后血小板数值回落,血红蛋白依然低。

2、铁离子铁蛋白低,但在补充铁剂后略有提升。钙离子前两周高,停了碳酸钙以后正常,所以后续用不用继续补钙,或者减少用量。

3、脾脏大小是否正常,刚发病未确诊时在本地三甲医院的彩超大小9×2.5cm,提示为临界高值,今天的彩超单显示9.0×2.3cm,但没有提示异常,是否需要特别关注。

4、淋巴结:双侧颈部淋巴结稍大,左1.1×0.6cm,右1.0×0.5cm;11月6号左0.4×0.3cm,右0.4×0.2cm是否有穿刺必要,确诊是否为增值性疾病。

5、EB病毒定量四次检测都是4次方。



191942iv4x5fxskko0zs10.jpg

191943s0l06zgg3kgdsoof.jpg

191942pilg11gmd11ft993.jpg

191943f026am4z1vmvj7vl.jpg

191943eons6s63xl5lx0ox.jpg

191943erxlhl83nhgti38l.jpg

191943g08h7skc77yh8h0z.jpg

191943ibhbwxspbkxee4kx.jpg
回复

使用道具 举报

10

主题

47

帖子

944

积分

高级会员

Rank: 4

积分
944
 楼主| 发表于 2023-12-5 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南新乡
还有一些检查内容一同附上,谢谢各位大佬。


192021s4jpzjz6pizqfvvg.jpg

192020lyy76n0aa1fney72.jpg

192020k5uz9u4zt5996uu4.jpg

192020hxsnnbmsnnsnodno.jpg

192020ctodfrrztwrcddrr.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490029
发表于 2023-12-5 22:04 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
先问下:你家现在还在吃什么药物?说清楚点
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2023-12-5 22:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查感觉都还是挺好的,个别问题在慢慢恢复吧,淋巴结很多都有,达不到活检标准的话可以观察,全血三四次方也是比较常见的,血浆阴性就好
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3113

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3113
发表于 2023-12-5 22:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
我觉得没啥问题哈。主要就是预防感染,观察eb的量。血常规的问题有些是药物因素,铁的补充,钙的补充等也是根据吃的药物来看。淋巴结大小,肝脾大小都会慢慢恢复。只要数据不是差起非常大,不要过于担心,血常规相关指标随时在变化,身体也在代谢。主要休息好,吃好,刷好。结合吃的药物随诊。药物对身体的影响虽然观察咨询医生
回复

使用道具 举报

0

主题

19

帖子

1601

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1601
发表于 2023-12-5 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
亮哥 发表于 2023-12-5 22:04
先问下:你家现在还在吃什么药物?说清楚点

激素正在减量,目前是每天四分之一片。芦可替尼每天早晚各一片。补铁的、拉米夫定每晚半片,复方黄胺周三四五吃,早晚各半片。前三周吃了更昔洛韦,第四周没有吃。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490029
发表于 2023-12-5 23:02 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
佳木 发表于 2023-12-5 22:26
激素正在减量,目前是每天四分之一片。芦可替尼每天早晚各一片。补铁的、拉米夫定每晚半片,复方黄胺周三 ...

       那我个人认为你家这些结果都符合治疗口服药期的结论,EB病毒等也没有特别异常,淋巴结也没有特别的肿大。临床上是否进一步检查,建议挂号咨询大主任,以大主任医嘱为准。祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表