快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3304|回复: 4

49岁eb病毒嗜血治疗了一个月,需要转院吗?

[复制链接]

3

主题

7

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
发表于 2023-12-9 15:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东深圳
大家帮忙看下这些指标和医生的用药治疗方案,感觉越治病人各项指标更低了,有必要转院吗?

152514k8k2r2288xmser2k.png

152514ic3hmcssvi3sdscm.png

152514a5atzkm7u9ntuw79.png

152514h5izvdadiss1mont.png

152514ub94l1inz5qtli44.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484569
发表于 2023-12-9 16:10 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我看了你家第一个帖子,你家最开始用的PD1+芦可,这种超前的方案,是实验性的。北京权威医生处一般会视成人病人的情况,采用二线的DEP或LDEP方案,这种才是治疗成人EB病毒相关噬血的首选,一线VP16方案在成人方面的效果也不是太理想的。后期稳定了,才会有条件的情况下采用维持实验性方案,以临床观察或桥接移植。再说PD1还有个副作用,是有概率诱发噬血或加重噬血的。

       你家现在的情况,从血常规来看,是相当不好的。建议让当地医生申请下北京权威医院的远程医疗会诊,让病人有机会缓解下,以找到机会北上。另现在转院风险很大,除非联系好北京医院,救护车直接入院。如果路途超过病人承受的时间,也可能出现意外!楼上办法给你出了,就看你家自己和医生沟通了。祝好!

      
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2023-12-9 16:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
看检查,血常规还是很糟糕,尽力而为吧
回复

使用道具 举报

3

主题

7

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
 楼主| 发表于 2023-12-9 16:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
感觉友友们指点迷津,谢谢感恩
回复

使用道具 举报

3

主题

7

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
 楼主| 发表于 2023-12-9 16:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
亮哥 发表于 2023-12-9 16:10
我看了你家第一个帖子,你家最开始用的PD1+芦可,这种超前的方案,是实验性的。北京权威医生处一般 ...

感谢亮哥,感恩
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高?
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下
孩子3岁多,已经停药3个多月了,为什么胆固醇老是要高一些?请大佬指点下。
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表