快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2688|回复: 12

1岁多宝宝目前停疗四个月后的检查,请各位看一看恢复的怎么样?

[复制链接]

2

主题

8

帖子

172

积分

注册会员

Rank: 2

积分
172
发表于 2024-1-11 14:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
各位大神,以下是最新的复查结果,帮忙看一下我家宝宝目前恢复的怎么样了?


142538wl8r8lf6afdap12s.png

142538rfy4cpp1u5wjdpwf.png

142538ov5r1vchj5jdu04g.png

142538obhb2t68r3iui3nh.png

142538kh6c6ueu64bg8uc5.png

142538phin2cci7ggriegn.png
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27798
发表于 2024-1-11 15:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
铁蛋白,肝功都正常的,病毒也是阴性的这个挺好的!细胞因子il2还有点高这个可以在观察,不看细胞因子其他的结果还是不错的
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2024-1-11 15:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查都还可以,白介素2受体高一点,其他基本正常的
回复

使用道具 举报

2

主题

8

帖子

172

积分

注册会员

Rank: 2

积分
172
 楼主| 发表于 2024-1-11 15:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
菜菜子12 发表于 2024-1-11 15:44
检查都还可以,白介素2受体高一点,其他基本正常的

好的谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

8

帖子

172

积分

注册会员

Rank: 2

积分
172
 楼主| 发表于 2024-1-11 15:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
听涛观海 发表于 2024-1-11 15:32
铁蛋白,肝功都正常的,病毒也是阴性的这个挺好的!细胞因子il2还有点高这个可以在观察,不看细胞因子其他 ...

好的谢谢,
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490013
发表于 2024-1-11 17:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
看了之前的帖子,也没搞明白你家是什么原因引起的噬血呢?
回复

使用道具 举报

0

主题

370

帖子

5185

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5185
发表于 2024-1-11 17:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
除了白介素2受体高一点,其他都恢复的蛮好的!
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

104

积分

注册会员

Rank: 2

积分
104
发表于 2024-1-11 18:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
都正常,不用担心
回复

使用道具 举报

17

主题

505

帖子

4488

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4488
发表于 2024-1-11 18:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
你家应该是停疗四个多月了,不知道其他药物是否也停了,另具体病因是什么?因为不同病因有的指标关键点不同,还有基因之类不知道是否查了。
回复

使用道具 举报

2

主题

8

帖子

172

积分

注册会员

Rank: 2

积分
172
 楼主| 发表于 2024-1-11 18:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
亮哥 发表于 2024-1-11 17:49
看了之前的帖子,也没搞明白你家是什么原因引起的噬血呢?

至今也不知道因为什么引起的,最早就是持续的发烧,然后就是各项指标慢慢的不正常,
回复

使用道具 举报

2

主题

8

帖子

172

积分

注册会员

Rank: 2

积分
172
 楼主| 发表于 2024-1-11 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
麦麦2021 发表于 2024-1-11 18:41
你家应该是停疗四个多月了,不知道其他药物是否也停了,另具体病因是什么?因为不同病因有的指标关键点不同 ...

基因也查过,大夫也说没啥事,目前没有停药呢,芦可替尼一直吃着,
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490013
发表于 2024-1-11 19:29 | 显示全部楼层 中国四川成都
胡8975 发表于 2024-1-11 18:52
至今也不知道因为什么引起的,最早就是持续的发烧,然后就是各项指标慢慢的不正常,

       那就先说下上面这些检查结果,血常规、铁蛋白等噬血各项指标都是挺好的,白介素2对比上个帖子也是在下降的。另如果是不明原因噬血,后期还是要做好医生端的随诊。祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
发表于 2024-1-22 09:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
您好,我想问下宝宝是从一开始到现在都没有查明病因吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表