快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2031|回复: 11

孩子基因报告与原发性噬血有关?GATA2和NLRC4

[复制链接]

14

主题

107

帖子

1785

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1785
发表于 2024-3-19 09:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
7岁多女儿的基因报告出来了,不敢相信与原发性噬血细胞综合征有关?大佬们帮忙看看


092501zclm2jycdjz991ci.jpg

092501y78ggtag3lzaatth.jpg

092501n5wlbhb3hr3m1ma1.jpg

093606xdga9yccamhg9af9.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489922
发表于 2024-3-19 10:05 | 显示全部楼层 中国四川成都
       GATA2和NLRC4基因点的确存在怀疑原发性的问题,但是只是怀疑,准确的说现有报告不能完全确诊,还需检查孩子父母该两个基因点位,才能精准判断是不是原发性的问题。建议即可找医生,给予对症检查。祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

214

帖子

1841

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1841
发表于 2024-3-19 10:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
我家也是GATA2的基因变异,是同点位遗传爸爸的,目前没有选择移植,在家观察中
回复

使用道具 举报

1

主题

32

帖子

903

积分

高级会员

Rank: 4

积分
903
发表于 2024-3-19 10:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我也是有几个基因,其中一个是NLRC4是意义不明的。建议你先把孩子父母的验一下,再进一步判断致病性。
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1785

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1785
 楼主| 发表于 2024-3-19 10:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
zu_00 发表于 2024-3-19 10:42
我也是有几个基因,其中一个是NLRC4是意义不明的。建议你先把孩子父母的验一下,再进一步判断致病性。

你们测了父母的么
回复

使用道具 举报

1

主题

32

帖子

903

积分

高级会员

Rank: 4

积分
903
发表于 2024-3-19 11:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
男男李 发表于 2024-3-19 10:59
你们测了父母的么

测了,我是遗传我父亲的,他六十多了也没发病,所以我这个基因的致病性未知。我也挺迷茫,后面你有结果了咱们再沟通。
回复

使用道具 举报

1

主题

32

帖子

903

积分

高级会员

Rank: 4

积分
903
发表于 2024-3-19 11:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
男男李 发表于 2024-3-19 10:59
你们测了父母的么

测了,遗传自父亲,父亲没有发病,所以这个基因的致病性未知。
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1785

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1785
 楼主| 发表于 2024-3-19 11:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国
zu_00 发表于 2024-3-19 11:35
测了,遗传自父亲,父亲没有发病,所以这个基因的致病性未知。

谢谢回复
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1785

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1785
 楼主| 发表于 2024-3-19 11:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
zu_00 发表于 2024-3-19 11:35
测了,遗传自父亲,父亲没有发病,所以这个基因的致病性未知。

保守治疗了么?还是移植了
回复

使用道具 举报

1

主题

32

帖子

903

积分

高级会员

Rank: 4

积分
903
发表于 2024-3-19 13:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
男男李 发表于 2024-3-19 11:37
保守治疗了么?还是移植了

还没移植,医生说复发了就要移植
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1785

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1785
 楼主| 发表于 2024-3-19 14:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
zu_00 发表于 2024-3-19 13:57
还没移植,医生说复发了就要移植

感谢回复
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1785

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1785
 楼主| 发表于 2024-3-24 07:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
zu_00 发表于 2024-3-19 10:42
我也是有几个基因,其中一个是NLRC4是意义不明的。建议你先把孩子父母的验一下,再进一步判断致病性。

结果出来了,我们也是,两个基因都是遗传父亲,我心里稍微松了一点,最起码,我还可以当供者
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表