快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9139|回复: 11

治疗费用到底是多少呢?

[复制链接]

1

主题

5

帖子

17

积分

新手上路

Rank: 1

积分
17
发表于 2018-7-3 15:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

   儿子六岁,预诊为噬血细胞综合症。家里家庭条件一般,连不动产大概100万。不知道这个到底花费是多少?感谢病友。

微信图片_20180703212415.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
发表于 2018-7-3 16:18 来自手机 | 显示全部楼层
如果基因没问题的话,在地方能控制住病情的花费不算多吧,自费不到十万吧
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

17

积分

新手上路

Rank: 1

积分
17
 楼主| 发表于 2018-7-3 16:26 来自手机 | 显示全部楼层
5081224 发表于 2018-7-3 16:18
如果基因没问题的话,在地方能控制住病情的花费不算多吧,自费不到十万吧

嗯嗯 希望不是基因的
回复

使用道具 举报

8

主题

283

帖子

2408

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2408
发表于 2018-7-3 16:36 来自手机 | 显示全部楼层
你家情况还是要想办法尽快入院治疗,三系下降了,血小板低,要注意别碰撞,想办法尽快入院,至于治疗费用,只要没有严重感染,一般十万以内能治愈。如果有严重感染或基因问题,费用就不好说了。
回复

使用道具 举报

12

主题

43

帖子

240

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
240
发表于 2018-7-3 18:13 来自手机 | 显示全部楼层
化疗一般情况十万以内
回复

使用道具 举报

2

主题

820

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2018-7-3 19:16 来自手机 | 显示全部楼层
一看原发病,原发病决定了后期是否要移植,而移植和不移植,或者顺利和不顺利的花费差异就大了;二看发病是否急,是否第一时间确诊,否则进了ICU,烧钱也厉害。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

17

积分

新手上路

Rank: 1

积分
17
 楼主| 发表于 2018-7-3 21:29 来自手机 | 显示全部楼层
358626192 发表于 2018-7-3 18:13
化疗一般情况十万以内

感谢。。。。。。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

17

积分

新手上路

Rank: 1

积分
17
 楼主| 发表于 2018-7-3 21:30 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2018-7-3 19:16
一看原发病,原发病决定了后期是否要移植,而移植和不移植,或者顺利和不顺利的花费差异就大了;二看发病是 ...

谢谢解惑。。。。。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

17

积分

新手上路

Rank: 1

积分
17
 楼主| 发表于 2018-7-3 21:31 来自手机 | 显示全部楼层
猪哥亮 发表于 2018-7-3 16:36
你家情况还是要想办法尽快入院治疗,三系下降了,血小板低,要注意别碰撞,想办法尽快入院,至于治疗费用, ...

感谢猪哥。我们在努力排号中
回复

使用道具 举报

0

主题

138

帖子

354

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
354
发表于 2018-7-3 22:46 来自手机 | 显示全部楼层
治疗费用多少是由病情决定的,其实噬血的常规治疗并不需要多少钱,耗钱的主要是各种检查费用,和疾病引发的并发症,如果常规治疗效果反应良好,又没有严重的并发症,前期一般都是5-10万能控制,后期如果不需移植,一般花费不会增多。如果需要移植,大概还需50万左右。
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2018-7-5 23:11 | 显示全部楼层
病毒感染,特别是eb感染的比较难治。原发基因有问题也必须要移植才能根治。涉及到移植,费用可能要大几十万甚至更多吧。
回复

使用道具 举报

13

主题

41

帖子

151

积分

注册会员

Rank: 2

积分
151
发表于 2018-7-6 15:23 | 显示全部楼层
我家也是在华西治疗的,已经花了50多万了
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表