快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1306|回复: 18

北上评估第36天,姗姗来迟的病理结果终于等到了

[复制链接]

22

主题

213

帖子

1644

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1644
发表于 2024-4-26 14:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
17岁EB病毒感染,论病理活检结果的重要性,大佬帮忙看看

140848vnezmixmkm6i3o10.jpg

140848ylp8j61pbv82wa1q.jpg

141346b1ye4rckiiihuyuk.jpg

140848bz3zjz00oqmmmgeo.jpg

140849qhowzzk1gwh6wgk8.jpg

回复

使用道具 举报

1

主题

167

帖子

5431

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5431
发表于 2024-4-26 15:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
这个结论不是挺好的么,医生给了什么方案啊
回复

使用道具 举报

22

主题

213

帖子

1644

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1644
 楼主| 发表于 2024-4-26 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
今才拿到结果,方案还没定,还在等
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26666
发表于 2024-4-26 16:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
病理是淋巴增生,没有淋巴瘤什么的恶性问题,scd25正常,病毒4次方这个也不算高的值
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445212
发表于 2024-4-26 16:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
       活检结论没有淋巴瘤和慢活EB,只是反应性增生性EB病毒感染,这种就要结合孩子症状和检查结果来判断是否继续治疗了,也要看亚群的结果。具体请以医生临床为准吧,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

167

帖子

5431

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5431
发表于 2024-4-26 16:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
杨帆16 发表于 2024-4-26 16:08
今才拿到结果,方案还没定,还在等

记得你家之前感染的是b细胞,淋巴活检也还好,应该比较好处理吧?
回复

使用道具 举报

22

主题

213

帖子

1644

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1644
 楼主| 发表于 2024-4-26 18:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张2302 发表于 2024-4-26 16:41
记得你家之前感染的是b细胞,淋巴活检也还好,应该比较好处理吧?

医生说明上CD20单抗,打完就让办出院
回复

使用道具 举报

22

主题

213

帖子

1644

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1644
 楼主| 发表于 2024-4-26 18:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2024-4-26 16:13
病理是淋巴增生,没有淋巴瘤什么的恶性问题,scd25正常,病毒4次方这个也不算高的值

医生说明上CD20单抗靶向药,不知道这药是不是也有危险,给我签字时确认时上面写了不少毒副作用,我问了亮哥才敢签
回复

使用道具 举报

1

主题

167

帖子

5431

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5431
发表于 2024-4-26 18:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
杨帆16 发表于 2024-4-26 18:33
医生说明上CD20单抗,打完就让办出院

问下,不上,能不能自己好,上了好像恢复需要半年?
回复

使用道具 举报

22

主题

213

帖子

1644

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1644
 楼主| 发表于 2024-4-26 18:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-4-26 16:14
活检结论没有淋巴瘤和慢活EB,只是反应性增生性EB病毒感染,这种就要结合孩子症状和检查结果来判断 ...

孩子现没有任何症状,淋巴亚群之前做过了,也是以B细胞为主,医生让打完靶向药就出院,我还想问问您,是不是得再住几天还观察一下再出院
回复

使用道具 举报

22

主题

213

帖子

1644

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1644
 楼主| 发表于 2024-4-26 18:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张2302 发表于 2024-4-26 18:37
问下,不上,能不能自己好,上了好像恢复需要半年?

王教授上上周给定的方案,主要是考虑孩子17岁了,化疗后五周了,EB监测全血一直都是4次方
回复

使用道具 举报

1

主题

167

帖子

5431

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5431
发表于 2024-4-26 18:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
杨帆16 发表于 2024-4-26 18:42
孩子现没有任何症状,淋巴亚群之前做过了,也是以B细胞为主,医生让打完靶向药就出院,我还想问问您,是 ...

你这个应该就是传说中,只感染b细胞,美罗华单抗,b细胞全消灭,把病毒一起干掉,可能后期查下全血,血浆是不是转阴
回复

使用道具 举报

1

主题

167

帖子

5431

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5431
发表于 2024-4-26 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
杨帆16 发表于 2024-4-26 18:44
王教授上上周给定的方案,主要是考虑孩子17岁了,化疗后五周了,EB监测全血一直都是4次方

不管怎么说,真的恭喜你,这个已经很幸运了
回复

使用道具 举报

22

主题

213

帖子

1644

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1644
 楼主| 发表于 2024-4-26 19:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张2302 发表于 2024-4-26 18:45
你这个应该就是传说中,只感染b细胞,美罗华单抗,b细胞全消灭,把病毒一起干掉,可能后期查下全血,血浆 ...

血浆一直都是阴性的,全血一直都是4次方,就是不知道美罗华打了后,B细胞给清零了会不会有副作用
回复

使用道具 举报

22

主题

213

帖子

1644

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1644
 楼主| 发表于 2024-4-26 19:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张2302 发表于 2024-4-26 18:46
不管怎么说,真的恭喜你,这个已经很幸运了

谢谢了,真的很庆幸,至少不用做移植,降低了风险
回复

使用道具 举报

1

主题

167

帖子

5431

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5431
发表于 2024-4-26 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
杨帆16 发表于 2024-4-26 19:14
血浆一直都是阴性的,全血一直都是4次方,就是不知道美罗华打了后,B细胞给清零了会不会有副作用

这个好像不分敌我,可能就是半年恢复期,抵抗力特别差,需要小心吧,你问问医生
回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31629
发表于 2024-4-26 21:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查还可以,结论是增生,存在eb病毒感染b细胞,也是一种不错的类型,可以通过美罗华来治疗
回复

使用道具 举报

22

主题

213

帖子

1644

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1644
 楼主| 发表于 2024-4-28 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-4-26 21:58
检查还可以,结论是增生,存在eb病毒感染b细胞,也是一种不错的类型,可以通过美罗华来治疗

谢谢,听您这么说终于可以松囗气了
回复

使用道具 举报

22

主题

213

帖子

1644

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1644
 楼主| 发表于 2024-4-28 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张2302 发表于 2024-4-26 21:17
这个好像不分敌我,可能就是半年恢复期,抵抗力特别差,需要小心吧,你问问医生

谢谢,魏主任说半个月后来复查
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍棒,吃嘛嘛香!
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍
2018年8月8号移植至今已经有五年快五个月了、生活早已回归正常、继续上班下班
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(家属视角)
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(
接上篇 2024年7月30日,我们出仓啦。8月26日,出仓后第一次出院。在
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表