快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1132|回复: 4

5岁女童北上第三次复查,是否有必要做骨穿腰穿?

[复制链接]

4

主题

35

帖子

1405

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1405
发表于 2024-5-5 11:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山西朔州
       孩子2023年12月6日因为发烧查出EB病毒感染嗜血细胞综合征,2024年1月16日六次化疗停疗后于1月26日北上复查骨穿,3月8日第二次北上复查做腰穿(因为刚开始脑脊液有病毒),结果都没事,期间全血病毒一直在三次方,请问这次还有必要做骨穿腰穿吗?我们倾向于不做,医生说可能需要做,以下是最近的血常规和前两次骨穿腰穿的结果,麻烦各位大佬看看。
110356a8a9dz8ebac5ahnn.jpeg

110356aotqt6go500ddjim.jpeg

110356cbzkydefndc1ibic.jpeg

110356fg393o3yuz49m1j9.jpeg

110356ftfrf05qejcrv5an.jpeg

110356lp79ipr7zpjridiq.jpeg

110356u55xrvu8xz228gz5.jpeg

110356z03knzlmunc5jzzq.jpeg

403d29d798e782656d71a868b6823cda.jpeg

403d29d798e782656d71a868b6823cda.jpeg

403d29d798e782656d71a868b6823cda.jpeg

403d29d798e782656d71a868b6823cda.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489755
发表于 2024-5-5 17:32 | 显示全部楼层 中国四川成都
       如果儿童EB病毒相关噬血的后期恢复相当好,就是EB病毒DNA载量低,脑脊液后期转阴,在后期复查中,有些医生不会再做腰穿了。当然,有些医生也会复查2--3次才停。这个取决于医生的观点,主要是以整体恢复情况和医生经验来判断是否腰穿的。祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

35

帖子

1405

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1405
 楼主| 发表于 2024-5-5 19:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西朔州
亮哥 发表于 2024-5-5 17:32
如果儿童EB病毒相关噬血的后期恢复相当好,就是EB病毒DNA载量低,脑脊液后期转阴,在后期复查中,有 ...

好,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

16

主题

9018

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33333
发表于 2024-5-5 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查都还好,噬血是稳定的,如果恢复的好,应该不会频繁骨穿腰穿,具体还是要以医生为准
回复

使用道具 举报

4

主题

35

帖子

1405

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1405
 楼主| 发表于 2024-5-5 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西朔州
菜菜子12 发表于 2024-5-5 19:34
检查都还好,噬血是稳定的,如果恢复的好,应该不会频繁骨穿腰穿,具体还是要以医生为准

好的,去了和医生商量
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表