快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1051|回复: 17

6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬朋友帮忙看看

[复制链接]

12

主题

103

帖子

2267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2267
发表于 2024-5-10 19:11 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
各位大佬朋友们你们好:

接着前面的帖子,我家孩子三月底确诊EB病毒引起的嗜血细胞综合征,3.29-4.24一直是激素和卢可治疗,4.25日有发烧的情况,再次入院有检出巨细胞病毒感染,但医生认为病毒有活动开始上VP16,4.27和4.30做了两次VP16化疗,之后我们北上,目前医院检查的大致结果已出,孩子的EB病毒血浆3次方,拷贝数5次方,病毒感染T细胞。

现医生给我们两个选择,一是继续观察,暂时就在医院附件住下,有情况再及时就诊,另一个是直接上LDP方案,但如果情况不好也要考虑移植,烦请大佬们帮忙看下检验结果,看看们我们目前的情况是否可以先保守的观察不上LDP方案,孩子昨天有发烧37.7度后自行很快退烧,医生开了感冒药,今天没有发烧,检查结果有点多,各位受累了,谢谢

170828blw9oob9l43k994l.jpg

170829hqqssbqdqulzg6yb.jpg

170825o6ugh1ey66446hrw.jpg

170825sqkp3up383uzkpld.jpg

170826lrwmw0r33mclt3t4.jpg

170826zbytymrkrbk5qbm5.jpg

170827hmpy1icqc33mi8sy.jpg

170827l5fjytj5n1y9fnnu.jpg

170828dnib6ze8j8ip7s1n.jpg

170828z8ztw188tt71oev1.jpg

170830mg64a82w0ga84c32.jpg

170830v4qylryf8nu9n8ln.jpg

170831g1xjld8av1z5doy1.jpg

180143ewvr8vnrbigvo3wb.jpg

180143gp33kbfdppykxs2i.jpg

180144wvktja6tt6vnjpk6.jpg

180144y8177mb3m8o01mo8.jpg

180145d7zx2xp38v89gwfg.jpg

180145gxfngo5nn1fx29ou.jpg

180145o5blbrzymlgolmor.jpg

180145z6fet0kkfvhz666t.jpg

f11d0e0de546b1dc754bfd593b008a7.jpg

f7ca09933f81fd8250f68a5832cef62.jpg

f5f106cc577cba5df3cfed4a190eb76.jpg

d49871abf80266819e49d78fbe999e9.jpg

c252a5c4225df05a2add9b264f0a354.jpg

c2abd9195716bab9a4714c909bbc43f.jpg

b1569cd2282fc4e5dbf234088a6db7f.jpg

a9e7d405380c9a19e0db2d37feac3c0.jpg

409888008d8662e19cd4830534ed89f.jpg

65294f6e28718c2de1d1318c42982c5.jpg

62431db50aba3942ae41f4628c28c41.jpg

42515deb302bbf9af761f8185039082.jpg

9829ff7da5995b3ab14feaf53403c29.jpg

99ffdfd22b7f2968ccac7f86f4331ee.jpg

85a437e2bad909d7aab07a5e5cb65ee.jpg

1d6f5a7ec254a4c71df0516c71edc20.jpg

回复

使用道具 举报

29

主题

6990

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26691
发表于 2024-5-10 19:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
结果有点多,主要的还是eb病毒的问题,血浆不转阴这个不好,而且抗eb病毒免疫活性也是阴性的这个也不正常!我感觉可以一方面做好移植的相关准备,另一方面进行观察,要特别的小心,避免感冒感染的问题,用时间来冲淡问题
回复

使用道具 举报

26

主题

8712

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31689
发表于 2024-5-10 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
个人是偏向于l-dep方案治疗的,因为骨髓和血浆都有eb病毒,这个方案有利于清除一些病毒,具体可以问下大的主任的意见
回复

使用道具 举报

12

主题

103

帖子

2267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2267
 楼主| 发表于 2024-5-10 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2024-5-10 19:29
结果有点多,主要的还是eb病毒的问题,血浆不转阴这个不好,而且抗eb病毒免疫活性也是阴性的这个也不正常! ...

谢谢您在白忙中提供的宝贵意见帮助我们,我们也是非常想要保守观察,能少受罪就少受一些,请问我们目前这个病毒载量算不算高?
回复

使用道具 举报

12

主题

103

帖子

2267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2267
 楼主| 发表于 2024-5-10 20:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-5-10 19:59
个人是偏向于l-dep方案治疗的,因为骨髓和血浆都有eb病毒,这个方案有利于清除一些病毒,具体可以问下大的 ...

谢谢菜菜子大佬,我老家云南的不知道算不算老乡了,之前有注意到你是昆明的。目前因为这个病毒一直没有转阴过,所以医院这边也是有点担心,积极的抗病毒的话还是要上这个方案。但可能也考虑到孩子,想多给孩子观察的机会才让我们自己做选择,只是要求我们如果要选择观察的话至少一个月不要离开北京,这样有什么事也好处理,所以我们想观察但也非常担心,才来求助你们。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447345
发表于 2024-5-10 21:58 | 显示全部楼层 中国四川成都
        这种情况的确有点复杂,从噬血指标看,都还好,各项关键指标都基本上属于正常范围。关键就是EB病毒,骨髓结果载量高,全血和血浆也是阳性,的确还没有完全控制住。

        我个人观点是这样的,现阶段噬血指标还行,EB病毒阳性的问题会不会与治疗没有达标有关系,免疫力没有完全恢复有关系。可以考虑如果孩子体征一切正常的情况下,优先斟酌继续保守治疗。但是如果明后天还是存在不明原因的间断发烧,那就可能是EB病毒在作怪了,那就坚定的执行二线方案LDEP。当然,任何选择都存在风险,医生让保守和二线方案都是经验之谈,因为选择任何一种方案的病人,都有好转的,也有病情变化的。具体还是要根据你对孩子的了解,还有家庭成员的商议来决定。反正总的来说,EB病毒相关噬血的孩子要尽量给予保守的机会,但是如果出现必须移植的情况,那就要尽快配合移植。具体请以医生临床为准,祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

8712

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31689
发表于 2024-5-10 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
OKRVO 发表于 2024-5-10 20:26
谢谢菜菜子大佬,我老家云南的不知道算不算老乡了,之前有注意到你是昆明的。目前因为这个病毒一直没有转 ...

你好,老乡,不放心的话再问下王昭教授或者王晶石教授的意见
回复

使用道具 举报

0

主题

333

帖子

4733

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4733
发表于 2024-5-10 22:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
问下大主任的意见,看看保守治疗怎么样。除了病毒,其他指标好像还好的,如果持续发烧还是应该果断治疗!
回复

使用道具 举报

12

主题

103

帖子

2267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2267
 楼主| 发表于 2024-5-10 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2024-5-10 21:58
这种情况的确有点复杂,从噬血指标看,都还好,各项关键指标都基本上属于正常范围。关键就是EB病毒 ...

非常感谢亮哥详细的分析解读并提出中肯的意见,我们家里讨论也是希望保守,就是对这个EB病毒的高低不大了解,所以只能又来咨询你们的意见,感谢你们所有热心的朋友的一路陪伴,让我们在这条不容易的道路上找到温暖,继续前行,再次感谢亮哥。
回复

使用道具 举报

12

主题

103

帖子

2267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2267
 楼主| 发表于 2024-5-10 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2024-5-10 22:05
你好,老乡,不放心的话再问下王昭教授或者王晶石教授的意见

好的,菜菜子老乡,谢谢您。我们这些结果出来一直是管床医生跟我们沟通,我们再看看能不能下周挂小王的号去跟她再聊一聊。
回复

使用道具 举报

12

主题

103

帖子

2267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2267
 楼主| 发表于 2024-5-10 22:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
春末yy夏初 发表于 2024-5-10 22:12
问下大主任的意见,看看保守治疗怎么样。除了病毒,其他指标好像还好的,如果持续发烧还是应该果断治疗!

好的,非常感谢您的宝贵时间和意见,那天大主任去查房,在我们那就跟小主任说了一句尽量给小孩子保守的机会,但如果真的需要移植也要果断移植,我们也再约个他的号让他再帮忙评估评估,但估计至少还要等一个多星期以后了。
回复

使用道具 举报

14

主题

104

帖子

1706

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1706
发表于 2024-5-11 07:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
同意亮哥观点,当时我们也是vp16三次后北上,骨髓六次方,全血五次,血浆也出现过弱阳。小王建议移植,王昭说可以观察,因为孩子状态在没有化疗并减激素的过程中逐渐变好,我们选择了保守治疗。现在激素减到一片了,血项肝功恢复,肝脾也逐渐恢复,孩子也没有发烧。因为个人情况不同,我就说说我自己的情况。希望给您一些参考。
回复

使用道具 举报

12

主题

103

帖子

2267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2267
 楼主| 发表于 2024-5-11 07:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
男男李 发表于 2024-5-11 07:04
同意亮哥观点,当时我们也是vp16三次后北上,骨髓六次方,全血五次,血浆也出现过弱阳。小王建议移植,王昭 ...

好的,非常感谢你的经验分享,我们先保守,再约个王昭的号让王昭帮忙斟酌一下,主要是这两天孩子体温有点波动,高的时候到37.7,但很快又可以自己退烧,担心这个病毒活动。
回复

使用道具 举报

14

主题

104

帖子

1706

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1706
发表于 2024-5-11 09:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
OKRVO 发表于 2024-5-11 07:52
好的,非常感谢你的经验分享,我们先保守,再约个王昭的号让王昭帮忙斟酌一下,主要是这两天孩子体温有点 ...

保守就就近租房子,随诊,有情况随时去医院,我们也是这么做的。非常理解您的心情,我也是这样,现在也都提心吊胆的!要相信孩子!营养均衡,多晒太阳,有利于恢复和免疫力提高!
回复

使用道具 举报

12

主题

103

帖子

2267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2267
 楼主| 发表于 2024-5-11 12:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢大家
回复

使用道具 举报

12

主题

103

帖子

2267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2267
 楼主| 发表于 2024-5-11 12:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
男男李 发表于 2024-5-11 09:38
保守就就近租房子,随诊,有情况随时去医院,我们也是这么做的。非常理解您的心情,我也是这样,现在也都 ...

好的,非常谢谢您的热心帮助,这一路实在不容易,每一步走来都是担惊受怕的,就这样慢慢走吧,相信一定可以迎来光明,我们一起加油。
回复

使用道具 举报

6

主题

120

帖子

2683

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2683
发表于 2024-5-11 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
男男李 发表于 2024-5-11 07:04
同意亮哥观点,当时我们也是vp16三次后北上,骨髓六次方,全血五次,血浆也出现过弱阳。小王建议移植,王昭 ...

孩子现在怎么样啊 我们的情况好像
回复

使用道具 举报

14

主题

104

帖子

1706

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1706
发表于 2024-5-14 07:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
给哥哥的机会 发表于 2024-5-11 22:14
孩子现在怎么样啊 我们的情况好像

现在就是随诊,观察,一直没发烧
回复

使用道具 举报

热门推荐
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?
21岁成人,当地怀疑噬血和淋巴瘤,在网上找了王旖旎主任问诊,现在北京安贞医院血液科
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
31岁不明原因噬血细胞综合征
31岁不明原因噬血细胞综合征
请帮忙看下是否为原发性,还有父母的点位验证结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢复,复查的结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢
6岁孩子生病,请各位大佬帮我看看7月复查结果,由于6月nk活性8.9(正常值≥15)cd25 6
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?20岁,EB病毒感染五次方,肺动脉高压
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?20岁
2024年十一月20日检查出来肺动脉高压,心脏右边增大,慢性心力衰竭,到湘雅医院住院20
8岁孩子,3月20号全部停药的结果
8岁孩子,3月20号全部停药的结果
孩子eb病毒嗜血,2025年3月20日停药,这是7月9号做的检查,出来了一部分没问题就回家
11岁男孩慢活eb,半相合移植后4年的复查结果
11岁男孩慢活eb,半相合移植后4年的复查结
我儿子2019年10月份因反复发烧,脾大,血细胞减少,做了骨穿等各种检查确诊慢活eb,在
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
复查后EB病毒血浆复阳,病毒又激活,然后用芦可替尼3天后别的细胞因子结果都正常了,
eb病毒相关嗜血的复查结果,干扰素y超出正常值三倍,请各位大佬帮忙看一下!
eb病毒相关嗜血的复查结果,干扰素y超出正
7岁孩子去年九月份确诊嗜血细胞综合征,治疗后观察至今,昨天去省会检查,干扰素y今天
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表