快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3220|回复: 2

51岁女,eb病毒相关噬血细胞综合征,五次化疗后北上的检查结果

[复制链接]

1

主题

1

帖子

26

积分

新手上路

Rank: 1

积分
26
发表于 2024-6-10 11:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
发烧半个月,4月24日在安徽入院检查出EB病毒相关噬血,28号第一次化疗,用了化疗药就不发烧了。在老家炎症风暴下了一次病危通知书,在Icu住了一夜第二天出来了。在老家化疗五次,查的eb正常,噬血也从大量变成偶见,但是还是不行,6月5日挂王昭教授的号入住京信医院,住院之后所有的都要重新检查一遍,下面是检查报告,请大佬帮忙看下


110533cvs3888fmf8c88ek.jpg

110533dv4ckr6lxpoqzqkx.jpg

110534hyi80iisb9g67i6a.jpg

110534au6mau7jahv6jovh.jpg

110534gedk11xbxx59d1mo.jpg

110534uvo6ux9lxgovg5ao.jpg

110533gwx4s4qwwkoshzhh.jpg

110533eptg2lpllekf6aag.jpg

110533d6njttmnodrnrnyz.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498847
发表于 2024-6-10 14:57 | 显示全部楼层 中国四川成都
       SCD25这个噬血指标到没有多大的问题,基本上正常,建议再结合血常规、铁蛋白、细胞因子等结果看看噬血综合指标如何。另现阶段主要问题还是EB病毒在5次治疗后仍然存在NK细胞感染,这点对于成人来说是不理想的。还有就是NK细胞相关检查较低,尤其是CD107a的结果非常低,在缺陷范围内,可能会影响NK细胞对病毒的清除能力。所以,情况其实还是不太明朗的,存在病情变化的,建议做好后期监测,以临床医生医嘱为准。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2024-6-10 18:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
cd107比较低,要结合基因检查看下,另外全血和亚群都有eb病毒感染,但病毒量不是很高,scd25也不是很高了
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
求助!男孩3岁半,不明原因嗜血细胞综合征,目前在沈阳化疗一周了
求助!男孩3岁半,不明原因嗜血细胞综合征
男孩3岁半,过敏体质,有咳嗽变异性哮喘,慢性鼻窦炎,曾经在呼吸科看诊雾化5个月,最
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何?
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何
小孩在26年1月中旬,诊断为EB病毒相关噬血细胞综合征(无明确肿瘤证据) 开始行CCH
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表