快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1647|回复: 8

第四次vp16回家后复查,eb病毒升高了

[复制链接]

1

主题

5

帖子

456

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
456
发表于 2024-6-14 11:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国辽宁
孩子两岁9个月,上周五在医院完成第四次vp16,大夫让出院,在家吃美卓乐,这周评估EB病毒两次方变三次方,铁蛋白从700多降到300多,大佬们帮忙看一下

115904uoh9dztx8rdt4txh.png

115905jplaccpl2zas2c9a.png

115905vkn2ghvhxdhvv11u.png

115904z34zrrlukrul3hhu.png

115905iobc0bunwffp8wf8.png

115905owtwodw1q9soosos.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447316
发表于 2024-6-14 12:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这些噬血指标整体以治疗来看,都是挺不错的。虽然个别指标有点点异常,比如肝功,或者你说的EB病毒由2次方变成3次方了,但是这些轻微变动都是正常的浮动。所以,家长要以正常的眼光来接受,不能过于焦虑。另我个人认为你家这些检查结果在治疗后,都是挺不错的,是完全可以接受的。后期积极配合医生,注意八周评估停药即可。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

456

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
456
 楼主| 发表于 2024-6-14 12:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁
谢谢 亮哥  感谢 感谢 让我什么都不懂的 马上明朗
回复

使用道具 举报

1

主题

45

帖子

1891

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1891
发表于 2024-6-14 13:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国宁夏银川
亮哥回答的很详细了,注意给孩子做好防护加强营养。有时间看看康复论坛的帖子,有很多病友做得好的细节可学习。
回复

使用道具 举报

29

主题

6990

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26691
发表于 2024-6-14 16:02 | 显示全部楼层 中国山东青岛
铁蛋白和其他的结果有好转就好了,eb病毒全血这个值初期有点波动,2/3次方的影响不大
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

456

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
456
 楼主| 发表于 2024-6-14 16:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁
听涛观海 发表于 2024-6-14 16:02
铁蛋白和其他的结果有好转就好了,eb病毒全血这个值初期有点波动,2/3次方的影响不大

谢谢 谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

456

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
456
 楼主| 发表于 2024-6-14 16:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁
whm 发表于 2024-6-14 13:45
亮哥回答的很详细了,注意给孩子做好防护加强营养。有时间看看康复论坛的帖子,有很多病友做得好的细节可学 ...

谢谢 感谢
回复

使用道具 举报

26

主题

8712

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31689
发表于 2024-6-14 18:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查挺好的,全血三次方不算高,可以接受,其他检查也还好
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

456

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
456
 楼主| 发表于 2024-6-14 21:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
菜菜子12 发表于 2024-6-14 18:18
检查挺好的,全血三次方不算高,可以接受,其他检查也还好

好嘞,谢谢菜总
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
31岁不明原因噬血细胞综合征
31岁不明原因噬血细胞综合征
请帮忙看下是否为原发性,还有父母的点位验证结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢复,复查的结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢
6岁孩子生病,请各位大佬帮我看看7月复查结果,由于6月nk活性8.9(正常值≥15)cd25 6
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?20岁,EB病毒感染五次方,肺动脉高压
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?20岁
2024年十一月20日检查出来肺动脉高压,心脏右边增大,慢性心力衰竭,到湘雅医院住院20
8岁孩子,3月20号全部停药的结果
8岁孩子,3月20号全部停药的结果
孩子eb病毒嗜血,2025年3月20日停药,这是7月9号做的检查,出来了一部分没问题就回家
11岁男孩慢活eb,半相合移植后4年的复查结果
11岁男孩慢活eb,半相合移植后4年的复查结
我儿子2019年10月份因反复发烧,脾大,血细胞减少,做了骨穿等各种检查确诊慢活eb,在
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?
21岁成人,当地怀疑噬血和淋巴瘤,在网上找了王旖旎主任问诊,现在北京安贞医院血液科
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
复查后EB病毒血浆复阳,病毒又激活,然后用芦可替尼3天后别的细胞因子结果都正常了,
eb病毒相关嗜血的复查结果,干扰素y超出正常值三倍,请各位大佬帮忙看一下!
eb病毒相关嗜血的复查结果,干扰素y超出正
7岁孩子去年九月份确诊嗜血细胞综合征,治疗后观察至今,昨天去省会检查,干扰素y今天
父亲61岁确诊EBV相关噬血合并NK淋巴瘤?移植or化疗如何选择?
父亲61岁确诊EBV相关噬血合并NK淋巴瘤?移
父亲确诊EBV相关噬血合并NK淋巴瘤?移植or化疗如何选择? 父亲目前病情复杂,治
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表