快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2356|回复: 4

67岁嗜血,化疗两个星期的结果

[复制链接]

5

主题

12

帖子

105

积分

注册会员

Rank: 2

积分
105
发表于 2024-6-20 12:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国辽宁
2024年5月2日发病,在当地消化内科治疗,一直没控制住发烧,5月22日省医院住院,23日确诊嗜血细胞综合征,治疗两天病情加重,医生也判死刑,5月25日转回市医院保守治疗。6月6日拿资料北上找王教授。教授意见:北上或者线上会诊,当时病人病情严重不适合北上,选择线上会诊,给出了治疗方案,第一个星期化疗结束应该停药一个星期,可刚停一天就半夜高烧,第二天把下个星期的治疗提前了,用上药就不高烧了,用药就不烧,停药就不行,病人现在双腿发软,不能站立,睡眠不好。精神状态挺好,胃口挺好,验血指标却不好。想等身体条件允许就北上,麻烦大佬给看一下,检查结果病情是不是没控制住,这个指标是建议尽快北上,还是线上教授会诊也可以,这个检查是不是嗜血病因没明确,还建议做什么检查?


120433osvlgj873zn9mddl.jpg

120428cxbbbebfxf09wqnq.jpg

120413z4bmjb4gjm7xgmc3.jpg

120406t3w2lyzymp74tota.jpg

120228hhy8j4jj9kjchj8k.jpg

120218z4z4vw126m3v4m2h.jpg

120209upzt3cc4c32ukkhu.jpg

120141izzq7gtr52ui72it.jpg

120111wl6nfaboeolhkb66.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476866
发表于 2024-6-20 15:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家化疗了两次,从铁蛋白来看,虽然有下降,但是并不是特别理想。其他血系指标也不太理想。然后我就说一些病友家属的错误观点:如果当地能控制能会诊还好,但是会诊不是完全之策,是存在局限性的。另有些病友想的等控制住了,再北上,但是存在一个问题,有些病友在当地是控制不住的。所以,有时候对于病友家属的选择来说,真是一线之间的。再说你家噬血的原因,NGS提示巨细胞和EB病毒的丰度较高,但是病原学结果没有发现,感觉有点矛盾。其他结果也没有发现很明确的噬血致病性原因,建议还是以医生临床为准。

       如果能安全北上是最好的,能完善检查和治疗。但是在疾病期,有时候就没有转院的窗口,风险太大了,存在转院过程中出现意外的情况。高龄患者大多数愈后很差,建议家属和当地医院继续沟通下,看有什么其他办法或继续会诊。毕竟这个情况下,任何抉择都是由病人及家属自担风险的。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
发表于 2024-6-20 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁丹东
亮哥 发表于 2024-6-20 15:59
你家化疗了两次,从铁蛋白来看,虽然有下降,但是并不是特别理想。其他血系指标也不太理想。然后我 ...

谢谢建议,刚才又找王教授会诊了,他的建议是:总的来说嗜血是有所控制,可以在当地继续治疗,延长化疗时间,化疗药换回脂质体阿霉素,完善检查,出现高热需转北京。
回复

使用道具 举报

20

主题

8952

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32901
发表于 2024-6-20 22:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白恢复了一些,但还比较高,血常规各血项还比较低,有条件能转院还是最好去权威的地方看
回复

使用道具 举报

5

主题

12

帖子

105

积分

注册会员

Rank: 2

积分
105
 楼主| 发表于 2024-6-20 23:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁丹东
菜菜子12 发表于 2024-6-20 22:06
铁蛋白恢复了一些,但还比较高,血常规各血项还比较低,有条件能转院还是最好去权威的地方看

好的谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。已经停药一年半年多了,前天晚上发烧,白天精神好,昨
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表