快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3075|回复: 9

出院第三周的检查结果,请各位大佬看下

[复制链接]

6

主题

16

帖子

628

积分

高级会员

Rank: 4

积分
628
发表于 2024-7-4 16:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南郑州
52岁噬血细胞综合征,从出院到现在一直都是腿无力,使不上力,是不是激素的作用?


165200ba3y64yb33pgwmhw.jpeg

165200k6lq6wbwnnnru07x.jpeg

165200o5ox4aa9x68v6abl.jpeg

165200wq724zfvfewv48zw.jpeg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498847
发表于 2024-7-4 17:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
       对比之前的铁蛋白,继续有好转。另血常规略有贫血,凝血的纤维蛋白原略低,咨询下医生意见。然后就是你说的病人无力的问题,有些成人病友治疗期的大量激素或化疗,肯定会影响身体的,无力等症状也是表现。只要医生判断整体好转,一些症状在减停药后会逐步好转的。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7161

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28037
发表于 2024-7-4 18:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
激素肯定有影响的,结果来看血项还有点低,铁蛋白高,结果还有待恢复
回复

使用道具 举报

6

主题

32

帖子

522

积分

高级会员

Rank: 4

积分
522
发表于 2024-7-4 18:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
需要时间逐渐恢复的,长期卧床,肌肉也有萎缩。还是后续注意营养,但身体好转,适当活动。
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2024-7-4 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
走不动路在生病期间是非常常见的,需要时间恢复,肝功能还比较高,注意保肝护肝
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

106

积分

注册会员

Rank: 2

积分
106
发表于 2024-7-4 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2024-7-4 18:03
激素肯定有影响的,结果来看血项还有点低,铁蛋白高,结果还有待恢复

好的大哥,之前是因为吃更昔洛韦血项降的有点低,后面查了巨细胞病毒转阴后就停药了,这个是停药4天后的结果,比着吃更昔洛韦期间查的血项是有所回升的,还有就是总胆固醇和甘油三酯还是比较高,c反应蛋白也有一点点高,这个需要格外注意什么吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

106

积分

注册会员

Rank: 2

积分
106
发表于 2024-7-4 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-7-4 17:59
对比之前的铁蛋白,继续有好转。另血常规略有贫血,凝血的纤维蛋白原略低,咨询下医生意见。然后就 ...

是的亮哥,明天挂了小王主任的号,准备再去跟主任交流下,看下一步有什么需要格外注意的
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

106

积分

注册会员

Rank: 2

积分
106
发表于 2024-7-4 21:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Barca 发表于 2024-7-4 18:16
需要时间逐渐恢复的,长期卧床,肌肉也有萎缩。还是后续注意营养,但身体好转,适当活动。

嗯嗯,我们也是这么想的,根据身体实际情况,适当做做恢复型的活动
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

106

积分

注册会员

Rank: 2

积分
106
发表于 2024-7-4 21:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-7-4 19:10
走不动路在生病期间是非常常见的,需要时间恢复,肝功能还比较高,注意保肝护肝

肝功确实有点高,再去友谊之前是吃的双环醇和熊去氧胆酸保肝,到友谊后让把熊去氧停了,这几次查的肝功有点偏高,咨询了下又把熊去氧加上了,看看下周结果会不会有所好转
回复

使用道具 举报

0

主题

82

帖子

1535

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1535
发表于 2024-7-5 12:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
腿无力慢慢活动就好了,血脂有点高问问医生
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
求助!男孩3岁半,不明原因嗜血细胞综合征,目前在沈阳化疗一周了
求助!男孩3岁半,不明原因嗜血细胞综合征
男孩3岁半,过敏体质,有咳嗽变异性哮喘,慢性鼻窦炎,曾经在呼吸科看诊雾化5个月,最
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何?
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何
小孩在26年1月中旬,诊断为EB病毒相关噬血细胞综合征(无明确肿瘤证据) 开始行CCH
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表