快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1374|回复: 9

今天去广州方教授的评估,目前已出两项结果,请大家帮忙看看,血小板上升,急切救助

[复制链接]

6

主题

28

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
发表于 2024-7-5 16:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
女孩14岁,6月11日确诊噬血,出院后在广州方教授的评估报告,请大佬帮忙看下?

IMG_8028.jpeg

IMG_8028.jpeg

IMG_8028.jpeg

165432o0l8ttr8cz0arojv.jpeg
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
 楼主| 发表于 2024-7-5 16:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
最后一张图是风湿四项
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
467236
发表于 2024-7-5 22:43 | 显示全部楼层 中国四川广元
       血常规结果整体没有什么大问题,略有点贫血,血小板略高(要考虑激素药物副作用);抗链球菌dna酶b结果高了一点点,这个与感染或风湿各有关系,建议由医生结合临床判断下。上传的两个结果符合治疗期的可接受范围,具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
 楼主| 发表于 2024-7-5 22:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

20

主题

8876

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32487
发表于 2024-7-5 22:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血小板高一点点,不用紧张
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
467236
发表于 2024-7-5 23:01 | 显示全部楼层 中国四川广元

因为你说你家现阶段是不明原因噬血,所以一定要做好医生端后期定期的随诊,以监测恢复的情况,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
 楼主| 发表于 2024-7-5 23:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
菜菜子12 发表于 2024-7-5 22:59
血小板高一点点,不用紧张

看到你们的回复,就能轻松些
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
 楼主| 发表于 2024-7-5 23:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
亮哥 发表于 2024-7-5 23:01
因为你说你家现阶段是不明原因噬血,所以一定要做好医生端后期定期的随诊,以监测恢复的情况,祝好!

好的,目前还在口服芦可替尼片,一天三片。半个月复诊一次。
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

1083

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1083
发表于 2024-7-10 22:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家也是不明原因,和你家孩子差不多大,也是在那家医院看的,你家没有吃激素吗?
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
 楼主| 发表于 2024-7-21 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
阳光30 发表于 2024-7-10 22:40
我家也是不明原因,和你家孩子差不多大,也是在那家医院看的,你家没有吃激素吗?

我在深圳市儿童医院看的,去广州找王教授做的评估。我们只吃芦可替尼,没用过其它药物。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁6个月,噬血1年半后突然发烧5天,请大佬帮忙看下
3岁6个月,噬血1年半后突然发烧5天,请大佬
孩子2024年3月诊断噬血,4月激素控制好,最近从10月18到22日连续发烧,嗓子里面有痰出
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会慢活eb吗?
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会
孩子4月尾诊断噬血,用了04方案8周左右,引起高血压,后来停环孢素和激素,吃卢可一直
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问? 为什么骨髓里3%,活检里没有呢?
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通。请大佬指点下?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表