快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1207|回复: 6

1岁8个月三系降低,未明确原因,请大佬帮忙看下结果

[复制链接]

1

主题

4

帖子

276

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
276
发表于 2024-7-8 12:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江杭州
       孩子在2024年4月的时候,1岁半体检发现三系降低,4月-6月在浙江省儿保住院评估两次。体温一直正常,没有发烧肝脾肿大和铁蛋白异常的情况,外送检中NK活性降低,基因检测有UNC13D突变。目前杭州医生(徐晓军)的建议是:三系有向好趋势建议日常观测即可;7月3号找了王昭,王昭建议友谊医院住院评估,目前等友谊医院通州床位准备北上评估。请问各位大神,有没有什么建议呀?

IMG_0923.jpeg

IMG_0923.jpeg

IMG_0923.jpeg

IMG_0923.jpeg

IMG_0923.jpeg

IMG_0923.jpeg

IMG_0923.jpeg

IMG_0923.jpeg

IMG_0923.jpeg

IMG_0923.jpeg

D603451D-BEDD-4ADF-9A61-6B6594BC1364-36561-000013DE1DC73937.png

B521B9DA-80DC-451A-B72C-16D9ABE772A4-36561-000013DDA08A6EF2.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447308
发表于 2024-7-8 19:49 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
       看了你家全部的结果,之前血系有严重降低、CD107a结果NK细胞严重异常减低,NK细胞活性略低,尤其是基因结论存在UNC13D复杂杂合突变,以上几点综合起来看。我个人认为要重点排除原发性非典型噬血细胞综合征,这个需要非常权威的医生结合报告来判断了。之前也有类似小病友,基因点也是没有明确致病性,但是也是同样的复杂杂合,并且有不明原因噬血的确诊,治疗后停药观察期1年内复发了,后期移植。

        所以,先听从王昭主任的医嘱完善检查,再看看王昭主任的判断。反正就算让随诊观察,这个观察监测期在1年内也是很关键点。祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

8712

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31689
发表于 2024-7-8 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
等王昭教授评估看看吧,查下这个基因的蛋白表达是否正常
回复

使用道具 举报

29

主题

6990

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26691
发表于 2024-7-8 21:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
这个基因不确定是否致病。需要进一步判断,等专家的建议吧
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

276

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
276
 楼主| 发表于 2024-7-9 09:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2024-7-8 19:49
看了你家全部的结果,之前血系有严重降低、CD107a结果NK细胞严重异常减低,NK细胞活性略低,尤其是 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

276

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
276
 楼主| 发表于 2024-7-9 10:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
菜菜子12 发表于 2024-7-8 20:47
等王昭教授评估看看吧,查下这个基因的蛋白表达是否正常

谢谢菜菜!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

276

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
276
 楼主| 发表于 2024-7-9 10:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
听涛观海 发表于 2024-7-8 21:28
这个基因不确定是否致病。需要进一步判断,等专家的建议吧

谢谢涛哥!
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
31岁不明原因噬血细胞综合征
31岁不明原因噬血细胞综合征
请帮忙看下是否为原发性,还有父母的点位验证结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢复,复查的结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢
6岁孩子生病,请各位大佬帮我看看7月复查结果,由于6月nk活性8.9(正常值≥15)cd25 6
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?20岁,EB病毒感染五次方,肺动脉高压
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?20岁
2024年十一月20日检查出来肺动脉高压,心脏右边增大,慢性心力衰竭,到湘雅医院住院20
8岁孩子,3月20号全部停药的结果
8岁孩子,3月20号全部停药的结果
孩子eb病毒嗜血,2025年3月20日停药,这是7月9号做的检查,出来了一部分没问题就回家
11岁男孩慢活eb,半相合移植后4年的复查结果
11岁男孩慢活eb,半相合移植后4年的复查结
我儿子2019年10月份因反复发烧,脾大,血细胞减少,做了骨穿等各种检查确诊慢活eb,在
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?
21岁成人,当地怀疑噬血和淋巴瘤,在网上找了王旖旎主任问诊,现在北京安贞医院血液科
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
复查后EB病毒血浆复阳,病毒又激活,然后用芦可替尼3天后别的细胞因子结果都正常了,
eb病毒相关嗜血的复查结果,干扰素y超出正常值三倍,请各位大佬帮忙看一下!
eb病毒相关嗜血的复查结果,干扰素y超出正
7岁孩子去年九月份确诊嗜血细胞综合征,治疗后观察至今,昨天去省会检查,干扰素y今天
父亲61岁确诊EBV相关噬血合并NK淋巴瘤?移植or化疗如何选择?
父亲61岁确诊EBV相关噬血合并NK淋巴瘤?移
父亲确诊EBV相关噬血合并NK淋巴瘤?移植or化疗如何选择? 父亲目前病情复杂,治
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表