快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3776|回复: 7

最近几天的报告,大佬看下

[复制链接]

11

主题

27

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
发表于 2024-7-23 11:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏常州
目前只有7月19日下午用了一次依托泊苷,每天都在打地塞米松,每天两次5mg芦可替尼。这个免疫分型有没有什么问题?做的是不是不全面?我现在怀疑是弥漫大b细胞淋巴瘤。最近的血常规肝功能也附上,大佬有什么建议?


Screenshot_2024-07-22-22-21-19-19_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-07-22-22-21-11-87_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-07-22-20-41-55-77.jpg

Screenshot_2024-07-22-20-41-46-12_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-07-22-20-41-42-49.jpg

Screenshot_2024-07-22-20-41-27-08.jpg

Screenshot_2024-07-22-20-41-09-22_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-07-22-20-41-04-70.jpg

mmexport1721703431618.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498847
发表于 2024-7-23 13:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆乌鲁木齐
其他报告呢?噬血的原因找到没有?最新的铁蛋白,细胞因子,SCD25等结果如何?
回复

使用道具 举报

11

主题

27

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
 楼主| 发表于 2024-7-23 13:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
亮哥 发表于 2024-7-23 13:10
其他报告呢?噬血的原因找到没有?最新的铁蛋白,细胞因子,SCD25等结果如何?

铁蛋白还没测,也可能还没出结果。第一次测的sCD25还没出结果。
细胞因子刚出,看楼下亮哥


回复

使用道具 举报

11

主题

27

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
 楼主| 发表于 2024-7-23 13:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
白介素10从1100降下来了,6正常了,之前这两个不正常
Screenshot_2024-07-23-13-13-08-23_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7161

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28037
发表于 2024-7-23 14:50 | 显示全部楼层 中国山东青岛
淋巴亚群在发病前后肯定是不正常的,还是主要看看噬血的那些指标,血常规啊,铁蛋白,肝功细胞因子等;你发的结果细胞因子还可以,肝功稍有点高,血常规中血红蛋白,血小板,白细胞有点低还需要恢复
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498847
发表于 2024-7-23 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆乌鲁木齐
赞成楼上大佬的意见,相关噬血指标仍需继续治疗,以达到完全缓解的目的。另噬血原因尽量明确,这个很关键,因为原因决定着整体治疗效果和愈后。还有免疫功能学和基因等结果需明确。具体请以医生综合判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2024-7-23 23:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
免疫分型看着没什么问题,没看到淋巴瘤的证据,血常规血项还比较低哦
回复

使用道具 举报

11

主题

27

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
 楼主| 发表于 2024-7-24 08:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
感谢回复,祝早日康复
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
求助!男孩3岁半,不明原因嗜血细胞综合征,目前在沈阳化疗一周了
求助!男孩3岁半,不明原因嗜血细胞综合征
男孩3岁半,过敏体质,有咳嗽变异性哮喘,慢性鼻窦炎,曾经在呼吸科看诊雾化5个月,最
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何?
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何
小孩在26年1月中旬,诊断为EB病毒相关噬血细胞综合征(无明确肿瘤证据) 开始行CCH
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表