快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 成人病友社区 › 最近几天的报告，大佬看下

发新帖

查看: 3326|回复: 7

最近几天的报告，大佬看下

11 主题	27 帖子	298 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 298

发消息

发表于 2024-7-23 11:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式中国江苏常州

目前只有7月19日下午用了一次依托泊苷，每天都在打地塞米松，每天两次5mg芦可替尼。这个免疫分型有没有什么问题？做的是不是不全面？我现在怀疑是弥漫大b细胞淋巴瘤。最近的血常规肝功能也附上，大佬有什么建议？

Screenshot_2024-07-22-22-21-19-19_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-07-22-22-21-19-19_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-07-22-22-21-11-87_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-07-22-20-41-46-12_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-07-22-20-41-09-22_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

回复

使用道具举报

13 主题	1万帖子	48万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 484503

发消息

发表于 2024-7-23 13:10 来自手机 | 显示全部楼层中国新疆乌鲁木齐

其他报告呢？噬血的原因找到没有？最新的铁蛋白，细胞因子，SCD25等结果如何？

回复

使用道具举报

11 主题	27 帖子	298 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 298

发消息

楼主| 发表于 2024-7-23 13:14 来自手机 | 显示全部楼层中国江苏

亮哥发表于 2024-7-23 13:10
其他报告呢？噬血的原因找到没有？最新的铁蛋白，细胞因子，SCD25等结果如何？

铁蛋白还没测，也可能还没出结果。第一次测的sCD25还没出结果。
细胞因子刚出，看楼下亮哥

回复

使用道具举报

11 主题	27 帖子	298 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 298

发消息

楼主| 发表于 2024-7-23 13:14 来自手机 | 显示全部楼层中国江苏

白介素10从1100降下来了，6正常了，之前这两个不正常

Screenshot_2024-07-23-13-13-08-23_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

回复

使用道具举报

23 主题	7106 帖子	2万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 27585

发消息

发表于 2024-7-23 14:50 | 显示全部楼层中国山东青岛

淋巴亚群在发病前后肯定是不正常的，还是主要看看噬血的那些指标，血常规啊，铁蛋白，肝功细胞因子等；你发的结果细胞因子还可以，肝功稍有点高，血常规中血红蛋白，血小板，白细胞有点低还需要恢复

回复

使用道具举报

13 主题	1万帖子	48万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 484503

发消息

发表于 2024-7-23 19:05 来自手机 | 显示全部楼层中国新疆乌鲁木齐

赞成楼上大佬的意见，相关噬血指标仍需继续治疗，以达到完全缓解的目的。另噬血原因尽量明确，这个很关键，因为原因决定着整体治疗效果和愈后。还有免疫功能学和基因等结果需明确。具体请以医生综合判断为准，祝好！

回复

使用道具举报

16 主题	8996 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 33192

发消息

发表于 2024-7-23 23:35 来自手机 | 显示全部楼层中国云南

免疫分型看着没什么问题，没看到淋巴瘤的证据，血常规血项还比较低哦

回复

使用道具举报

11 主题	27 帖子	298 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 298

发消息

楼主| 发表于 2024-7-24 08:55 来自手机 | 显示全部楼层中国江苏

感谢回复，祝早日康复

回复

使用道具举报

热门推荐

停药三个多月的检查结果各位大佬帮忙看下总

儿童噬血移植后5年，前来报道: 2021年1月做的移植，到现在已经整整五年了，现在孩子已经是一名初二的学生。时

网络信息时代，噬血与慢活EB新病友该如何选: 今天这个话题，是非常敏感的。这一年中，有较少的新病友给我分享网

6岁孩子，大佬帮忙看看目前的状况: 目前阶段地塞米松、VP16第四针，新出的基因报告今天的抽血如下，请大佬帮忙看下

12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征，一年后: 我们家孩子12岁，2023年4月份出现发烧，皮疹，肝脾大，关节炎等风湿免疫病疾病

60岁，确诊EB病毒感染，治疗半年后请大佬们: 患者是我的妈妈，60岁，在2025年1月份，因为发烧，在卫生院输液一天吃了三天药已好转

移植后的肝功指标，需要干预吗？: 14岁女孩，回输后39天，乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多？距离上次

2岁宝宝eb嗜血，eb全血波动以及上幼儿园的: 宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗，UNC13D杂合，期间无需化疗

12岁，求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告: 12岁噬血细胞综合症，治疗化疗第5次药量减少，打完针的第三天再次复发开始发烧，前面

新病友加微信病友群的链接 ——: 新的噬血细胞综合征病友和慢性活动性EB病毒疾病病友，您们好！因新病友对疾

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2026-3-11 16:37 , Processed in 0.175133 second(s), 32 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表