快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3911|回复: 3

母亲55岁,不明原因嗜血,常规治疗无效

[复制链接]

1

主题

2

帖子

23

积分

新手上路

Rank: 1

积分
23
发表于 2024-9-3 23:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       2023-4体检时发现“脾占位”,脾切除,病理结果为:结合免疫组织化学形态考虑窦岸细胞瘤。AE/AE3,CD34(-),ERG(-)D2-D4(-),CD68(+),SMA(-),TPE3(-),Ki-67(+,10%),同时 血红蛋白81g/L,血小板计数52X10^9/L,外院骨髓形态未见异常。考虑继发性贫血可能性大,予输血及对症支持治疗。

       2024-1患者自觉明显乏力、头晕、耳鸣,血常规提示 PLT 47X10^9/L,当地医院给予氨肽素1gtid治疗,2月后复查血常规提示PLT87X10^9/L,停药后再次出现贫血、血小板减少(具体不详)。

       2024-5患者自觉症状逐渐加重,外院复查血常规HGB 63g/L, PLT 4010^9/L,完善胸、腹CT未见明显占位性病变,当地医院予输血治疗。2024年7月转院到道培之后确诊嗜血,治疗两月余均无明显好转,丙球、激素、化疗药都打过,全都无效。现转院北京友谊医院继续治疗中。


IMG_6578.jpeg

IMG_6578.jpeg

IMG_6578.jpeg

IMG_6578.jpeg

IMG_6578.jpeg

IMG_6578.jpeg

IMG_6578.jpeg

IMG_6578.jpeg

IMG_6578.jpeg

IMG_6578.jpeg

IMG_6578.jpeg

IMG_6578.jpeg

IMG_6578.jpeg

IMG_6578.jpeg
回复

使用道具 举报

20

主题

8952

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32898
发表于 2024-9-3 23:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
王昭会诊后,还在无效吗?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476864
发表于 2024-9-4 10:10 | 显示全部楼层 中国四川成都
       病理活检结果需送友谊医院病理科会诊,以明确疾病性质。另也需等待友谊医院其他的检查结果。还有就是病人如果病史太久或复杂,会影响治疗效果的。具体还是先看医生的判断和治疗吧,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

23

积分

新手上路

Rank: 1

积分
23
 楼主| 发表于 2024-9-5 21:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-9-3 23:36
王昭会诊后,还在无效吗?

是的,道培说已经没有什么治疗方案了,今天刚转到友谊看看
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月男孩,甲流发烧
3岁8个月男孩,甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。前天晚上发烧,白天精神好,昨晚最高39度。今天上午验
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表